Εν συντομία
Αυτός ο νόμος τροποποιεί ορισμένες διατάξεις της φαρμακευτικής νομοθεσίας, ρυθμίζοντας τη λειτουργία φαρμακείων, φαρμακαποθηκών, εργοστασίων φαρμακευτικών προϊόντων και την άσκηση φαρμακευτικών επαγγελμάτων.
Τι ρυθμίζει
- Τη λειτουργία φαρμακείων της Εταιρείας των Ελληνικών Σιδηροδρόμων.
- Τις υποχρεώσεις των υπευθύνων διευθυντών φαρμακείων, φαρμακεμπορείων, φαρμακαποθηκών και εργοστασίων φαρμακευτικών προϊόντων.
- Την έκδοση αντιγράφων συνταγών από φαρμακοποιούς.
- Τις προϋποθέσεις λειτουργίας εργοστασίων ή εργαστηρίων παρασκευής αποστειρωμένου επιδεσμικού υλικού και φαρμακευτικών προϊόντων.
Ποιους αφορά
- Την Εταιρεία των Ελληνικών Σιδηροδρόμων και το προσωπικό της.
- Φαρμακοποιούς και τους υπεύθυνους διευθυντές φαρμακείων, φαρμακεμπορείων, φαρμακαποθηκών, εργοστασίων ή εργαστηρίων φαρμακευτικών προϊόντων.
- Όσους αιτούνται άδεια λειτουργίας εργοστασίου ή εργαστηρίου φαρμακευτικών προϊόντων ή επιδεσμικού υλικού.
Βασικά σημεία
- Η Εταιρεία των Ελληνικών Σιδηροδρόμων διατηρεί φαρμακεία σε Αθήνα, Λάρισα και Θεσσαλονίκη, τα οποία χορηγούν φάρμακα αποκλειστικά στο προσωπικό της.
- Οι υπεύθυνοι διευθυντές φαρμακείων, φαρμακεμπορείων, φαρμακαποθηκών, εργοστασίων ή εργαστηρίων φαρμακευτικών προϊόντων πρέπει να δηλώνουν εγγράφως την αποχώρησή τους 60 τουλάχιστον ημέρες πριν, διαφορετικά τιμωρούνται με πρόστιμο 500 έως 3.000 δραχμές.
- Οι φαρμακοποιοί υποχρεούνται να χορηγούν αντίγραφο συνταγής με το αντίτιμο του φαρμάκου, από στέλεχος που αναγράφει τον αριθμό συνταγής και το αντίτιμο.
- Απαγορεύεται η διατήρηση ιατρείων και οδοντιατρείων εντός φαρμακείων, καθώς και η ταυτόχρονη άσκηση οδοντιατρικού και φαρμακευτικού επαγγέλματος.
- Για τη λειτουργία εργοστασίου ή εργαστηρίου παρασκευής αποστειρωμένου επιδεσμικού υλικού απαιτείται κατάλληλη εγκατάσταση για μικροβιολογικό έλεγχο.
- Οι αιτούντες άδεια λειτουργίας εργοστασίου ή εργαστηρίου φαρμακευτικών προϊόντων ή επιδεσμικού υλικού υποχρεούνται να υποβάλλουν και σχεδιάγραμμα (κάτοψη).
📄 Κείμενο νόμου
7. ΑΝΑΓΚ. ΝΟΜΟΣ υπ’ αριθ. 751 της 18/24 Ιουν. 1937 (ΦΕΚ Α΄ 239) Περί μεταρρυθμίσεως διατάξεών τινων της φαρμακευτικής νομοθεσίας. Άρθρ.1–2.(Αντικαθίστανται τα άρθρ. 2 και 3 του Νόμ. 5607/1932). Άρθρ.11.–(Αντικαθίσταται το άρθρ. 42 του Νόμ. 5607/32). Άρθρ.12.–(Αφορών την έκδοσιν συνταγών δια ναρκωτικά, παρατίθεται κατωτ. σελ. 841). Σελ. 742(α) 338 - 152 Άρθρ.13.–Αναγνωρίζεται εις την Εταιρείαν των Ελληνικών Σιδηροδρόμων το δικαίωμα της περαιτέρω διατηρήσεως εν λειτουργία των ήδη εις τας πόλεις Αθηνών, Λαρίσης και Θεσσαλονίκης λειτουργούντων φαρμακείων αυτής, ήτοι ενός φαρμακείου εν Αθήναις, ενός εν Λαρίση και ενός τοιούτου εν Θεσσαλονίκη. Τα φαρμακεία ταύτα δικαιούνται να χορηγώσι διάφορα φάρμακα, αποκλειστικώς και μόνον εις το προσωπικόν της εν λόγω Εταιρείας, διευθύνονται δε υπό επιστημόνων φαρμακοποιών, υπευθύνων δια την κανονικήν λειτουργίαν τούτων. Η κατά παράβασιν του ανωτέρου εδαφίου χορήγησις φαρμάκων ή φαρμακευτικών ειδών εις πρόσωπα μη ανήκοντα εις το προσωπικόν της Εταιρείας, θεωρείται ως αποτελούσα αντικανονικήν λειτουργίαν και κολάζεται κατά τας διατάξεις του Ν.Δ. της 6.11.25 «περί επιθεωρήσεως φαρμακείων». Επί των φαρμακείων τούτων και των διευθυνόντων ταύτα φαρμακοποιών ισχύουσιν αι διατάξεις του Νόμ. 5607 καθώς και των άρθρ. 4 και 6 του παρόντος Νόμου και των περί επιθεωρήσεως φαρμακείων κειμένων διατάξεων. 34.Θ.α.7 Γενικές Διατάξεις περί φαρμακείων Άρθρ.14.–(Προστίθεται παράγραφος εις άρθρ. 1 Α.Ν. 2 Νοεμ. 1935 περί επιθεωρήσεως φαρμακείων). Άρθρ.15.–(Κατηργήθη υπό του άρθρ. 20 του Α.Ν. 1844/1939). Άρθρ.16.– Οι έχοντες κατά τας κειμένας διατάξεις την υπεύθυνον διεύθυνσιν φαρμακείου, φαρμακεμπορείου, φαρμακαποθήκης, εργοστασίου ή εργαστηρίου φαρμακευτικών προϊόντων, δεν δύνανται να εγκαταλείψωσιν την διεύθυνσιν των Ιδρυμάτων τούτων αν μη δηλώσωσι τούτο εγγράφως εξήκοντα τουλάχιστον ημέρας προ της αποχωρήσεώς των προς τε το οικείον Υγειονομικόν Κέντρον και προς τον αδειούχον ιδιοκτήτην του Ιδρύματος. Οι παραβάται του παρόντος άρθρου τιμωρούνται δια προστίμου πεντακοσίων μέχρι τριών χιλιάδων δραχμών δι’ αποφάσεως του Υπουργού Κρατικής Υγιεινής και Αντιλήψεως. Δυνάμει του άρθρ. 10 παρ. 5 Ν.Δ. 4111/1960, τα ανωτέρω πρόστιμα νοούνται εις δραχμάς νέας εκδόσεως (Νόμ. 2824/1954). Άρθρ.17–18.(Αντικαθίστανται τα άρθρ. 22 και 34 του Νόμ. 5607/32). Άρθρ.19 – 20.(Κατηργήθησαν υπό του άρθρ. 20 του Α.Ν. 1844/1939). Άρθρ.21.–(Αντικαθίσταται το άρθρ. 10 του Α.Ν. 612/1937 σχετικού με το ανώτατον Υγειονομικόν Συμβούλιον). Άρθρ.22.–Το δεύτερον εδάφιον της πρώτης παραγράφου του άρθρ. 33 του Νόμ. 5607 καταργείται. Δια Δ/των εκδιδομένων προτάσει του επί της Κρατικής Υγιεινής και Αντιλήψεως Υπουργού, δύνανται να κανονίζωνται αι λεπτομέρειαι της εφαρμογής του παρόντος Νόμου, ούτινος η ισχύς άρχεται από της δημοσιεύσεως αυτού εις την εφημερίδα της Κυβερνήσεως. Άρθρ.3.–(Κατηργήθη υπό της παρ. 3 του άρθρ. 1 του Α.Ν. 972/1946). Άρθρ.4.–Οι φαρμακοποιοί υποχρεούνται να χορηγώσιν εις τους προμηθευομένους φάρμακα δια συνταγής, αντίγραφον ταύτης, αναγράφοντες εν αυτώ και το αντίτιμον του φαρμάκου. Το αντίγραφον δέον ν’ αποκόπτηται από στελέχους αναγράφοντος τον αριθμόν της συνταγής και το αντίτιμον του φαρμάκου. (Αντί της σελ. 741) Σελ. 741 (α) 338 – 151 Γενικές Διατάξεις περί φαρμακείων 34.Θ.α.5-7 Η παράβασις του παρόντος άρθρου συνεπάγεται την επιβολήν κατά του παραβάτου των εν άρθρ. 5 του από 6.11.25 Ν.Δ/τος «περί επιθεωρήσεως φαρμακείων και φαρμακεμπορείων» ποινών. Άρθρ.5.–Η εντός των νομίμως λειτουργούντων φαρμακείων διατήρησις εν λειτουργία ιατρείων και οδοντιατρείων καθώς και εν γένει η εξέτασις ή θεραπεία αρρώστων απαγορεύεται, πλην των συνεπεία τυχαίων συμβάντων προσκομιζομένων εκτάκτως προς παροχήν πρώτων βοηθειών ασθενών. Η παράβασις της ανωτέρω διατάξεως συνεπάγεται την εφαρμογήν των διατάξεων του άρθρ. 5 του από 6.11.25 Ν.Δ/τος «περί επιθεωρήσεως φαρμακείων». Άρθρ.6.–Απαγορεύεται η σύγχρονος άσκησις του Οδοντιατρικού και Φαρμακευτικού επαγγέλματος. Δια τους παραβάτας έχουσιν εφαρμογήν αι διατάξεις της παρ. 4 του άρθρ. 33 του Νόμ. 5607. Άρθρ.7.–(Αντικαθίστανται το άρθρ. 17 του Νόμ. 5607/32). Άρθρ.8.–(Κατηργήθη δια του άρθρ. 9 εδάφ. γ΄ Α.Ν. 517/1968, κατωτ. αριθ. 24). Άρθρ.9.–1.Εφεξής ουδεμία άδεια λειτουργίας εργοστασίου ή εργαστηρίου παρασκευής απεστειρωμένου επιδεσμικού υλικού χορηγείται, εάν δεν υπάρχη η κατάλληλος εγκατάστασις δια τον μικροβιολογικόν έλεγχον των εν τοις εργοστασίοις ή εργαστηρίοις τούτοις παρασκευαζομένων ως άνω ειδών. 2.Δια Β.Δ/τος εκδιδομένου μετά πρότασιν του επί της Κρατικής Υγιεινής και Αντιλήψεως Υπουργού, θέλει καθορισθή λεπτομερώς το είδος και η έκτασις των μικροβιολογικών εγκαταστάσεων καθώς και τα της επιστημονικής αυτών διευθύνσεως. 3.Δια τα κατά την ισχύν του παρόντος Νόμου νομίμως λειτουργούνται εργοστάσια ή εργαστήρια παρασκευής απεστειρωμένου επιδεσμικού υλικού, η εφαρμογή των προηγουμένων εδαφίων άρχεται μετά εξάμηνον από της εκδόσεως του εν τη δευτέρα παραγράφω προβλεπομένου Β.Δ/τος. 4.Η παράβασις των διατάξεων του παρόντος άρθρου συνεπάγεται της εφαρμογήν κατά του παραβάτου της τελευταίας παραγράφου του άρθρ. 29 του Νόμ. 5607. Άρθρ.10.–Ο αιτών την άδειαν λειτουργίας εργοστασίου ή εργαστηρίου φαρμακευτικών προϊόντων ή επιδεσμικού υλικού υποχρεούται πλην των λοιπών υπό των κειμένων διατάξεων προβλεπομένων στοιχείων να υποβάλη και σχεδιάγραμμα (κάτοψιν) του εργοστασίου ή εργαστηρίου.
Επεξήγηση AI βάσει του επίσημου κειμένου του νόμου. Ενδεικτική, δεν υποκαθιστά νομική συμβουλή.