§ 12 Zákon o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů – Povinnosti zadavatele v souvislosti s klinickými zkouškami

§ 12 Povinnosti zadavatele v souvislosti s klinickými zkouškami (1) Zadavatel klinických zkoušek je povinen zajistit a) zkoušejícího, který musí 1. mít odpovídající kvalifikaci, zkušenosti a znalosti o použití příslušného zdravotnického prostředku, 2. být oprávněn vykonávat odpovídající odbornou činnost a 3. znát klinické prostředí, v němž mají být klinické zkoušky provedeny, jakož i podmínky a požadavky klinických zkoušek, b) přípravu, uchovávání, bezpečnost a úplnost dokumentů, včetně 1. plánu klinických zkoušek, 2. zpráv o vyšetření subjektů hodnocení, 3. souhlasu etické komise podle § 9 odst. 3, 4. informací o všech nežádoucích příhodách, které mu byly oznámeny, 5. závěrečné zprávy o klinických zkouškách a 6. dalších dokumentů obsahujících statistické analýzy, výsledky zkoušek provedených podle § 10 odst. 1 písm. e), včetně údajů zpracovávaných osobami podílejícími se na klinických zkouškách, c) uzavření písemných dohod podle § 11 písm. a) bodů 1 a 2, d) písemné informování zkoušejících o všech závažných nežádoucích příhodách při klinických zkouškách prováděných na několika pracovištích, a to do 10 dnů ode dne, kdy byl o nich informován. (2) Při provádění klinických zkoušek je zadavatel dále povinen a) dohodnout se zkoušejícím 1. shromažďování a vyhodnocování statistických údajů, 2. počet subjektů hodnocení a 3. metody a postupy zaznamenávání všech nežádoucích příhod a jejich analyzování, b) pověřit asistenta zadavatele dohledem nad prováděním klinických zkoušek; tuto povinnost zadavatel nemá, jestliže bude sám provádět dohled nad klinickými zkouškami a ponese za ně odpovědnost, c) zajistit pro zkoušejícího 1. příručku zkoušejícího, popřípadě další informace potřebné pro provádění konkrétních klinických zkoušek, 2. pokyny, návody, popřípadě instruktáže zaměřené k určenému účelu použití zdravotnického prostředku, 3. technické údaje o zkoušeném zdravotnickém prostředku včetně výsledků analýzy rizik, 4. informace získané z předklinických zkoušek vztahující se k předmětu klinických zkoušek a 5. prohlášení od výrobce nebo zplnomocněného zástupce, že daný zdravotnický prostředek splňuje základní požadavky, kromě hledisek, která tvoří předmět zkoušky, a že s ohledem na tato hlediska byla přijata všechna předběžná opatření k ochraně zdraví a bezpečnosti subjektu hodnocení klinické zkoušky; dokumentace uvedená v bodech 1 až 5 musí být v českém, slovenském nebo anglickém jazyce, popřípadě může být v jiném jazyce, který Ústav po dohodě se zadavatelem určí, d) podepsat 1. plán klinických zkoušek, 2. závěrečnou zprávu o klinických zkouškách, e) předat zkoušejícímu zdravotnický prostředek určený pro klinické zkoušky a uvedený v plánu klinických zkoušek, f) uchovávat záznamy o všech nežádoucích příhodách, které mu byly oznámeny v průběhu klinických zkoušek, po dobu nejméně 5 let a v případě implantabilních prostředků nejméně 15 let ode dne výroby posledního výrobku, g) posoudit společně se zkoušejícím nežádoucí příhody a informovat o všech závažných nežádoucích příhodách neprodleně po jejich vzniku Ústav, h) sjednat pojištění pro případ škody podle § 10 odst. 1 písm. i), a to s pojišťovnou oprávněnou k podnikání, i) před zahájením klinických zkoušek písemně informovat Ústav o záměru provést klinické zkoušky, j) písemně informovat všechny hlavní zkoušející o všech závažných nežádoucích příhodách zdravotnického prostředku, k nimž došlo při multicentrických klinických zkouškách, a které byly zadavateli oznámeny, k) ihned informovat zkoušejícího, popřípadě zkoušející, Ústav a etickou komisi, jsou-li klinické zkoušky předčasně ukončeny nebo přerušeny, s odůvodněním ukončení nebo přerušení klinických zkoušek, l) prověřit a schválit jakoukoliv odchylku od plánu klinických zkoušek.