§ 6
§ 6 nařízení o zabezpečení výroby a dovozu hodnotných léčiv – Ministerstvo zdravotnictví může stanovit podmínky…
Nařízení o zabezpečení výroby a dovozu hodnotných léčiv · 37/1950 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo · neoficiální nadpis
Stručně: Paragraf 6 stanoví, že Ministerstvo zdravotnictví může stanovit podmínky pro zařazení hromadně vyráběného léku do plánu, pokud to vyžaduje veřejný zdravotní zájem. Ministerstvo zdravotnictví má pravomoc ovlivnit, za jakých podmínek bude určitý hromadně vyráběný lék dostupný. (§ 6 zákona č. 37/1950 Sb., nařízení o zabezpečení výroby a dovozu hodnotných léčiv, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Týká se: ministerstvo
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 37/1950 Sb.
Vyžaduje-li toho veřejný zdravotní zájem, může ministerstvo zdravotnictví vázat zařazení hromadně vyráběného léku do plánu podmínkami.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Ministerstvo zdravotnictví má pravomoc ovlivnit, za jakých podmínek bude určitý hromadně vyráběný lék dostupný.
- Tyto podmínky mohou být uplatněny pouze tehdy, je-li to v zájmu veřejného zdraví.
- Zařazení léku do plánu není automatické a může být podmíněno splněním určitých požadavků.
Na co si dát pozor
- Definice „veřejného zdravotního zájmu“ není v tomto paragrafu specifikována, což dává Ministerstvu zdravotnictví určitou volnost v interpretaci.
- Výrobci a dovozci léků musí počítat s možností, že Ministerstvo zdravotnictví stanoví dodatečné podmínky pro zařazení jejich produktů do plánu.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.