Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 34a

§ 34a zákon o elektronizaci zdravotnictví – Sdílený zdravotní záznam

Zákon o elektronizaci zdravotnictví · 325/2021 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo

Stručně: Paragraf 34a zákona č. 325/2021 Sb. definuje sdílený zdravotní záznam, který se skládá z emergentního zdravotního záznamu a výsledků preventivních a screeningových vyšetření, a stanovuje, kdo a jaké údaje do něj zapisuje a kdo k nim má přístup. Obsah sdíleného zdravotního záznamu: Záznam zahrnuje důležité informace pro akutní situace (např. krevní skupina, alergie, nežádoucí účinky léků) a výsledky preventivních prohlídek a screeningů. (§ 34a zákona č. 325/2021 Sb., zákon o elektronizaci zdravotnictví, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Předmět úpravy: Sdílený zdravotní záznam
  • Týká se: zaměstnanec, ministerstvo
  • Lhůta nebo doba (odst. 2): „léčivých přípravcích vydaných za období posledních 12 měsíců z lékového záznamu vedeného podle zákona o léčivech a“
  • Lhůta nebo doba (odst. 2): „…poskytování zdravotních služeb u poskytovatelů lůžkové péče za období posledních 12 měsíců.“
  • Lhůta nebo doba (odst. 5): „Zapisující osoba podle odstavce 3 zapíše údaj nebo provede jeho změnu nebo opravu bez zbytečného odkladu, kdy se o vzniku nebo o změně skutečnosti, kterou údaj popisuje, dozví.“
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 325/2021 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

(1) Sdílený zdravotní záznam zahrnuje

a) emergentní zdravotní záznam a

b) výsledky preventivních a screeningových vyšetření.

(2) Emergentní zdravotní záznam obsahuje údaje o zdravotním stavu pacienta, a to o

a) krevní skupině,

b) alergiích,

c) nežádoucích účincích, závažných nežádoucích účincích a neočekávaných nežádoucích účincích léčivých přípravků,

d) nežádoucích příhodách a závažných nežádoucích příhodách souvisejících s léčivými přípravky,

e) závažných nežádoucích reakcích souvisejících s odběrem krve nebo její složky nebo s transfúzí transfúzního přípravku,

f) závažných nežádoucích událostech souvisejících s odběrem krve nebo její složky nebo s transfúzním přípravkem,

g) léčivých přípravcích vydaných za období posledních 12 měsíců z lékového záznamu vedeného podle zákona o léčivech a

h) léčivých přípravcích použitých u pacienta při poskytování zdravotních služeb u poskytovatelů lůžkové péče za období posledních 12 měsíců.

(3) Zapisující osobou údajů

a) podle odstavce 1 písm. b) je každý poskytovatel zdravotních služeb, který se zapojil do preventivní péče nebo screeningových programů, včetně poskytovatelů návazné zdravotní péče,

b) podle odstavce 2 písm. a) až f) je každý poskytovatel zdravotních služeb, který zjistí údaj povinně uváděný v emergentním zdravotním záznamu, a

c) podle odstavce 2 písm. h) je každý poskytovatel lůžkové péče.

(4) Údaje podle odstavce 2 písm. g) zpřístupňuje ministerstvo v emergentním zdravotním záznamu prostřednictvím systému eRecept vedenému podle zákona o léčivech.

(5) Zapisující osoba podle odstavce 3 zapíše údaj nebo provede jeho změnu nebo opravu bez zbytečného odkladu, kdy se o vzniku nebo o změně skutečnosti, kterou údaj popisuje, dozví.

(6) Zapisující osoba údajů podle odstavce 3 písm. b) je povinna údaj povinně uváděný v emergentním zdravotním záznamu zaznamenat a v případě zjištění neaktuálnosti tohoto údaje je povinna jej opravit nebo vymazat. Tato osoba je odpovědná za správnost údajů, které v emergentním zdravotním záznamu zaznamenala.

(7) Oprávněnými osobami využívajícími údaje sdíleného zdravotního záznamu jsou

a) pacient v rozsahu údajů o něm vedených,

b) osoby se způsobilostí k výkonu zdravotnického povolání a jiní odborní pracovníci v přímé souvislosti s poskytováním zdravotních služeb, kteří jsou zaměstnanci poskytovatele zdravotních služeb nebo osobami v obdobném postavení k poskytovateli zdravotních služeb; v případě údajů podle odstavce 2 písm. g) jsou osobami oprávněnými je využívat pouze osoby, které jsou oprávněny nahlížet na tyto údaje v lékovém záznamu pacienta podle zákona o léčivech, a

c) statistický ústav ke statistickému hodnocení kvality poskytovaných zdravotních služeb v Národním zdravotnickém informačním systému podle § 70 zákona o zdravotních službách,

a to v případě oprávněných osob uvedených v písmenech b) a c) pouze tehdy, nevysloví-li pacient nesouhlas s nahlížením na tyto údaje podle tohoto zákona.

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Obsah sdíleného zdravotního záznamu: Záznam zahrnuje důležité informace pro akutní situace (např. krevní skupina, alergie, nežádoucí účinky léků) a výsledky preventivních prohlídek a screeningů.
  • Kdo zapisuje údaje: Různí poskytovatelé zdravotních služeb (lékaři, nemocnice) jsou povinni zapisovat specifické údaje do záznamu. Například nemocnice zapisují léky použité u pacienta během hospitalizace, zatímco ministerstvo zpřístupňuje údaje o vydaných lécích z lékového záznamu.
  • Okamžitá aktualizace: Zapisující osoby musí údaje zapsat, změnit nebo opravit bez zbytečného odkladu, jakmile se o nové skutečnosti dozví.
  • Přístup k záznamu: K údajům má přístup pacient (k vlastním údajům) a zdravotničtí pracovníci v přímé souvislosti s poskytováním zdravotních služeb.

Na co si dát pozor

  • Správnost údajů: Zapisující osoba je odpovědná za správnost údajů, které do emergentního zdravotního záznamu zaznamenala, a je povinna je opravit nebo vymazat, pokud zjistí jejich neaktuálnost.
  • Účel emergentního záznamu: Emergentní zdravotní záznam je určen pro rychlý přístup k životně důležitým informacím o pacientovi v naléhavých situacích.
  • Omezený přístup k lékům: U údajů o vydaných lécích (odstavec 2 písm. g)) mají přístup pouze oprávněné osoby, což naznačuje vyšší citlivost těchto informací.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 5 SEZNAM KONTROLOVANÉHO ZBOŽÍ (Vyhláška Ministerstva průmyslu a obchodu)