Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 21 maja 2026 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu gromadzenia, przetwarzania i przekazywania danych dotyczących wyników przeprowadzonych analiz, badań i diagnostyki…
Czego dotyczy ten akt?
Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 21 maja 2026 r. określa szczegółowe warunki i tryb gromadzenia, przetwarzania i przekazywania przez laboratoria urzędowe i referencyjne danych z analiz, badań i diagnostyki laboratoryjnej przeprowadzanych w ramach kontroli rolnictwa ekologicznego. Dane są przekazywane Głównemu Inspektorowi Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych.
Kogo dotyczy: Rozporządzenie dotyczy:; laboratoriów urzędowych wyznaczonych na podstawie art. 37 rozporządzenia (UE) 2017/625 w zakresie kontroli rolnictwa ekologicznego,.
Terminy:
- Rozporządzenie nakłada na laboratoria urzędowe (art. 37 rozporządzenia PE i Rady (UE) 2017/625) obowiązek przekazywania danych o wynikach analiz, badań i diagnostyki laboratoryjnej Głównemu Inspektorowi JHARS do 10 dnia każdego miesiąca (§ 1 ust. 1). Niezwłoczne przekazanie jest wymagane: na wniosek Głównego Inspektora, lub gdy wyniki wykazały obecność substancji zakazanych, stosowanie technik niezgodnych z produkcją ekologiczną albo przekroczenie najwyższego dopuszczalnego poziomu pozostałości (§ 1 ust. 2). Laboratoria referencyjne (art. 100 rozporządzenia 2017/625) przekazują dane niezwłocznie wraz z informacją o laboratorium przeprowadzającym pierwszą analizę (§ 2). Dane przekazywane są drogą elektroniczną z kwalifikowanym podpisem elektronicznym na formularzu Głównego Inspektora (§ 3). Główny Inspektor gromadzi dane miesięcznie (wykrycie pozostałości środków ochrony roślin lub GMO – rocznie) (§ 5 pkt 2).
- Termin przekazywania danych przez laboratoria urzędowe: do 10 dnia każdego miesiąca za poprzedni miesiąc (§ 1 ust. 1)
Najważniejsze informacje
- Państwo
- Polska
- Dziedzina prawa
- Prawo pracy
- Paragrafy
- 7
- Źródło
- api.sejm.gov.pl
- Tekst pobrano
- Wyjaśnienie zaktualizowano
Co reguluje ten akt?
Rozporządzenie nakłada na laboratoria urzędowe (art. 37 rozporządzenia PE i Rady (UE) 2017/625) obowiązek przekazywania danych o wynikach analiz, badań i diagnostyki laboratoryjnej Głównemu Inspektorowi JHARS do 10 dnia każdego miesiąca (§ 1 ust. 1). Niezwłoczne przekazanie jest wymagane: na wniosek Głównego Inspektora, lub gdy wyniki wykazały obecność substancji zakazanych, stosowanie technik niezgodnych z produkcją ekologiczną albo przekroczenie najwyższego dopuszczalnego poziomu pozostałości (§ 1 ust. 2). Laboratoria referencyjne (art. 100 rozporządzenia 2017/625) przekazują dane niezwłocznie wraz z informacją o laboratorium przeprowadzającym pierwszą analizę (§ 2). Dane przekazywane są drogą elektroniczną z kwalifikowanym podpisem elektronicznym na formularzu Głównego Inspektora (§ 3). Główny Inspektor gromadzi dane miesięcznie (wykrycie pozostałości środków ochrony roślin lub GMO – rocznie) (§ 5 pkt 2).
Kogo dotyczy ten akt?
Rozporządzenie dotyczy:
- laboratoriów urzędowych wyznaczonych na podstawie art. 37 rozporządzenia (UE) 2017/625 w zakresie kontroli rolnictwa ekologicznego,
- laboratoriów referencyjnych wyznaczonych na podstawie art. 100 rozporządzenia (UE) 2017/625,
- Głównego Inspektora Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych jako odbiorcy i przetwarzającego dane.
Jakie są kluczowe punkty?
- Podstawa prawna: art. 16 pkt 3 ustawy z dnia 23 czerwca 2022 r. o rolnictwie ekologicznym i produkcji ekologicznej (Dz. U. z 2023 r. poz. 1235)
- Termin przekazywania danych przez laboratoria urzędowe: do 10 dnia każdego miesiąca za poprzedni miesiąc (§ 1 ust. 1)
- Obowiązek niezwłocznego przekazania przy wykryciu: substancji zakazanych, technik niezgodnych z produkcją ekologiczną, przekroczenia najwyższego dopuszczalnego poziomu pozostałości (§ 1 ust. 2 pkt 2 lit. a–c)
- Forma przekazania: dokument elektroniczny z kwalifikowanym podpisem elektronicznym, na formularzu udostępnionym przez Głównego Inspektora (§ 3)
- Dane o pozostałościach środków ochrony roślin lub GMO zestawiane rocznie (§ 5 pkt 2)
- Obowiązek niezwłocznej korekty błędów w przekazanych danych (§ 4)
- Rozporządzenie zastępuje rozporządzenie Ministra Rolnictwa z dnia 28 kwietnia 2015 r. (Dz. U. z 2019 r. poz. 167), które utraciło moc z dniem 7 lipca 2025 r.
- Data wejścia w życie: z dniem następującym po dniu ogłoszenia (ogłoszenie: 25 maja 2026 r.)
Prawo pracy
Tekst ustawy
Tekst ustawy
Spis treści (7)
- § 1 1. Laboratoria urzędowe, o których mowa w art. 37 rozporządzenia Parla
- § 2
- § 3 Laboratoria urzędowe i laboratoria referencyjne przekazują Głównemu In
- § 4 W przypadku wykrycia błędu w przekazywanych danych dotyczących wyników
- § 5 Główny Inspektor gromadzi i przetwarza dane dotyczące wyników przeprow
- § 6
- § 7 Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 25 maja 2026 r.
Poz. 679 RO ZPO RZ ĄD Z E N I E M IN I S TR A R O L N IC T WA I RO Z WO J U W S I 1) z dnia 21 maja 2026 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu gromadzenia, przetwarzania i przekazywania danych dotyczących wyników przeprowadzonych analiz, badań i diagnostyki laboratoryjnej Na podstawie art. 16 pkt 3 ustawy z dnia 23 czerwca 2022 r. o rolnictwie ekologicznym i produkcji ekologicznej (Dz. U. z 2023 r. poz. 1235) zarządza się, co następuje:
§ 11. Laboratoria urzędowe, o których mowa w art. 37 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625
z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) (Dz. Urz. UE L 95 z 07.04.2017, z późn. zm.), zwane dalej „laboratoriami urzędowymi”, przekazują dane dotyczące wyników przeprowadzonych analiz, badań i diagnostyki laboratoryjnej Głównemu Inspektorowi Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, zwanemu dalej „Głównym Inspektorem”, do 10 dnia każdego miesiąca, według stanu za poprzedni miesiąc.
§ 2
W przypadku przeprowadzenia analizy, badania i diagnostyki laboratoryjnej przez laboratoria referencyjne, o których mowa w art. 100 rozporządzenia, o którym mowa w § 1 ust. 1, zwane dalej „laboratoriami referencyjnymi”, laboratoria te przekazują niezwłocznie Głównemu Inspektorowi dane dotyczące wyników przeprowadzonych analiz, badań i diagnostyki laboratoryjnej, wraz z informacją o laboratorium urzędowym, w którym została przeprowadzona pierwsza analiza, pierwsze badanie i pierwsza diagnostyka laboratoryjna.
Dziennik Ustaw –2– Poz. 679
§ 3Laboratoria urzędowe i laboratoria referencyjne przekazują Głównemu Inspektorowi za pośrednictwem środków
komunikacji elektronicznej dane dotyczące wyników przeprowadzonych analiz, badań i diagnostyki laboratoryjnej w formie dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym oraz w formacie umożliwiającym wydruk, na formularzu opracowanym i udostępnionym przez Głównego Inspektora.
§ 4W przypadku wykrycia błędu w przekazywanych danych dotyczących wyników przeprowadzonych analiz, badań
i diagnostyki laboratoryjnej laboratorium urzędowe albo laboratorium referencyjne, które wykryło błąd, dokonuje niezwłocznie jego korekty i przekazuje tę korektę Głównemu Inspektorowi.
§ 5Główny Inspektor gromadzi i przetwarza dane dotyczące wyników przeprowadzonych analiz, badań i diagnostyki
laboratoryjnej w sposób umożliwiający:
§ 6
Główny Inspektor przetwarza dane dotyczące wyników przeprowadzonych analiz, badań i diagnostyki laboratoryjnej przez okres niezbędny do zapewnienia efektywnej kontroli produktów rolnictwa ekologicznego
§ 7Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.2)
Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: S. Krajewski