Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 113a

§ 113a zákon o zdravotních službách – Centrum vysoce specializované zdravotní péče pro pacienty se vzácným onemocněním

Zákon o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování (zákon o zdravotních službách) · 372/2011 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo

Stručně: Paragraf 113a zákona o zdravotních službách stanovuje, že poskytovatel zdravotních služeb získá status centra vysoce specializované zdravotní péče pro pacienty se vzácným onemocněním, pokud se stane plným členem příslušné Evropské referenční sítě pro dané vzácné onemocnění. Poskytovatel zdravotních služeb se stává centrem pro vzácná onemocnění automaticky, jakmile získá plné členství v odpovídající Evropské referenční síti. (§ 113a zákona č. 372/2011 Sb., zákon o zdravotních službách, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Předmět úpravy: Centrum vysoce specializované zdravotní péče pro pacienty se vzácným onemocněním
  • Týká se: ministerstvo
  • Lhůta nebo doba (odst. 1): „…první získání členství v síti podle věty první a jeho zrušení oznámí ministerstvu bez zbytečného odkladu.“
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 372/2011 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

(1) Poskytovatel získává status centra vysoce specializované zdravotní péče pro pacienty se vzácným onemocněním (dále jen „centrum pro vzácná onemocnění“) získáním plného členství v Evropské referenční síti63) příslušné pro dané vzácné onemocnění. Tento status má centrum pro vzácná onemocnění po dobu plného členství v síti podle věty první. Poskytovatel uvedený ve větě první získání členství v síti podle věty první a jeho zrušení oznámí ministerstvu bez zbytečného odkladu.

(2) Centra pro vzácná onemocnění tvoří Národní síť center vysoce specializované zdravotní péče pro pacienty se vzácným onemocněním.

(3) Činnost Národní sítě center pro vzácná onemocnění koordinuje ministerstvo.

(4) Ministerstvo uveřejňuje na svých internetových stránkách a ve Věstníku Ministerstva zdravotnictví seznam poskytovatelů tvořících Národní síť center vysoce specializované zdravotní péče o pacienty se vzácným onemocněním.

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Poskytovatel zdravotních služeb se stává centrem pro vzácná onemocnění automaticky, jakmile získá plné členství v odpovídající Evropské referenční síti.
  • Tento status trvá po celou dobu plného členství v Evropské referenční síti.
  • Centra pro vzácná onemocnění dohromady tvoří Národní síť center vysoce specializované zdravotní péče pro pacienty se vzácným onemocněním, jejíž činnost koordinuje Ministerstvo zdravotnictví.
  • Ministerstvo zdravotnictví vede a zveřejňuje seznam těchto center na svých internetových stránkách a ve Věstníku Ministerstva zdravotnictví.

Na co si dát pozor

  • Poskytovatel je povinen bez zbytečného odkladu oznámit Ministerstvu zdravotnictví získání i zrušení členství v Evropské referenční síti.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 22 Transplantační centrum (Zákon o darování, odběrech a transplanta)§ 73a (Zákon, kterým se mění některé zákony v s)§ 21 Hodnota bodu, výše úhrad hrazených služeb a r (Vyhláška o stanovení hodnot bodu, výše ú)§ 21 Hodnota bodu, výše úhrad a regulační omezení (Vyhláška o stanovení způsobu zahrnutí ko)§ 21 Hodnota bodu, výše úhrad hrazených služeb a r (Vyhláška o stanovení hodnot bodu, výše ú)