CS · EN DE FR brzy

§ 30 Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 296/2000 Sb., kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv, včetně medikovaných krmiv a veterinárních autovakcín, změn vydaných povolení, jakož i bližší podmínky vydávání povolení k činnosti kontrolních laboratoří – Kontrolní činnost

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 296/2000 Sb., kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv, včetně medikovaných krmiv a veterinárních autovakcín, změn vydaných povolení, jakož i bližší podmínky vydávání povolení k činnosti kontrolních laboratoří · 256/2003 Sb. · § 30 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 30 vyhlášky 256/2003 Sb. stanovuje, jakým způsobem a v jakých intervalech Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv (ÚSKVBL) kontrolují dodržování správné výrobní a distribuční praxe u subjektů v oblasti léčiv.
§ 30 Kontrolní činnost (1) Státní ústav pro kontrolu léčiv a Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv podle své působnosti kontrolují plnění požadavků správné výrobní praxe u výrobců léčivých přípravků, včetně veterinárních autogenních vakcín a medikovaných krmiv, u zařízení transfúzní služby, kontrolních laboratoří a výrobců léčivých látek a plnění požadavků správné distribuční praxe u distributorů léčiv a) jestliže došlo ke změnám podmínek, za nichž byla činnost povolena, a b) v pravidelných intervalech po celou dobu trvání platnosti povolení k činnosti nebo po dobu výroby léčivých látek, a to 1. u výrobců léčivých přípravků nejméně jednou za 2 roky, 2. u kontrolních laboratoří nejméně jednou za 2 roky, 3. u výrobců transfúzních přípravků a surovin pro další výrobu nejméně jednou za 2 roky, 4. u výrobců léčivých látek nejméně jednou za 3 roky, 5. u distributorů léčiv nejméně jednou za 4 roky, c) následně po odstranění nedostatků zjištěných při předchozí kontrole. (2) Na základě kontrol prováděných podle předchozích odstavců lze na žádost výrobce nebo orgánů dovážející země vydat příslušný certifikát.29) V certifikátu se dále osvědčí, že výrobce má uděleno povolení výroby. Při vydávání takových certifikátů jsou dodržovány následující podmínky: a) přihlédne se k obvyklým administrativním opatřením Světové zdravotnické organizace, b) pro léčivé přípravky registrované na území České republiky, které jsou určené k vývozu, se dodá schválený souhrn údajů o přípravku,29a) c) v případě, že léčivý přípravek není registrován, výrobce předloží ústavům uvedeným v odstavci 1 prohlášení s vysvětlením, proč není rozhodnutí o registraci k dispozici. 28a) § 41g odst. 1 zákona. 29a) § 24 odst. 10 zákona.“. 32. § 31 včetně poznámky pod čarou č. 30) zní:
← § 29bcelý předpis§ 31 →

Výklad

Stručně

Paragraf 30 vyhlášky 256/2003 Sb. stanovuje, jakým způsobem a v jakých intervalech Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv (ÚSKVBL) kontrolují dodržování správné výrobní a distribuční praxe u subjektů v oblasti léčiv.

Co to znamená v praxi

Na co si dát pozor

Související témata

§ 54b Kontrolní činnost Zákon o Vojenské policii a o změně někte
§ 5 Kontrolní činnost státu Zákon o zemědělském družstevnictví
§ 11 Úhrada za kontrolní činnost Vyhláška Úřadu pro normalizaci a měření,
§ 125 KONTROLNÍ ČINNOST Zákon o zaměstnanosti
§ 2 ZÁKLADNÍ PRAVIDLA KONTROLNÍ ČINNOSTI (KONTROL Zákon o kontrole v České a Slovenské Fed
🔔 Hlídat změny § 30 — pošleme e-mail, když se paragraf novelizuje.
← § 29bcelý předpis§ 31 →
DomůŽivotní situaceŽivnostiOtázkyPrávní oblastiJudikaturaAnalýza dopisuVzory smluvCeníkMCP / APIWidget pro webyO násKontaktVOPGDPRReklamace

Provozuje Eucalypt 4 s.r.o., IČO 22103741, Jičínská 226/17, Praha 3 (kontakt). Zdroj dat: e-Sbírka / justice.cz (oficiální). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.