§ 9 Vyhláška, kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv, včetně medikovaných krmiv a veterinárních autogenních vakcín, změn vydaných povolení, jakož i bližší podmínky vydávání povolení k činnosti kontrolních laboratoří (vyhláška o výrobě a distribuci léčiv) – Dokumentace
Vyhláška, kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv, včetně medikovaných krmiv a veterinárních autogenních vakcín, změn vydaných povolení, jakož i bližší podmínky vydávání povolení k činnosti kontrolních laboratoří (vyhláška o výrobě a distribuci léčiv) · 411/2004 Sb. · § 9 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 9 vyhlášky 411/2004 ukládá výrobcům léčiv povinnost vytvořit a udržovat podrobný systém dokumentace pro všechny výrobní činnosti, aby bylo možné sledovat historii každé šarže a zajistit její kvalitu a bezpečnost.
§ 9 Dokumentace
(1) Výrobce vytvoří a udržuje systém dokumentace založený na specifikacích, výrobních předpisech a instrukcích pro zpracování a balení, postupech a záznamech pro jednotlivé prováděné výrobní činnosti. Dokumenty musí být jasné, bez chyb a musí být aktualizovány. Předem stanovené postupy pro obecné výrobní činnosti a podmínky společně se zvláštními dokumenty pro výrobu každé šarže se udržují tak, aby byly dostupné. Tento soubor dokumentů výrobce vytvoří a udržuje tak, aby umožnil sledování historie výroby každé šarže a změn zavedených během vývoje hodnoceného léčivého přípravku. V případě humánního léčivého přípravku se dokumentace šarže uchovává alespoň 1 rok po datu ukončení použitelnosti šarží, ke kterým se vztahuje, nebo alespoň 5 let po vydání osvědčení podle § 41d odst. 3 zákona, a to podle toho, která doba je delší. V případě hodnoceného léčivého přípravku se dokumentace šarže uchovává alespoň 5 let po ukončení nebo pozastavení posledního klinického hodnocení, ve kterém byla šarže použita. Zadavatel nebo držitel rozhodnutí o registraci, nejedná-li se o tutéž osobu, odpovídá za to, že jsou uchovávány záznamy vyžadované pro registraci podle zvláštního právního předpisu4), jsou-li požadovány pro následnou registraci.
(2) Pokud jsou použity elektronické, fotografické nebo jiné systémy zpracování údajů místo písemných dokumentů, výrobce nejprve systémy validuje tak, že prokáže, že údaje budou během očekávaného období uchovávání vhodně uloženy. Údaje uchovávané těmito systémy musí být snadno dostupné v čitelné formě a musí být poskytnuty ústavu na jeho žádost. Elektronicky uchovávané údaje se ochraňují před ztrátou nebo poškozením metodami, jako je kopírování nebo zálohování nebo převod na jiný systém uchovávání. Jakýkoliv zásah do systému elektronicky uchovávaných údajů se jím zaznamenává.
Paragraf 9 vyhlášky 411/2004 ukládá výrobcům léčiv povinnost vytvořit a udržovat podrobný systém dokumentace pro všechny výrobní činnosti, aby bylo možné sledovat historii každé šarže a zajistit její kvalitu a bezpečnost.
Co to znamená v praxi
Výrobce musí mít jasné a aktuální dokumenty (specifikace, výrobní předpisy, instrukce, postupy, záznamy) pro každý krok výroby léčiv.
Dokumentace musí umožnit zpětné dohledání celého výrobního procesu každé jednotlivé šarže léčiva a zaznamenat veškeré změny.
Pro humánní léčivé přípravky se dokumentace šarže uchovává minimálně 1 rok po datu ukončení použitelnosti šarže, nebo 5 let po vydání osvědčení, podle toho, která doba je delší.
Pokud výrobce používá elektronické systémy pro uchovávání dokumentace, musí je validovat, zajistit snadnou dostupnost a čitelnost dat, chránit je před ztrátou a zaznamenávat veškeré zásahy do systému.
Na co si dát pozor
Dokumenty musí být bez chyb a pravidelně aktualizovány.
Doba uchovávání dokumentace se liší podle typu léčivého přípravku (humánní vs. hodnocený) a je stanovena poměrně přísně.
Elektronická dokumentace vyžaduje validaci systému, ochranu dat a záznam všech změn.
Provozuje Eucalypt 4 s.r.o., IČO 22103741, Jičínská 226/17, Praha 3 (kontakt). Zdroj dat: e-Sbírka / justice.cz (oficiální). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.