§ 3 Vyhláška ministerstva zdravotnictví a ministerstva zemědělství, lesního a vodního hospodářství, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků – Množství
Vyhláška ministerstva zdravotnictví a ministerstva zemědělství, lesního a vodního hospodářství, kterou se vydávají základní podmínky dodávky farmaceutických výrobků, výrobků zdravotnické techniky, veterinárních biopreparátů a některých laboratorních přípravků · 151/1964 Sb. · § 3 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Dodané množství některých výrobků se může lišit od sjednaného množství ve smlouvě o ± 10 % nebo ± 5 %.
§ 3 Množství
(k § 175 zákona)
Dodaná množství výrobků se mohou odchylovat od množství sjednaných ve smlouvě u galenických výrobků a imunobiologických přípravků humánních o ± 10 %, u léčivých drog, vitaminových a antibiotických doplňků, vitaminových koncentrátů a brýlových skel o ± 5 %.
Dodané množství některých výrobků se může lišit od sjednaného množství ve smlouvě o ± 10 % nebo ± 5 %.
Co to znamená v praxi
Dodavatel může dodat o 10 % více nebo méně galenických výrobků a imunobiologických přípravků humánních, než bylo sjednáno.
Dodavatel může dodat o 5 % více nebo méně léčivých drog, vitaminových a antibiotických doplňků, vitaminových koncentrátů a brýlových skel, než bylo sjednáno.
Odběratel musí počítat s tím, že obdrží mírně odlišné množství těchto výrobků, než si objednal.
Příklad
Pokud si lékárna objedná 100 balení galenického výrobku, dodavatel jí může dodat 90 až 110 balení, a to je stále v souladu s vyhláškou.
Na co si dát pozor
Odchylky se týkají pouze specifických typů výrobků uvedených v paragrafu.
U galenických výrobků a imunobiologických přípravků humánních je maximální odchylka ± 10 %.
U léčivých drog, vitaminových a antibiotických doplňků, vitaminových koncentrátů a brýlových skel je maximální odchylka ± 5 %.
Související témata
§ 89 Množství Vyhláška ministerstva zemědělství a výži