Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 33c

§ 33c zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů – Vydávání povolení k nakládání s psychomodulačními látkami

Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů · 167/1998 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo

Stručně: Paragraf 33c zákona 167/1998 stanovuje, že povolení k nakládání s psychomodulačními látkami vydává Ministerstvo zdravotnictví, a specifikuje, kdo a jakým způsobem o toto povolení může žádat. Pokud chcete nakládat s psychomodulačními látkami (např. výzkum, výroba, prodej), musíte mít povolení od Ministerstva zdravotnictví. (§ 33c zákona č. 167/1998 Sb., zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Předmět úpravy: Vydávání povolení k nakládání s psychomodulačními látkami
  • Týká se: žadatel, ministerstvo, vlastník
  • Lhůta nebo doba (odst. 8): „…podnikající fyzická osoba, která nakládá s psychomodulačními látkami, je povinna bez zbytečného odkladu ohlásit Ministerstvu zdravotnictví všechny změny a doplnění týkající se údajů podle…“
  • Odkazuje na: § 33a, § 8a
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 167/1998 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

(1) Povolení k nakládání s psychomodulačním látkami vydává Ministerstvo zdravotnictví. Povolení k nakládání opravňuje jen k činnostem v něm uvedeným. Povolení podle věty první se vydává na dobu neurčitou.

(2) Povolení k nakládání s psychomodulačními látkami je nepřevoditelné.

(3) Povolení k nakládání s psychomodulačními látkami lze vydat pouze právnické osobě nebo podnikající fyzické osobě.

(4) Žádost o povolení k nakládání s psychomodulačními látkami se podává na formuláři vydaném Ministerstvem zdravotnictví, jehož vzor stanoví prováděcí právní předpis. Žádost obsahuje

a) název, sídlo, identifikační číslo osoby, bylo-li přiděleno, a právní formu, jde-li o právnickou osobu,

b) jméno nebo jména a příjmení, datum narození, sídlo a identifikační číslo osoby, bylo-li přiděleno, jde-li o podnikající fyzickou osobu,

c) seznam a popis činností podle § 33a odst. 1, o jejichž povolení žadatel žádá,

d) adresu provozovny nebo provozoven, ve kterých bude docházet k nakládání s psychomodulačními látkami,

e) název a adresu internetové stránky, název aplikace nebo jiný identifikátor elektronického rozhraní a popis systému ověřování věku10m) a zajištění jeho fungování v případě nakládání podle § 33a odst. 1 písm. d).

(5) K žádosti podle odstavce 4 se přiloží

a) doklad o oprávnění k podnikání,

b) souhlas vlastníka nemovitosti s výkonem činností uvedených v žádosti, není-li žadatel vlastníkem nemovitosti,

c) výzkumný záměr se zdůvodněním, výčtem výzkumných otázek, popisem metodiky, analytické strategie a realizačního týmu výzkumu, v případě žádosti o povolení k nakládání podle § 33a odst. 1 písm. a),

d) doklad o zaplacení poplatku z psychomodulačních látek podle zákona o správních poplatcích, s výjimkou žádosti o povolení k nakládání s psychomodulačními látkami podle § 33a odst. 1 písm. a),

e) doklad o bezúhonnosti podle § 8a; ustanovení § 8a odst. 4 se použije obdobně.

(6) Ministerstvo zdravotnictví zveřejňuje seznam osob nakládajících s psychomodulačními látkami včetně údajů podle odstavce 4 na svých internetových stránkách.

(7) Doklad podle odstavce 5 písm. a) se nevyžaduje v případě žádosti o povolení k nakládání s psychomodulačními látkami podle § 33a odst. 1 písm. a), je-li žadatel vysokou školou10p), veřejnou výzkumnou institucí10q) nebo poskytovatelem zdravotních služeb10r).

(8) Právnická osoba nebo podnikající fyzická osoba, která nakládá s psychomodulačními látkami, je povinna bez zbytečného odkladu ohlásit Ministerstvu zdravotnictví všechny změny a doplnění týkající se údajů podle odstavce 4 a dokladů podle odstavce 5.

(9) Povolení k nakládání s psychomodulačními látkami podle § 33a odst. 1 písm. d) lze vydat pouze osobě, která je držitelem platného povolení k nakládání s psychomodulačními látkami podle § 33a odst. 1 písm. c).

(10) V případě, že žadatel k žádosti nepřiloží doklad podle odstavce 5 písm. d), řízení o žádosti o povolení k nakládání s psychomodulačními látkami není zahájeno a Ministerstvo zdravotnictví věc usnesením odloží. Usnesení se pouze poznamená do spisu. Proti usnesení nelze podat rozklad. O usnesení se žadatel vhodným způsobem vyrozumí.

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Pokud chcete nakládat s psychomodulačními látkami (např. výzkum, výroba, prodej), musíte mít povolení od Ministerstva zdravotnictví.
  • Povolení je vydáváno na dobu neurčitou, ale opravňuje vás pouze k těm činnostem, které jsou v něm výslovně uvedeny.
  • Žádost o povolení musí podat právnická osoba nebo podnikající fyzická osoba na speciálním formuláři Ministerstva zdravotnictví a musí k ní přiložit požadované doklady, jako je doklad o oprávnění k podnikání nebo souhlas vlastníka nemovitosti.
  • Ministerstvo zdravotnictví vede a zveřejňuje seznam všech, kteří s psychomodulačními látkami nakládají.

Na co si dát pozor

  • Povolení je nepřevoditelné, což znamená, že ho nelze prodat ani jinak převést na jinou osobu.
  • Při žádosti o povolení je nutné pečlivě vyplnit formulář a doložit všechny požadované přílohy, včetně dokladu o bezúhonnosti a v některých případech i výzkumného záměru.
  • Pokud budete nakládat s psychomodulačními látkami prostřednictvím internetových stránek nebo aplikací, musíte v žádosti uvést jejich název a popis systému ověřování věku.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 14 Účinnost (Zákon o správních poplatcích)