§ 4b Zákon, kterým se mění zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární péči a o změně některých souvisejících zákonů (veterinární zákon), ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů – Ústřední veterinární správa registruje na základě písemné…

§ 4b (1) Ústřední veterinární správa registruje na základě písemné žádosti a) osobu pro účely výroby pasů (dále jen „výrobce pasů“), která k žádosti přiloží návrh pasu odpovídající vzoru uvedenému v prováděcím právním předpisu, a b) osobu pro účely distribuce pasů (dále jen „distributor pasů“). (2) Výrobce pasů je povinen a) zajistit, aby pasy odpovídaly vzoru uvedenému v prováděcím právním předpisu, b) opatřit pasy číslem z řady přidělené Ústřední veterinární správou v souladu s čl. 21 odst. 3 předpisu Evropské unie o veterinárních podmínkách pro neobchodní přesuny zvířat v zájmovém chovu48), c) dodávat pasy pouze distributorovi pasů, d) předávat záznamy o vyrobených pasech Komoře způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem a na požádání je předkládat Státní veterinární správě a e) oznámit Ústřední veterinární správě ukončení výroby pasů. (3) Distributor pasů je povinen a) dodávat pasy pouze veterinárním lékařům schváleným k vydávání pasů podle § 4a, b) uchovávat záznamy o dodaných pasech podle čl. 23 odst. 2 předpisu Evropské unie o veterinárních podmínkách pro neobchodní přesuny zvířat v zájmovém chovu48) po dobu nejméně 3 let, c) předávat záznamy o dodaných pasech podle čl. 23 odst. 2 předpisu Evropské unie o veterinárních podmínkách pro neobchodní přesuny zvířat v zájmovém chovu48) Komoře způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem a na požádání je předkládat Státní veterinární správě a d) oznámit Ústřední veterinární správě ukončení distribuce pasů. 48) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 576/2013. 49) Čl. 6 písm. d) nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 576/2013. 50) Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 577/2013.“. 5. V § 19 odstavec 5 zní: „(5) Používání léčivých přípravků u volně žijící zvěře, jejíž produkty jsou určeny k výživě lidí, je zakázáno, s výjimkou případů, kdy je uživatel honitby povinen zabezpečit provádění povinných preventivních a diagnostických úkonů v rámci veterinární kontroly zdraví volně žijící zvěře, a to v rozsahu a lhůtách stanovených ministerstvem podle § 44 odst. 1 písm. d). Uživatel honitby je povinen uchovávat údaje o použití léčivých přípravků u volně žijící zvěře podle věty první po dobu nejméně 5 let a na požádání je předkládat úřednímu veterinárnímu lékaři. Údaje o použití léčivých přípravků u volně žijící zvěře zahrnují druh a počty zvěře, pro kterou byl léčivý přípravek použit, území, na němž byl léčivý přípravek použit, název a množství použitého léčivého přípravku, datum použití léčivého přípravku a ochrannou lhůtu léčivého přípravku.“. 6. Za § 31 se vkládá nový § 31a, který zní: