§ 8 zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů – Doplňkové údaje
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů · 157/1998 Sb. · Ostatní právní předpisy
Stručně: Paragraf 8 zákona č. 157/1998 Sb. stanovuje, že Ministerstvo zdravotnictví může nařídit výrobcům a dovozcům nebezpečných látek předložení dodatečných informací o jejich vlastnostech, a to v závislosti na množství látky uváděné na trh. Ministerstvo zdravotnictví má pravomoc požadovat další údaje o nebezpečných látkách, které jsou již registrovány nebo podléhají registraci, aby mohlo lépe posoudit jejich nebezpečnost. (§ 8 zákona č. 157/1998 Sb., zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Doplňkové údaje
- Týká se: ministerstvo, žadatel
- Lhůta nebo doba (odst. 7): „…stanovené v § 6 a 7, Ministerstvo zdravotnictví zapíše látku do Registru do 60 dnů ode dne podání žádosti a uvědomí o tom žadatele“
- Lhůta nebo doba (odst. 8): „Výrobce a dovozce jsou povinni do 15 dnů oznámit Ministerstvu zdravotnictví, že množství nebezpečné látky uvedené na trh…“
- Odkazuje na: § 6
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 157/1998 Sb.
(1) Ministerstvo zdravotnictví může nařídit výrobci a dovozci, aby předložili doplňkové údaje o vlastnostech nebezpečné látky podléhající registraci, které jsou potřebné pro posouzení její nebezpečnosti, (dále jen „doplňkové údaje“) včetně případu, kdy je látka obsažena v jiné látce jako příměs, přísada, nečistota nebo je obsažena v přípravku jako jedna z jeho složek.
(2) Ministerstvo zdravotnictví může nařídit výrobci a dovozci, aby předložili doplňkové údaje I. stupně, je-li množství látky uváděné na trh jedním výrobcem a dovozcem rovno nebo větší než 10 t za kalendářní rok a menší než 100 t za kalendářní rok nebo celkové množství takové látky uvedené na trh jedním výrobcem a dovozcem dosáhne 50 t.
(3) Předložení doplňkových údajů I. stupně nebo pouze některého z nich nařídí Ministerstvo zdravotnictví vždy, je-li množství látky podléhající povinnosti registrace uváděné na trh jedním výrobcem a dovozcem rovno 100 t za kalendářní rok, nebo je-li větší než toto množství a menší než 1 000 t za kalendářní rok, nebo celkové množství takové látky uvedené na trh jedním výrobcem a dovozcem dosáhne 500 t.
(4) Předložení doplňkových údajů II. stupně nebo pouze některého z nich nařídí Ministerstvo zdravotnictví vždy, je-li množství látky podléhající povinnosti registrace uváděné na trh jedním výrobcem a dovozcem rovno 1 000 t za kalendářní rok, nebo je-li větší než toto množství, nebo celkové množství takové látky uvedené na trh jedním výrobcem a dovozcem dosáhne 5 000 t.
(5) V odůvodněných případech může Ministerstvo zdravotnictví nařídit výrobci a dovozci předložit doplňkové údaje I. nebo II. stupně o vlastnostech látky podléhající povinnosti registrace, i když množství takové látky uváděné na trh jedním výrobcem a dovozcem nedosahuje hodnot uvedených v odstavcích 2 až 4.
(6) Postup při provádění registrace látek a rozsah doplňkových údajů Ministerstvo zdravotnictví stanoví vyhláškou.
(7) Pokud jsou splněny podmínky stanovené v § 6 a 7, Ministerstvo zdravotnictví zapíše látku do Registru do 60 dnů ode dne podání žádosti a uvědomí o tom žadatele. Ministerstvo zdravotnictví žádost o registraci zamítne, jestliže nebudou splněny podmínky pro registraci.
(8) Výrobce a dovozce jsou povinni do 15 dnů oznámit Ministerstvu zdravotnictví, že množství nebezpečné látky uvedené na trh dosáhlo hodnot stanovených v odstavcích 2 až 4.
(9) Výrobce a dovozce látky podléhající povinnosti registrace mohou předložit protokoly o zkouškách požadovaných podle tohoto zákona zpracované pro jinou osobu, pokud zároveň předloží písemný souhlas této osoby s využitím těchto údajů.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Ministerstvo zdravotnictví má pravomoc požadovat další údaje o nebezpečných látkách, které jsou již registrovány nebo podléhají registraci, aby mohlo lépe posoudit jejich nebezpečnost.
- Povinnost předložit tyto doplňkové údaje se odvíjí od množství látky, které výrobce nebo dovozce uvede na trh za kalendářní rok, přičemž jsou stanoveny různé stupně údajů (I. a II. stupeň) pro různá množství.
- Výrobci a dovozci jsou povinni Ministerstvu zdravotnictví oznámit, pokud množství jimi uváděné nebezpečné látky dosáhne stanovených prahových hodnot, a to do 15 dnů.
- Doplňkové údaje mohou být požadovány i pro látky obsažené v jiných látkách jako příměsi, přísady, nečistoty nebo jako složky přípravků.
Na co si dát pozor
- Výrobci a dovozci musí sledovat množství nebezpečných látek, které uvádějí na trh, aby včas splnili oznamovací povinnost a případně předložili požadované doplňkové údaje.
- Ministerstvo zdravotnictví může v odůvodněných případech požadovat doplňkové údaje i u menších množství látek, než jsou standardně stanovené prahové hodnoty.
- Rozsah a postup předkládání doplňkových údajů stanoví Ministerstvo zdravotnictví vyhláškou.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 10 Zveřejnění registrace výrobců, dodavatelů a d (Zákon, kterým se mění zákon č. 91/1996 S)§ 80 Osoby a údaje zapisované do registru (Zákon o doplňkovém penzijním spoření)