Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 4b

§ 4b zákon, kterým se mění zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární péči a o změně některých souvisejících zákonů (veterinární zákon), ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů – Ústřední veterinární správa registruje na základě písemné…

Zákon, kterým se mění zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární péči a o změně některých souvisejících zákonů (veterinární zákon), ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů · 264/2014 Sb. · neoficiální nadpis

Stručně: Paragraf 4b zákona 264/2014 upravuje registraci výrobců a distributorů pasů pro zvířata a stanovuje jejich povinnosti. Ústřední veterinární správa registruje výrobce a distributory pasů na základě písemné žádosti. (§ 4b zákona č. 264/2014 Sb., zákon, kterým se mění zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární péči a o změně některých souvisejících zákonů (veterinární zákon), ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Týká se: ministerstvo
  • Lhůta nebo doba (odst. 3): „…podmínkách pro neobchodní přesuny zvířat v zájmovém chovu48) po dobu nejméně 3 let“
  • Lhůta nebo doba (odst. 3): „…o použití léčivých přípravků u volně žijící zvěře podle věty první po dobu nejméně 5 let a na požádání je předkládat úřednímu veterinárnímu lékaři“
  • Odkazuje na: § 4a, § 31a
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 264/2014 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

(1) Ústřední veterinární správa registruje na základě písemné žádosti

a) osobu pro účely výroby pasů (dále jen „výrobce pasů“), která k žádosti přiloží návrh pasu odpovídající vzoru uvedenému v prováděcím právním předpisu, a

b) osobu pro účely distribuce pasů (dále jen „distributor pasů“).

(2) Výrobce pasů je povinen

a) zajistit, aby pasy odpovídaly vzoru uvedenému v prováděcím právním předpisu,

b) opatřit pasy číslem z řady přidělené Ústřední veterinární správou v souladu s čl. 21 odst. 3 předpisu Evropské unie o veterinárních podmínkách pro neobchodní přesuny zvířat v zájmovém chovu48),

c) dodávat pasy pouze distributorovi pasů,

d) předávat záznamy o vyrobených pasech Komoře způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem a na požádání je předkládat Státní veterinární správě a

e) oznámit Ústřední veterinární správě ukončení výroby pasů.

(3) Distributor pasů je povinen

a) dodávat pasy pouze veterinárním lékařům schváleným k vydávání pasů podle § 4a,

b) uchovávat záznamy o dodaných pasech podle čl. 23 odst. 2 předpisu Evropské unie o veterinárních podmínkách pro neobchodní přesuny zvířat v zájmovém chovu48) po dobu nejméně 3 let,

c) předávat záznamy o dodaných pasech podle čl. 23 odst. 2 předpisu Evropské unie o veterinárních podmínkách pro neobchodní přesuny zvířat v zájmovém chovu48) Komoře způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem a na požádání je předkládat Státní veterinární správě a

d) oznámit Ústřední veterinární správě ukončení distribuce pasů.

48) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 576/2013.

49) Čl. 6 písm. d) nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 576/2013.

50) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 577/2013.“.

5. V § 19 odstavec 5 zní:

„(5) Používání léčivých přípravků u volně žijící zvěře, jejíž produkty jsou určeny k výživě lidí, je zakázáno, s výjimkou případů, kdy je uživatel honitby povinen zabezpečit provádění povinných preventivních a diagnostických úkonů v rámci veterinární kontroly zdraví volně žijící zvěře, a to v rozsahu a lhůtách stanovených ministerstvem podle § 44 odst. 1 písm. d). Uživatel honitby je povinen uchovávat údaje o použití léčivých přípravků u volně žijící zvěře podle věty první po dobu nejméně 5 let a na požádání je předkládat úřednímu veterinárnímu lékaři. Údaje o použití léčivých přípravků u volně žijící zvěře zahrnují druh a počty zvěře, pro kterou byl léčivý přípravek použit, území, na němž byl léčivý přípravek použit, název a množství použitého léčivého přípravku, datum použití léčivého přípravku a ochrannou lhůtu léčivého přípravku.“.

6. Za § 31 se vkládá nový § 31a, který zní:

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Ústřední veterinární správa registruje výrobce a distributory pasů na základě písemné žádosti.
  • Výrobce pasů musí zajistit, aby pasy odpovídaly vzoru a měly přidělené číslo.
  • Výrobce pasů smí dodávat pasy pouze distributorovi pasů.
  • Distributor pasů smí dodávat pasy pouze schváleným veterinárním lékařům.
  • Distributor pasů musí uchovávat záznamy o dodaných pasech po dobu nejméně 3 let.

Příklad

Firma "Zvířecí pasy s.r.o." chce vyrábět pasy pro psy. Musí podat písemnou žádost Ústřední veterinární správě, přiložit návrh pasu a po registraci zajistit, aby vyráběné pasy odpovídaly vzoru a měly přidělené číslo. Tyto pasy pak smí prodávat pouze registrovaným distributorům.

Na co si dát pozor

  • Výrobce pasů musí oznámit Ústřední veterinární správě ukončení výroby pasů.
  • Distributor pasů musí oznámit Ústřední veterinární správě ukončení distribuce pasů.
  • Záznamy o vyrobených a dodaných pasech je nutné předávat Komoře a na požádání je předkládat Státní veterinární správě.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.