§ 27 zákon o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a produkty a o změně některých souvisejících zákonů – Změna zákona o léčivech
Zákon o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a produkty a o změně některých souvisejících zákonů · 153/2000 Sb. · Ostatní právní předpisy
Stručně: Paragraf 27 zákona č. 153/2000 Sb. mění zákon o léčivech tak, aby upravoval schvalování léčivých přípravků obsahujících geneticky modifikované organismy (GMO), a to jak pro humánní, tak pro veterinární použití. (§ 27 zákona č. 153/2000 Sb., zákon o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a produkty a o změně některých souvisejících zákonů, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Změna zákona o léčivech
- Týká se: ministerstvo
- Lhůta nebo doba: „…předpisu.17a) Ministerstvo životního prostředí toto stanovisko vydá ve lhůtě 90 dnů“
- Odkazuje na: § 25, Zákon, kterým se mění zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, zákon č. 20/1966 Sb., o péči o zdraví lidu, ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 455/1991 Sb., o živnostenském podnikání (živnostenský zákon), ve znění pozdějších předpisů (149/2000 Sb.)
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 153/2000 Sb.
Zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 149/2000 Sb., se mění takto:
1. V § 25 se doplňuje odstavec 10, který včetně poznámky pod čarou č. 17a) zní:
„(10) Jde-li o léčivý přípravek obsahující geneticky modifikovaný organismus, vyžádá si Státní ústav pro kontrolu léčiv, pokud jde o humánní léčivý přípravek, anebo Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv, pokud jde o veterinární léčivý přípravek, stanovisko Ministerstva životního prostředí k posouzení rizika pro životní prostředí podle zvláštního právního předpisu.17a) Ministerstvo životního prostředí toto stanovisko vydá ve lhůtě 90 dnů. Od vydání tohoto stanoviska lze upustit v případě, že toto stanovisko bylo předloženo zároveň se žádostí, či zároveň se žádostí byla předložena zpráva o posouzení rizika pro životní prostředí provedeném příslušným orgánem Evropské unie.
17a) Zákon č. 153/2000 Sb., o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a produkty a o změně některých souvisejících zákonů.“.
2. V § 35 odst. 1 písm. a) se na konci doplňují tato slova: „a jde-li o humánní léčiva obsahující geneticky modifikované organismy neobsažené doposud v jakémkoliv humánním léčivém přípravku, který je již registrován, je takové povolení možno vydat, jen je-li geneticky modifikovaný organismus zapsán v Seznamu geneticky modifikovaných organismů a produktů schválených pro uvádění do oběhu v České republice podle zvláštního právního předpisu19a)“.
Poznámka pod čarou č. 19a) zní:
„19a) § 9 zákona č. 153/2000 Sb.“.
3. V § 39 odst. 6 písm. a) se na konci doplňují tato slova: „jde-li o veterinární léčiva obsahující geneticky modifikované organismy neobsažené dosud v žádném veterinárním léčivém přípravku, který je již registrován, je takové povolení možno vydat, jen je-li geneticky modifikovaný organismus zapsán v Seznamu geneticky modifikovaných organismů a produktů schválených pro uvádění do oběhu v České republice podle zvláštního právního předpisu.19a)“.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Proces schvalování léčiv s GMO: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) nebo Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv (ÚSKVBL) si musí vyžádat stanovisko Ministerstva životního prostředí k posouzení rizika pro životní prostředí, pokud jde o léčivý přípravek obsahující GMO.
- Lhůta pro stanovisko: Ministerstvo životního prostředí má na vydání tohoto stanoviska lhůtu 90 dnů.
- Výjimky z požadavku na stanovisko: Stanovisko Ministerstva životního prostředí není nutné, pokud bylo předloženo již se žádostí o schválení léčiva, nebo pokud byla předložena zpráva o posouzení rizika provedeném příslušným orgánem Evropské unie.
- Podmínka pro registraci nových GMO v léčivech: Humánní a veterinární léčivé přípravky obsahující GMO, které dosud nebyly v žádném registrovaném léčivu, mohou být povoleny pouze tehdy, je-li daný GMO zapsán v Seznamu geneticky modifikovaných organismů a produktů schválených pro uvádění do oběhu v České republice.
Na co si dát pozor
- Je třeba rozlišovat mezi obecným stanoviskem k riziku pro životní prostředí a zápisem GMO do Seznamu pro uvádění do oběhu, přičemž obě podmínky mohou být relevantní pro schválení léčiva s GMO.
- Lhůta 90 dnů pro vydání stanoviska Ministerstva životního prostředí může ovlivnit celkovou dobu schvalovacího procesu.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 37 Změna zákona o léčivech (Zákon o zajištění jakosti a bezpečnosti )§ 116 Změna zákona č. 149/2000 Sb., kterým se mění (Zákon o léčivech a o změnách některých s)§ 125 Změna zákona č. 527/1990 Sb., o vynálezech, p (Zákon o léčivech a o změnách některých s)§ 57 Změna zákona o léčivech (Zákon o ochraně zdraví před škodlivými ú)§ 78 Změna zákona o léčivech (Zákon o zdravotnických prostředcích a o )