§ 1 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv (Český lékopis 1997) – Český lékopis 1997 se vydává v příloze této vyhlášky

Stručně

Vyhláška 1/1998 Sb. stanovuje, že Český lékopis 1997 je součástí této vyhlášky a musí se používat při přípravě, výrobě a kontrole léčiv.

Co to znamená v praxi

• Při přípravě léčiv se musí postupovat podle pravidel Českého lékopisu 1997.
• Při výrobě léčiv se musí postupovat podle pravidel Českého lékopisu 1997.
• Při kontrole léčiv se musí postupovat podle pravidel Českého lékopisu 1997.