§ 81c Zákon, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony – Registr léčivých přípravků s omezením
Zákon, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony · 262/2019 Sb. · § 81c · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 81c zákona 262/2019 zavádí Registr léčivých přípravků s omezením, který slouží k evidenci a kontrole předepisování a výdeje léčiv, u nichž je množství nebo doba užívání omezená rozhodnutím o registraci nebo zákonem, například u konopí pro léčebné použití.
§ 81c Registr léčivých přípravků s omezením
(1) Registr léčivých přípravků s omezením zajišťuje omezení předepsání a výdeje léčivého přípravku na množství a dobu, které jsou stanovené v rozhodnutí o registraci podle § 39 odst. 4 písm. c) nebo § 39 odst. 5 a omezení stanoveného zákonem o veřejném zdravotním pojištění113) nebo prováděcím právním předpisem u individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem konopí pro léčebné použití (dále jen „léčivé přípravky s omezením“).
(2) Předepisující lékař a vydávající farmaceut mají v registru pro léčivé přípravky s omezením přístup k osobním údajům pacienta za účelem ověření, zda jsou ve vztahu k tomuto pacientovi, kterému má být takový léčivý přípravek předepsán, připraven nebo vydán, splněny podmínky omezení stanoveného v rozhodnutí o registraci léčivého přípravku nebo v prováděcím právním předpisu.
(3) Jsou-li splněny podmínky uskutečnění výdeje léčivého přípravku s omezením, vydávající farmaceut léčivý přípravek vydá a bezodkladně učiní do registru léčivých přípravků s omezením záznam o uskutečnění výdeje.
(4) Ústav dále prostřednictvím systému eRecept jako správce Registru léčivých přípravků s omezením
a) zpracovává údaje o předepsaných a vydaných léčivých přípravcích s omezením včetně názvu, množství, prodejní ceny a kódu léčivého přípravku, pokud byl Ústavem přidělen,
b) uchovává údaje podle § 81 odst. 4 písm. a) až c) po uskutečnění výdeje, a to po dobu, pro kterou je množstevní omezení léčivého přípravku stanoveno
1. v rozhodnutí o registraci podle § 39 odst. 4 písm. c) nebo § 39 odst. 5 u registrovaných léčivých přípravků, nebo
2. v prováděcím právním předpisu podle § 79a odst. 1 u individuálně připravovaných léčivých přípravků s obsahem konopí pro léčebné použití; v případě, že k výdeji nedošlo, počítá se lhůta od data ověření, zda jsou splněny podmínky pro přípravu.
Paragraf 81c zákona 262/2019 zavádí Registr léčivých přípravků s omezením, který slouží k evidenci a kontrole předepisování a výdeje léčiv, u nichž je množství nebo doba užívání omezená rozhodnutím o registraci nebo zákonem, například u konopí pro léčebné použití.
Co to znamená v praxi
Lékaři a farmaceuti mají přístup do registru, aby mohli ověřit, zda jsou splněny podmínky pro předepsání nebo výdej léčivého přípravku s omezením konkrétnímu pacientovi.
Po úspěšném výdeji léčivého přípravku s omezením musí farmaceut bezodkladně zaznamenat tuto skutečnost do registru.
Registr shromažďuje a uchovává údaje o předepsaných a vydaných léčivech s omezením, včetně jejich názvu, množství, ceny a kódu.
Údaje jsou uchovávány po dobu, pro kterou je stanoveno množstevní omezení léčivého přípravku.
Na co si dát pozor
Předepisující lékař a vydávající farmaceut mají přístup k osobním údajům pacienta v registru za účelem ověření splnění podmínek omezení.
V případě individuálně připravovaných léčivých přípravků s obsahem konopí pro léčebné použití se lhůta pro uchovávání údajů počítá od data ověření, zda jsou splněny podmínky pro přípravu, pokud k výdeji nedošlo.
Provozuje Eucalypt 4 s.r.o., IČO 22103741, Jičínská 226/17, Praha 3 (kontakt). Zdroj dat: e-Sbírka / justice.cz (oficiální). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.