§ 50 zákon o prekursorech drog – Státní ústav pro kontrolu léčiv
Zákon o prekursorech drog · 272/2013 Sb. · Ostatní právní předpisy
Stručně: Paragraf 50 zákona o prekursorech drog stanovuje, že Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) má pravomoc kontrolovat dodržování tohoto zákona a souvisejících předpisů EU u poskytovatelů lékárenské péče, ukládat jim za porušení správní tresty a informovat o zjištěných porušeních Policii ČR a Ministerstvo zdravotnictví. (§ 50 zákona č. 272/2013 Sb., zákon o prekursorech drog, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Státní ústav pro kontrolu léčiv
- Týká se: ministerstvo
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 272/2013 Sb.
Státní ústav pro kontrolu léčiv
a) v rámci své působnosti kontroluje dodržování tohoto zákona a dodržování přímo použitelných předpisů Evropské unie1) poskytovateli lékárenské péče,
b) ukládá správní tresty a informuje ministerstvo o uložených správních trestech a
c) informuje Policii České republiky a ministerstvo o zjištěných porušeních přímo použitelných předpisů Evropské unie1) a tohoto zákona.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- SÚKL dohlíží na to, aby lékárny správně nakládaly s látkami, které mohou být zneužity k výrobě drog (tzv. prekursory drog).
- Pokud lékárna poruší pravidla stanovená tímto zákonem nebo předpisy EU, SÚKL jí může uložit pokutu nebo jiný správní trest.
- SÚKL informuje Ministerstvo zdravotnictví o všech uložených trestech a o zjištěných porušeních zákona.
- V případě zjištěných porušení zákona nebo předpisů EU, SÚKL předává informace Policii České republiky.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 68 Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopr (Zákon o léčivech a o změnách a doplnění )§ 67 Státní ústav pro kontrolu léčiv (Zákon o léčivech a o změnách a doplnění )§ 53a Výměna informací mezi příslušnými orgány člen (Zákon o léčivech a o změnách a doplnění )§ 22 KLINICKÉ HODNOCENÍ VETERINÁRNÍCH LÉČIV (Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Mi)§ 38a Výroba hodnocených léčivých přípravků, jejich (Zákon o léčivech a o změnách a doplnění )