Stručně: Paragraf 6 stanoví, že Ministerstvo zdravotnictví může stanovit podmínky pro zařazení hromadně vyráběného léku do plánu, pokud to vyžaduje veřejný zdravotní zájem.
§ 6
Vyžaduje-li toho veřejný zdravotní zájem, může ministerstvo zdravotnictví vázat zařazení hromadně vyráběného léku do plánu podmínkami.
Paragraf 6 stanoví, že Ministerstvo zdravotnictví může stanovit podmínky pro zařazení hromadně vyráběného léku do plánu, pokud to vyžaduje veřejný zdravotní zájem.
Co to znamená v praxi
Ministerstvo zdravotnictví má pravomoc ovlivnit, za jakých podmínek bude určitý hromadně vyráběný lék dostupný.
Tyto podmínky mohou být uplatněny pouze tehdy, je-li to v zájmu veřejného zdraví.
Zařazení léku do plánu není automatické a může být podmíněno splněním určitých požadavků.
Na co si dát pozor
Definice „veřejného zdravotního zájmu“ není v tomto paragrafu specifikována, což dává Ministerstvu zdravotnictví určitou volnost v interpretaci.
Výrobci a dovozci léků musí počítat s možností, že Ministerstvo zdravotnictví stanoví dodatečné podmínky pro zařazení jejich produktů do plánu.
Hlídat změny § 6 – pošleme e-mail, když se paragraf novelizuje.