Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 6

§ 6 vyhláška Ministerstva zdravotnictví o hygienických požadavcích na výrobky přicházející do přímého styku s vodou a na úpravu vody – Hygienické požadavky na jednotlivé materiály a jejich povrchovou úpravu

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví o hygienických požadavcích na výrobky přicházející do přímého styku s vodou a na úpravu vody · 37/2001 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo

Stručně: Paragraf 6 vyhlášky 37/2001 stanovuje, jaké informace musí obsahovat žádost o povolení látek ve výrobcích pro styk s vodou, které nejsou uvedeny v této vyhlášce. Pokud výrobce chce použít látku, která není v této vyhlášce, musí podat žádost Ministerstvu zdravotnictví. (§ 6 zákona č. 37/2001 Sb., vyhláška Ministerstva zdravotnictví o hygienických požadavcích na výrobky přicházející do přímého styku s vodou a na úpravu vody, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Předmět úpravy: Hygienické požadavky na jednotlivé materiály a jejich povrchovou úpravu
  • Týká se: dodavatel
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 37/2001 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

Žádost podle § 5 odst. 5 zákona o povolení přípustnosti obsahu látek ve výrobcích určených pro styk s vodou a neuvedených v této vyhlášce musí obsahovat

a) obchodní jméno a sídlo výrobce, u zahraničních výrobků obchodní jméno a sídlo výrobce a dovozce; jde-li o výrobek složený z více materiálů od různých výrobců, též obchodní jméno a sídlo dodavatelů těchto součástí,

b) označení typu výrobku, chemické látky, jejich obchodní název, chemické složení, strukturní vzorec a údaje o jejich čistotě podle příslušné české technické normy,

c) stručný popis technologie výroby s výčtem všech surovin a přídatných látek použitých při výrobě,

d) údaje o koncentraci požadované látky v hotovém výrobku a zdůvodnění technické nutnosti jejího použití,

e) známé údaje o rozkladných produktech vznikajících z navrhované látky při výrobě, zpracování, případně stárnutí materiálu nebo vznikajících jako produkty interakcí při těchto procesech,

f) údaje o předpokládaném způsobu použití výrobku,

g) údaje o odolnosti a vhodnosti výrobku nebo přísad podle navrhovaného způsobu použití,

h) údaje o vyluhovatelnosti jednotlivých látek (přísad) z výrobku s uvedením složení testovaného výrobku i podmínek zkoušek modelujících zamýšlené použití a údaje o toxicitě látek,

i) metody stanovení navrhovaných přísad, jejich nečistot a případně produktů interakcí a rozpadu,

j) dostupnou zahraniční dokumentaci o tom, zda výrobek nebo navrhovaná přísada byla povolena v jiných státech,

k) vzorky v množství podle charakteru výrobku a způsobu použití.

(K provedení § 5 odst. 1 zákona)

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Pokud výrobce chce použít látku, která není v této vyhlášce, musí podat žádost Ministerstvu zdravotnictví.
  • Žádost musí obsahovat detailní informace o výrobci, složení látky, technologii výroby a jejím použití.
  • Musí být doloženy údaje o tom, jak se látka chová, například jak se vyluhuje z výrobku.
  • Součástí žádosti jsou i vzorky výrobku.

Na co si dát pozor

  • Žádost musí být velmi podrobná a obsahovat všechny body a) až k) uvedené v paragrafu.
  • Je nutné doložit i zahraniční dokumentaci, pokud látka byla povolena v jiných státech.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 12 Specifické požadavky na dětskou obuv (Vyhláška Ministerstva zdravotnictví o hy)§ 13 ZÁKLADNÍ POŽADAVKY (Nařízení vlády, kterým se stanoví techni)§ 16 Účinnost (Nařízení vlády, kterým se stanoví techni)§ 13a Seznam výrobků s vyznačením postupů posouzení (Nařízení vlády, kterým se mění nařízení )§ 6 ZÁKLADNÍ POŽADAVKY (Nařízení vlády, kterým se stanoví techni)