Anlage 6 GeViN-DokRdErl - Daten der Tierarzneimittelüberwachung

Bezeichnung Pflichterfassung Landesweite Auswertung Betrieb/Betriebsstätte - statistische Relevanz X X - An-/Abmeldedatum des Fachbereichs Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. X X - Kontrollfristart X X - Risikobetriebsart X X - Risikobeurteilungsart X X - Gemäß Risikobeurteilung Die Felder zur Risikobeurteilung werden mithilfe des Korrekturskriptes "28176001 - V4 Risiko-Vorabbewertung Veterinärbereich (TS, TSCH, TAM, FM)" durch den ADMIN* gefüllt. Siehe hierzu auch die entsprechenden Anleitungen der GeViN-Koordination. X X - Nutztierbetriebsart(en) X X - An- und Abmeldedatum Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. X X - Gewerbsmäßigkeit X X - statistische Relevanz X X - Tierart X X - Tierzahlen Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. X X - Haltungsform X X - sonstige Betriebsart mit Tierangabe (z. B. Wildgebiet) X 1) X - An- und Abmeldedatum Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. X X - Gewerbsmäßigkeit X X - statistische Relevanz X X - Tierart X X - Tierzahlen Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. X X - Haltungsform X X - Seuchenstatus Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. X X - Registriernummer X 1) X - Status X 1) X - Zulassungen/Genehmigungen/Erlaubnisse X 1) X - Nummer X X - Status X X - Gültig von- und Gültig-bis-Datum Es ist immer die korrekte fachliche Gültigkeit bei der Erfassung zu berücksichtigen, da die BALVI iP-Statistiken die historisierten Daten auswerten und entsprechend berücksichtigen. X X Kontrolle - Datum X X - Überwacher X - Kontrollart X X - Stand/Ausgang X X - kontrollierte Betriebsarten X X - kontrollierte Tierarten X X - überprüfte Kontrollpunkte Erfassung mithilfe der in BALVI iP hinterlegten Erfassungshilfen (sog. Checklisten). X X - Verstoß/Verstöße Erfassung mithilfe der in BALVI iP hinterlegten Erfassungshilfen (sog. Checklisten). X 1) X - Maßnahmenzuordnung X X - Risikobeurteilung X X - Checkliste der Risikopunkte X X - Maßnahmen X 1) X - Datum X X - Stand/Ausgang X X - Verfahrensschritte X 10) - Verstoßzuordnung X X - verantwortliches Personal und weiteres anwesendes Betriebspersonal X - Begleitpersonal und weiteres Begleitpersonal X - Anhang Tierarzneimittelkontrollen - vorgefundene Arzneimittel - Arzneimittel X 1) X - Hersteller X 1) X - vorgefundene Impfstoffe - Impfstoff X 1) X - Hersteller X 1) X Untersuchungen/Proben - Überwacher (Probennehmer) X - Entnahme-Datum X X - Entnahme-Uhrzeit X 1) - Probenart X X - Schwerpunkt X - Stand/Ausgang X X - Probenbeschreibung - Proben-ID X - Bezeichnung X X - Betriebsart X X - Ort der Probennahme X X - Tierart gemäß nationalem Rückstandskontrollplan (NRKP) X 1) , 11) X - Material - Material X X - Anzahl X - Gebinde X - zu je X - Maßeinheit X - Versanddatum X - Versandtemperatur X 1) - Versandart X - untersuchendes Institut X - beprobtes Tier - Kennzeichenart X 12) - Kennzeichen X 11) - Alter X 11) - Geschlecht X 11) - Gegen-/Zweitprobe X 1) - Entsiegelung X 1) - Siegelnummer X 1) - weitere Probendaten - weitere Entnahmedaten - Kühlung X 1) - Kühltemperatur X 1) - Entnahmeort X 1) - Verpackungsmaterial X 1) - Darreichungsform X 13) - Herkunft/Lieferung - Importeur X 1) , 12) - Lieferant X 1) , 12) - Hersteller X 1) , 12) - Chargennummer X 12) - Zulassungsnummer X 1) , 12) - Registriernummer X 1) , 12) - Befunddatum X X - AZ/GZ im UAmt X - Eingang Befund X - Befunde - Parameter X X - Material (sofern relevant) X X - Befund X X - Bewertung X X - Messwert X 13) - Beanstandungen - Beanstandung X X - Fundstelle X - Verursacher X - Betriebsabteilung X 13) - Bestand X 13) - Nutzungsrichtung X 13) - Befundzuordnung X X - Maßnahmen X 1) X - Datum X X - Stand/Ausgang X X - Verfahrensschritte X 9) - Beanstandungszuordnung X X 1) Sofern zutreffend. 9) Sobald im Fachbereich Tierschutz in der Fachanwendung umgesetzt. 10) Sobald im Fachbereich Tierarzneimittelüberwachung in der Fachanwendung umgesetzt. 11) Feld auch bei Probennahmen verwenden, die keinen NRKP-Bezug haben. 12) Sofern ein Tier beprobt wurde. 13) Sofern ein Arzneimittel beprobt wurde. Red. Hinweis zur Geltungsdauer Außer Kraft am 1. Januar 2030 durch Nummer 9 des RdErl. vom 6. Dezember 2023 (Nds. MBl. S. 1022)