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Medprod-ZustLVO M-V Landesnorm Mecklenburg-Vorpommern Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschrif

Obsah (4)§ 1§ 2§ 3§ 4

verordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften (Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Medprod-ZustLVO M-V) Vom 22. März 1996 Zum 13.08.2026 akt

Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften (Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Medprod-ZustLVO M-V) vom

  1. März 1996 Nichtamtliches Inhaltsverzeichnis Titel Gültig ab Landesverordnung über die Regelung von Zuständigkeiten nach medizinprodukterechtlichen Vorschriften (Medizinproduktezuständigkeitslandesverordnung - Medprod-ZustLVO M-V) vom
  2. März 1996 01.01.2005 Eingangsformel 01.01.2005 § 1 09.02.2022 § 2 09.02.2022 § 3 - (aufgehoben) 16.09.2006 § 4 01.01.2005 Aufgrund des § 1 Abs. 1 und des § 4 des Zuständigkeitsneuregelungsgesetzes vom
  3. Dezember 1990 (GVOBl. M-V 1991 S. 2) verordnet die Landesregierung, aufgrund des § 36 Abs. 2 Satz 1 des Gesetzes über Ordnungswidrigkeiten in Verbindung mit § 1 der Landesverordnung vom
  4. März 1991 (GVOBl. M-V S. 77) verordnet das Sozialministerium im Benehmen mit dem Innenministerium:

Eingangsformel § 1 Das Landesamt für Gesundheit und Soziales ist sachlich zuständige Behörde für die Durchführung

  1. des Medizinproduktegesetzes und der aufgrund dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen,
  2. der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom
  3. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1),
  4. der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom
  5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176),
  6. des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und der aufgrund dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen, soweit nicht im Abkommen über die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (nachfolgend „ZLG-Abkommen“ genannt) oder aufgrund des Artikels 2 Absatz 7 des ZLG-Abkommens erlassener Verwaltungsabkommen etwas anderes bestimmt ist.

§ 1

§ 2 Das Landesamt für Gesundheit und Soziales ist auch sachlich zuständige Behörde für die Verfolgung und Ahndung von Ordnungswidrigkeiten nach § 42 des Medizinproduktegesetzes gemäß § 2 Absatz 1 Satz 2 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes und § 94 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes sowie den aufgrund dieser Gesetze jeweils erlassenen Rechtsverordnungen.

§ 2

§ 3 (aufgehoben)

§ 3

§ 4 Diese Verordnung tritt am Tage nach ihrer Verkündung in Kraft.

§ 4

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KI-Erklärung auf Basis des amtlichen Gesetzestextes. Orientierend, ersetzt keine Rechtsberatung.