Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 33e

§ 33e zákon, kterým se mění zákon č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony – Označování psychomodulačních látek

Zákon, kterým se mění zákon č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony · 321/2024 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo

Stručně: Paragraf 33e zákona 321/2024 stanovuje, jaké informace musí být uvedeny na obalech psychomodulačních látek a jakým způsobem musí být tyto informace sděleny spotřebiteli, a to jak při prodeji v kamenných obchodech, tak i při prodeji na dálku. (§ 33e zákona č. 321/2024 Sb., zákon, kterým se mění zákon č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Předmět úpravy: Označování psychomodulačních látek
  • Týká se: spotřebitel
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 321/2024 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

(1) Výrobce nebo distributor psychomodulačních látek je povinen zajistit, aby na jednotkovém balení a vnějším balení psychomodulačních látek byly uvedeny v souladu s prováděcím právním předpisem tyto údaje:

a) text „Psychomodulační látka“,

b) název psychomodulační látky,

c) podtyp a forma psychomodulační látky,

d) název aktivních látek,

e) čisté množství psychomodulační látky v jednotkovém balení,

f) čisté množství aktivních látek v jednotkovém balení,

g) jméno nebo jména a příjmení, nebo název anebo obchodní firma a adresa sídla výrobce nebo výrobců,

h) země původu,

i) datum výroby,

j) označení šarže,

k) datum minimální trvanlivosti,

l) informační sdělení pro spotřebitele o účincích a rizicích,

m) informace o doporučeném dávkování,

n) bezpečnostní varování o nebezpečnosti užití výrobku nezletilými osobami,

o) zdravotní varování,

p) informace o přítomnosti látek, které mohou u některých osob vyvolat alergii nebo nesnášenlivost.

(2) Způsob uvedení a podrobné vymezení údajů podle odstavce 1 stanoví prováděcí právní předpis.

(3) Šarží se rozumí množství druhově totožných jednotlivých balení psychomodulačních látek, které byly vyrobeny za stejných podmínek, stejným způsobem ze stejné suroviny a ve stejnou dobu.

(4) Informačním sdělením pro spotřebitele, bezpečnostním varováním o nebezpečnosti užití výrobku nezletilými osobami a zdravotním varováním se rozumí textové a grafické informace stanovené prováděcím právním předpisem.

(5) Informace na obalu nesmí vybízet k rizikovému užívání psychomodulační látky.

(6) Bez označení podle odstavce 1 nelze uvádět psychomodulační látky na trh.

(7) Osoba, která uvádí psychomodulační látky na trh prostřednictvím prostředku komunikace na dálku, je povinna při nabízení psychomodulačních látek spotřebiteli prostředkem komunikace na dálku poskytnout údaje podle odstavce 1 písm. a) až h) a l) až p) před dokončením nákupu a uvést je v materiálu podporujícím prodej na dálku nebo je poskytnout jinými vhodnými prostředky; v případě využití jiných prostředků musí být povinné informace o psychomodulačních látkách poskytnuty spotřebiteli bezplatně a veškeré povinné údaje musí být spotřebiteli k dispozici v okamžiku doručení.

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Výrobci a distributoři psychomodulačních látek musí zajistit, aby na každém balení byly uvedeny podrobné informace, jako je název látky, aktivní složky, množství, údaje o výrobci, datum výroby a trvanlivosti, a také bezpečnostní a zdravotní varování.
  • Informace na obalu nesmí nabádat k rizikovému užívání psychomodulační látky.
  • Psychomodulační látky bez řádného označení nesmí být uváděny na trh.
  • Při prodeji na dálku (např. přes internet) musí být vybrané povinné informace poskytnuty spotřebiteli před dokončením nákupu a veškeré povinné údaje musí být k dispozici při doručení.

Na co si dát pozor

  • Způsob uvedení a podrobné vymezení všech požadovaných údajů stanoví prováděcí právní předpis, který je nutné sledovat.
  • Je třeba dbát na to, aby informační sdělení, bezpečnostní varování a zdravotní varování odpovídala textovým a grafickým informacím stanoveným prováděcím právním předpisem.
  • Při prodeji na dálku je nutné zajistit, aby spotřebitel obdržel všechny povinné informace bezplatně a včas.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 33e Označování psychomodulačních látek (Zákon o návykových látkách a o změně něk)§ 2 Pojmy (Zákon o návykových látkách a o změně něk)§ 28 Účinnost (Vyhláška o psychomodulačních látkách)§ 3 (Zákon o Státní zemědělské a potravinářsk)§ 14 Účinnost (Zákon o správních poplatcích)