CS · EN DE FR brzy

§ 16 Nařízení vlády, kterým se mění nařízení vlády č. 154/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, ve znění nařízení vlády č. 307/2009 Sb. – Oznamovací povinnosti

Nařízení vlády, kterým se mění nařízení vlády č. 154/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, ve znění nařízení vlády č. 307/2009 Sb. · 66/2011 Sb. · § 16
§ 16 Oznamovací povinnosti (1) Výrobce, který v souladu s postupy podle § 6 odst. 3 uvádí aktivní prostředky na trh nebo do provozu, nebo zplnomocněný zástupce oznamuje v elektronické podobě ministerstvu a) zahájení činnosti v souladu s přílohou č. 9 k tomuto nařízení, b) ukončení činnosti v souladu s přílohou č. 9 k tomuto nařízení, c) uvedení aktivního prostředku na trh v souladu s přílohou č. 11 k tomuto nařízení, a to ještě před uvedením aktivního prostředku na trh, d) ukončení uvádění aktivního prostředku na trh v souladu s přílohou č. 11 k tomuto nařízení a e) změnu některého z údajů oznámených podle písmen a) a c). Údaje podle přílohy č. 11 k tomuto nařízení se oznamují až poté, co oznamovatel obdrží od ministerstva evidenční číslo na základě splnění oznamovací povinnosti v souladu s přílohou č. 9 k tomuto nařízení. (2) Osoba, uvádějící zdravotnický prostředek na trh nebo do provozu na území České republiky, je povinna na žádost ministerstva poskytnout informace umožňující identifikaci aktivního prostředku a podklady, které sloužily k posouzení shody. (3) Jestliže výrobce, který zamýšlí uvést pod svým jménem na trh aktivní prostředky podle odstavce 1 nebo 2, nemá sídlo v členském státě, pověří pro uvádění těchto aktivních prostředků na trh zplnomocněného zástupce, který je jeho jediným zplnomocněným zástupcem v rámci členských států. (4) Ministerstvo na žádost sdělí členskému státu a Evropské komisi informace vyplývající z odstavců 1 až 3 poskytnuté výrobcem nebo jeho zplnomocněným zástupcem. (5) Distributor, dovozce a osoba provádějící servis aktivních prostředků oznamují v elektronické podobě ministerstvu a) zahájení činnosti v souladu s přílohou č. 10 k tomuto nařízení, b) ukončení činnosti v souladu s přílohou č. 10 k tomuto nařízení a c) změnu některého z údajů oznámených podle písmene a).“. 15. Za § 16 se vkládá nový § 16a, který včetně nadpisu zní:
← § 14celý předpis§ 16a →

Související témata

§ 472 Údaje týkající se porušení právní povinnosti Zákon o investičních společnostech a inv
§ 44b Zákon o veřejném zdravotním pojištění a
§ 14z Vyloučený provozovatel platformy Zákon o mezinárodní spolupráci při správ
§ 14z Řízení o vyloučení z oznamovací povinnosti Zákon o mezinárodní spolupráci při správ
§ 161 Splnění oznamovací povinnosti Zákon o nemocenském pojištění
🔔 Hlídat změny § 16 — pošleme e-mail, když se paragraf novelizuje.
← § 14celý předpis§ 16a →
DomůŽivotní situaceŽivnostiOtázkyPrávní oblastiJudikaturaAnalýza dopisuVzory smluvCeníkMCP / APIWidget pro webyO násKontaktVOPGDPRReklamace

Provozuje Eucalypt 4 s.r.o., IČO 22103741, Jičínská 226/17, Praha 3 (kontakt). Zdroj dat: e-Sbírka / justice.cz (oficiální). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.