§ 14 vyhláška ministerstva zdravotnictví České republiky, federálního ministerstva obrany, federálního ministerstva vnitra, federálního ministerstva dopravy, ministerstva vnitra České republiky, ministerstva spravedlnosti České republiky a ministerstva zemědělství České republiky, kterou se mění a doplňuje vyhláška č. 61/1990 Sb., o hospodaření s léky a zdravotnickými potřebami – Příprava, výdej a skladování omamných látek, psychotropních látek, léčiv obsahujících omamné látky, léčiv obsahujících psychotropní látky a léčiv se zvýšeným rizikem závislosti na nich
Vyhláška ministerstva zdravotnictví České republiky, federálního ministerstva obrany, federálního ministerstva vnitra, federálního ministerstva dopravy, ministerstva vnitra České republiky, ministerstva spravedlnosti České republiky a ministerstva zemědělství České republiky, kterou se mění a doplňuje vyhláška č. 61/1990 Sb., o hospodaření s léky a zdravotnickými potřebami · 427/1992 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf stanovuje pravidla pro nakládání s návykovými látkami a léčivy se zvýšeným rizikem závislosti v lékárnách, včetně jejich přípravy, výdeje, skladování a ničení. Návykové látky a léčiva se zvýšeným rizikem závislosti mohou být přejímány, připravovány, skladovány a vydávány pouze v lékárnách. (§ 14 zákona č. 427/1992 Sb., vyhláška ministerstva zdravotnictví České republiky, federálního ministerstva obrany, federálního ministerstva vnitra, federálního ministerstva dopravy, ministerstva vnitra České republiky, ministerstva spravedlnosti České republiky a ministerstva zemědělství České republiky, kterou se mění a doplňuje vyhláška č. 61/1990 Sb., o hospodaření s léky a zdravotnickými potřebami, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Příprava, výdej a skladování omamných látek, psychotropních látek, léčiv obsahujících omamné látky, léčiv obsahujících psychotropní látky a léčiv se zvýšeným rizikem závislosti na nich
- Týká se: ministerstvo, dodavatel
- Lhůta nebo doba (odst. 5): „vedoucí lékárník je povinen uchovávat protokol po dobu pěti let v lékárně“
- Odkazuje na: § 1, § 19
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 427/1992 Sb.
(1) Omamné látky, psychotropní látky, léčiva obsahující omamné látky a léčiva obsahující psychotropní látky (dále jen „návykové látky“) a léčiva se zvýšeným rizikem závislosti na nich27) mohou být přejímána, připravována, skladována a vydávána jen v lékárnách.
(2) Není dovoleno připravovat v lékárnách do zásoby léčiva obsahující omamné látky skupiny I seznamu21) nebo psychotropní látky uvedené ve skupině II seznamu22) s výjimkou léčiv, která nelze zajistit od dodavatele.
(3) Léčiva obsahující omamné látky uvedené ve skupině I seznamu,21) psychotropní látky uvedené ve skupině II seznamu22) a léčiva se zvýšeným rizikem závislosti na nich27) mohou být vydávány jen na recepty nebo žádanky vystavené
a) lékaři poskytujícími zdravotní péči podle ustanovení § 1,
b) veterinárními lékaři poskytujícími veterinární péči.
(4) Jestliže lékárník zjistí nebo má podezření, že předložený recept byl padělán, léčivo nevydá a je povinen takový případ ohlásit bez průtahů orgánům Policie České republiky.
(5) Ničení vadných nebo neupotřebitelných návykových látek a léčiv se zvýšeným rizikem závislosti na nich27) provádí vedoucí lékárník v přítomnosti osoby určené k tomuto účelu příslušným okresním úřadem. O zničení uvedených léčiv pořídí vedoucí lékárník protokol, který musí obsahovat údaje o době, místu, množství konkrétních léčiv a důvodu jejich zničení. Protokol podepíše vedoucí lékárník a osoba, v jejíž přítomnosti byla uvedená léčiva zničena; vedoucí lékárník je povinen uchovávat protokol po dobu pěti let v lékárně. U zdravotnických zařízení v působnosti ministerstva spravedlnosti České republiky, ministerstva zemědělství České republiky, ministerstva vnitra České republiky, federálního ministerstva obrany, federálního ministerstva vnitra a federálního ministerstva dopravy lékárník pověřený touto činností podle příslušných resortních předpisů.
(6) Léčiva obsahující omamné látky skupiny I seznamu,21) kodein, etylmorfin i monokomponentní léčiva tyto látky obsahující a léčiva obsahující psychotropní látky skupiny II seznamu22) a efedrin musí být v lékárnách uchovávány v kovových uzamykatelných skříních, odděleně od ostatních léčiv.“.
Poznámka č. 27 pod čarou zní:
„27) Aponeuron, Beforal, Sydnocarb a Triphenidyl.“.
19. § 15 odst. 1 zní:
„(1) Při tělovýchovných nebo sportovních akcích zajišťuje léčiva a prostředky zdravotnické zařízení zvolené pořadatelem, který je tomuto zdravotnickému zařízení povinen poskytnutá léčiva a prostředky uhradit.“.
20. § 15 odst. 2 zní:
„(2) Záchranné stanice Horské služby vybavují léčivy a prostředky zdravotnická zařízení určená příslušnými okresními úřady, v jejichž obvodech jsou stanice Horské služby umístěny. Tato zdravotnická zařízení rovněž zabezpečují úhradu těchto léčiv a prostředků. Jejich vybavení dohodne podle podmínek příslušné stanice Horské služby její vedoucí s vedoucím určeného zdravotnického zařízení.“.
21. § 15 odst. 3 se vypouští.
22. V § 15 odst. 4 se slova „národního zdraví“ nahrazují slovy „sportovní medicíny“.
23. § 16 se vypouští.
24. § 18 včetně nadpisu se vypouští.
25. § 19 včetně nadpisu zní:
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Návykové látky a léčiva se zvýšeným rizikem závislosti mohou být přejímány, připravovány, skladovány a vydávány pouze v lékárnách.
- Lékárny nesmí připravovat do zásoby léčiva obsahující omamné látky skupiny I nebo psychotropní látky skupiny II, pokud je nelze zajistit od dodavatele.
- Výdej těchto léčiv je možný pouze na recepty nebo žádanky vystavené lékaři poskytujícími zdravotní péči nebo veterinárními lékaři.
- Při podezření na padělaný recept je lékárník povinen léčivo nevydat a ohlásit případ Policii České republiky.
- Ničení vadných nebo neupotřebitelných návykových látek a léčiv se zvýšeným rizikem závislosti provádí vedoucí lékárník za přítomnosti určené osoby z okresního úřadu a o zničení se sepisuje protokol.
- Vybrané návykové látky a léčiva musí být v lékárnách uchovávány v kovových uzamykatelných skříních, odděleně od ostatních léčiv.
Na co si dát pozor
- Lékárník má povinnost ohlásit Policii ČR jakýkoli padělaný recept na návykové látky.
- Protokol o zničení návykových látek a léčiv se zvýšeným rizikem závislosti musí být uchováván v lékárně po dobu pěti let.
- Specifické návykové látky a léčiva musí být skladovány v uzamykatelných kovových skříních a odděleně od ostatních léčiv.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 14 Příprava, výdej a skladování omamných látek, (Vyhláška ministerstva zdravotnictví a so)§ 4 Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými (Vládní nařízení o jedech a jiných látkác)§ 3 ZÁKLADNÍ ZDRAVOTNICKÁ ZAŘÍZENÍ AMBULANTNÍ PÉČ (Vyhláška ministerstva zdravotnictví Česk)§ 4 Obecné požadavky na technické a věcné vybaven (Vyhláška o požadavcích na minimální tech)§ 22 KATALOG PRACÍ (Nařízení vlády o platových poměrech zamě)