§ 12 vyhláška ministerstva zdravotnictví České socialistické republiky o registraci hromadně vyráběných léčivých přípravků a úhradě nákladů s tím spojených – Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1
Vyhláška ministerstva zdravotnictví České socialistické republiky o registraci hromadně vyráběných léčivých přípravků a úhradě nákladů s tím spojených · 43/1987 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo · neoficiální nadpis
Stručně: Vyhláška ministerstva zdravotnictví České socialistické republiky o registraci hromadně vyráběných léčivých přípravků a úhradě nákladů s tím spojených (43/1987) nabývá účinnosti dnem 1. července 1987. Od 1. července 1987 je tato vyhláška platná a závazná. (§ 12 zákona č. 43/1987 Sb., vyhláška ministerstva zdravotnictví České socialistické republiky o registraci hromadně vyráběných léčivých přípravků a úhradě nákladů s tím spojených, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Týká se: ministerstvo
- Odkazuje na: Správní řád (71/1967 Sb.), Zákon o péči o zdraví lidu (20/1966 Sb.)
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 43/1987 Sb.
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. července 1987.
Ministr:
Prof. MUDr. Prokopec, CSc., v. r.
1) Definice „léčivo“ a „hromadně vyráběný léčivý přípravek“ je uvedena v Československém lékopisu – 4. vydání, jehož závaznost v České socialistické republice je stanovena vyhláškou ministerstva zdravotnictví ČSR č. 10/1987 Sb.
2) Čl. 11 statutu Státního ústavu pro kontrolu léčiv č. 3/1982 Věst. MZ ČSR.
3) § 19 odst. 3 zákona č. 71/1967 Sb., o správním řízení (správní řád).
4) Ustanovení § 20 odst. 2 a § 62 odst. 1 zákona č. 20/1966 Sb., o péči o zdraví lidu.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Od 1. července 1987 je tato vyhláška platná a závazná.
- Všechny procesy registrace hromadně vyráběných léčivých přípravků a úhrady nákladů s tím spojených se od tohoto data řídí touto vyhláškou.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.