30 AUGUSTUS 2024. - Ministerieel besluit tot wijziging van hoofdstuk "E. Heelkunde op het abdomen en pathologie van het spijsverteringsstelsel" van de lijst en van de nominatieve lijsten, gevoegd als
§ 15
"; Condition de remboursement:
§ 15
"; 2° de vergoedingsvoorwaarde
§ 15
die gaat bij de voornoemde verstrekking wordt ingevoegd, luidend als volgt: "
§ 15
Gelinkte prestaties 185356-185360 Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekking betreffende de zelfexpandeerbare lumen-apposing biliaire stent moet aan volgende voorwaarden worden voldaan: 1.Criteria betreffende de verplegingsinrichting De verstrekking 185356-185360 kan enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze is uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan het volgende criterium voldoet: De verplegingsinrichting beschikt over een multidisciplinair team dat bestaat uit minstens de volgende artsen-specialisten:
- a)1 arts-specialist in de gastro-enterologie met expertise in de endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP), en in de interventionele echo-endoscopieën van de galweg, de galblaas en de pancreas langs orale weg, zoals gedefinieerd in de meest recente ESGE richtlijn EN
- b)1 arts-specialist in de heelkunde met expertise in de hepato-pancreato-biliaire heelkunde EN
- c)1 arts-specialist in de röntgendiagnose met expertise in de interventionele radiologie EN
- d)1 arts-specialist in de anesthesie-reanimatie 2.Criteria betreffende de rechthebbende De verstrekking 185356-185360 kan enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet:
- a)De rechthebbende lijdt aan matig of ernstig acute cholecystitis zoals gedefinieerd door de meest recente Tokyo classificatie EN
- b)Hoog operatief risico of niet in aanmerking komen voor een operatie, zoals beoordeeld door het multidisciplinair team beschreven in punt 1.en rekening houdend met alle elementen van het medisch dossier EN
- c)De indicatie en de pertinentie van de echo-endoscopisch geassisteerde transmurale galblaasdrainage werd besproken en geëvalueerd voorafgaand aan de ingreep door het multidisciplinair team zoals bedoeld in punt 1.en rekening houdend met de meest recente internationale richtlijnen. 3. Criteria betreffende het hulpmiddel 3.1. Definitie Niet van toepassing. 3.2. Criteria Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst moet het hulpmiddel zijn werkzaamheid en zijn veiligheid aangetoond hebben met behulp van minstens één gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie met een follow-up van minimum één jaar. De resultaten dienen gepubliceerd te zijn in een peer-reviewed tijdschrift. De studie toont aan dat de werkzaamheid minstens vergelijkbaar is met percutane transhepatische galblaasdrainage en dat er statistisch significant minder ongewenste bijwerkingen zijn. 3.3. Garantievoorwaarden Niet van toepassing. 4. Aanvraagprocedure en formulieren Geen administratieve verplichting. 5. Regels voor attestering 5.1. Cumul- en non-cumulregels De verstrekkingen 185356-185360 en 157010-157021 zijn onderling niet cumuleerbaar. 5.2. Andere regels Niet van toepassing. 5.3. Derogatie van de attesteringsregels Niet van toepassing. 6. Resultaten en statistieken Niet van toepassing.7. Verwerking van gegevens Niet van toepassing. 8. Allerlei Niet van toepassing." Art. 2.In de Nominatieve lijsten, gevoegd als bijlage 2 bij het koninklijk besluit van 25 juni 2014Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 25/06/2014 pub. 01/07/2014 numac 2014022305 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen sluiten tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen wordt een nieuwe nominatieve lijst 39501, behorende bij de verstrekking 185356-185360 toegevoegd die als bijlage is gevoegd bij dit besluit. Art. 3.Dit besluit heeft uitwerking met ingang van 1 september 2024. Gegeven te Brussel, 30 augustus 2024. F. VANDENBROUCKE Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld