Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 3

§ 3 vyhláška ministerstva zdravotnictví a ministerstva zemědělství, lesního a vodního hospodářství, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků – Množství

Vyhláška ministerstva zdravotnictví a ministerstva zemědělství, lesního a vodního hospodářství, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků · 151/1964 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo

Stručně: Dodané množství některých výrobků se může lišit od sjednaného množství ve smlouvě o ± 10 % nebo ± 5 %. Dodavatel může dodat o 10 % více nebo méně galenických výrobků a imunobiologických přípravků humánních, než bylo sjednáno. (§ 3 zákona č. 151/1964 Sb., vyhláška ministerstva zdravotnictví a ministerstva zemědělství, lesního a vodního hospodářství, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Předmět úpravy: Množství
  • Částka nebo sazba: „…ve smlouvě u galenických výrobků a imunobiologických přípravků humánních o ± 10 %, u léčivých drog, vitaminových a antibiotických doplňků, vitaminových koncentrátů a…“
  • Částka nebo sazba: „…a antibiotických doplňků, vitaminových koncentrátů a brýlových skel o ± 5 %.“
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 151/1964 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

(k § 175 zákona)

Dodaná množství výrobků se mohou odchylovat od množství sjednaných ve smlouvě u galenických výrobků a imunobiologických přípravků humánních o ± 10 %, u léčivých drog, vitaminových a antibiotických doplňků, vitaminových koncentrátů a brýlových skel o ± 5 %.

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Dodavatel může dodat o 10 % více nebo méně galenických výrobků a imunobiologických přípravků humánních, než bylo sjednáno.
  • Dodavatel může dodat o 5 % více nebo méně léčivých drog, vitaminových a antibiotických doplňků, vitaminových koncentrátů a brýlových skel, než bylo sjednáno.
  • Odběratel musí počítat s tím, že obdrží mírně odlišné množství těchto výrobků, než si objednal.

Příklad

Pokud si lékárna objedná 100 balení galenického výrobku, dodavatel jí může dodat 90 až 110 balení, a to je stále v souladu s vyhláškou.

Na co si dát pozor

  • Odchylky se týkají pouze specifických typů výrobků uvedených v paragrafu.
  • U galenických výrobků a imunobiologických přípravků humánních je maximální odchylka ± 10 %.
  • U léčivých drog, vitaminových a antibiotických doplňků, vitaminových koncentrátů a brýlových skel je maximální odchylka ± 5 %.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 89 Množství (Vyhláška ministerstva zemědělství a výži)§ 5 Odchylka v množství (Vyhláška Státní arbitráže Československé)§ 8 Odchylka v množství (Vyhláška Státní arbitráže Československé)§ 8 Snížení a odnětí individuálního referenčního (Nařízení vlády o stanovení bližších podm)§ 7a (Nařízení vlády o stanovení bližších podm)