§ 8 Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů – Doplňkové údaje
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů · 157/1998 Sb. · § 8 · Ostatní právní předpisy
Stručně: Paragraf 8 zákona č. 157/1998 Sb. stanovuje, že Ministerstvo zdravotnictví může nařídit výrobcům a dovozcům nebezpečných látek předložení dodatečných informací o jejich vlastnostech, a to v závislosti na množství látky uváděné na trh.
§ 8 Doplňkové údaje
(1) Ministerstvo zdravotnictví může nařídit výrobci a dovozci, aby předložili doplňkové údaje o vlastnostech nebezpečné látky podléhající registraci, které jsou potřebné pro posouzení její nebezpečnosti, (dále jen „doplňkové údaje“) včetně případu, kdy je látka obsažena v jiné látce jako příměs, přísada, nečistota nebo je obsažena v přípravku jako jedna z jeho složek.
(2) Ministerstvo zdravotnictví může nařídit výrobci a dovozci, aby předložili doplňkové údaje I. stupně, je-li množství látky uváděné na trh jedním výrobcem a dovozcem rovno nebo větší než 10 t za kalendářní rok a menší než 100 t za kalendářní rok nebo celkové množství takové látky uvedené na trh jedním výrobcem a dovozcem dosáhne 50 t.
(3) Předložení doplňkových údajů I. stupně nebo pouze některého z nich nařídí Ministerstvo zdravotnictví vždy, je-li množství látky podléhající povinnosti registrace uváděné na trh jedním výrobcem a dovozcem rovno 100 t za kalendářní rok, nebo je-li větší než toto množství a menší než 1 000 t za kalendářní rok, nebo celkové množství takové látky uvedené na trh jedním výrobcem a dovozcem dosáhne 500 t.
(4) Předložení doplňkových údajů II. stupně nebo pouze některého z nich nařídí Ministerstvo zdravotnictví vždy, je-li množství látky podléhající povinnosti registrace uváděné na trh jedním výrobcem a dovozcem rovno 1 000 t za kalendářní rok, nebo je-li větší než toto množství, nebo celkové množství takové látky uvedené na trh jedním výrobcem a dovozcem dosáhne 5 000 t.
(5) V odůvodněných případech může Ministerstvo zdravotnictví nařídit výrobci a dovozci předložit doplňkové údaje I. nebo II. stupně o vlastnostech látky podléhající povinnosti registrace, i když množství takové látky uváděné na trh jedním výrobcem a dovozcem nedosahuje hodnot uvedených v odstavcích 2 až 4.
(6) Postup při provádění registrace látek a rozsah doplňkových údajů Ministerstvo zdravotnictví stanoví vyhláškou.
(7) Pokud jsou splněny podmínky stanovené v § 6 a 7, Ministerstvo zdravotnictví zapíše látku do Registru do 60 dnů ode dne podání žádosti a uvědomí o tom žadatele. Ministerstvo zdravotnictví žádost o registraci zamítne, jestliže nebudou splněny podmínky pro registraci.
(8) Výrobce a dovozce jsou povinni do 15 dnů oznámit Ministerstvu zdravotnictví, že množství nebezpečné látky uvedené na trh dosáhlo hodnot stanovených v odstavcích 2 až 4.
(9) Výrobce a dovozce látky podléhající povinnosti registrace mohou předložit protokoly o zkouškách požadovaných podle tohoto zákona zpracované pro jinou osobu, pokud zároveň předloží písemný souhlas této osoby s využitím těchto údajů.
HLAVA IV
Paragraf 8 zákona č. 157/1998 Sb. stanovuje, že Ministerstvo zdravotnictví může nařídit výrobcům a dovozcům nebezpečných látek předložení dodatečných informací o jejich vlastnostech, a to v závislosti na množství látky uváděné na trh.
Co to znamená v praxi
Ministerstvo zdravotnictví má pravomoc požadovat další údaje o nebezpečných látkách, které jsou již registrovány nebo podléhají registraci, aby mohlo lépe posoudit jejich nebezpečnost.
Povinnost předložit tyto doplňkové údaje se odvíjí od množství látky, které výrobce nebo dovozce uvede na trh za kalendářní rok, přičemž jsou stanoveny různé stupně údajů (I. a II. stupeň) pro různá množství.
Výrobci a dovozci jsou povinni Ministerstvu zdravotnictví oznámit, pokud množství jimi uváděné nebezpečné látky dosáhne stanovených prahových hodnot, a to do 15 dnů.
Doplňkové údaje mohou být požadovány i pro látky obsažené v jiných látkách jako příměsi, přísady, nečistoty nebo jako složky přípravků.
Na co si dát pozor
Výrobci a dovozci musí sledovat množství nebezpečných látek, které uvádějí na trh, aby včas splnili oznamovací povinnost a případně předložili požadované doplňkové údaje.
Ministerstvo zdravotnictví může v odůvodněných případech požadovat doplňkové údaje i u menších množství látek, než jsou standardně stanovené prahové hodnoty.
Rozsah a postup předkládání doplňkových údajů stanoví Ministerstvo zdravotnictví vyhláškou.
Provozuje Eucalypt 4 s.r.o., IČO 22103741, Jičínská 226/17, Praha 3 (kontakt). Zdroj dat: e-Sbírka / justice.cz (oficiální). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.