Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 22a

§ 22a zákon, kterým se mění zákon č. 285/2002 Sb., o darování, odběrech a transplantacích tkání a orgánů a o změně některých zákonů (transplantační zákon), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony – Protokol o nakládání s tkáněmi a orgány

Zákon, kterým se mění zákon č. 285/2002 Sb., o darování, odběrech a transplantacích tkání a orgánů a o změně některých zákonů (transplantační zákon), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony · 44/2013 Sb. · Ostatní právní předpisy

Stručně: Paragraf 22a zákona č. 44/2013 Sb. ukládá zdravotnickým pracovníkům povinnost vést protokol o nakládání s odebranými tkáněmi a orgány a poskytovatelům zdravotních služeb povinnost tento protokol odeslat Koordinačnímu středisku transplantací. Zdravotničtí pracovníci musí podrobně zaznamenávat celý proces nakládání s tkáněmi a orgány, od odběru až po jejich konečné určení (transplantace, nevhodnost). (§ 22a zákona č. 44/2013 Sb., zákon, kterým se mění zákon č. 285/2002 Sb., o darování, odběrech a transplantacích tkání a orgánů a o změně některých zákonů (transplantační zákon), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Předmět úpravy: Protokol o nakládání s tkáněmi a orgány
  • Týká se: ministerstvo
  • Lhůta nebo doba: „…služeb zajistí odeslání protokolu Koordinačnímu středisku transplantací do 7 dnů ode dne, kdy došlo ke konečnému určení odebrané tkáně nebo orgánu.“.“
  • Lhůta nebo doba: „…dárcích se uchovávají po dobu evidence dárců v registru, minimálně však po dobu 30 let ode dne odběru krvetvorných buněk“
  • Odkazuje na: § 26a
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 44/2013 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

Zdravotničtí pracovníci, kteří se účastnili odběru nebo transplantace tkání a orgánů, zaznamenají nakládání s odebranými tkáněmi nebo orgány do protokolu, který je přiložen k odebrané tkáni nebo orgánu. Do tohoto protokolu se zaznamená zejména datum a místo odběru a konečné určení odebrané tkáně nebo orgánu. Pokud se odebraná tkáň nebo orgán použijí pro transplantaci, do protokolu se zaznamená datum, místo a osoba, jíž byla transplantace provedena. Pokud bylo rozhodnuto, že odebrané tkáně a orgány jsou k transplantaci nevhodné, do protokolu se zaznamená důvod, proč byly shledány nevhodnými, a způsob dalšího naložení s nimi. Poskytovatel zdravotních služeb zajistí odeslání protokolu Koordinačnímu středisku transplantací do 7 dnů ode dne, kdy došlo ke konečnému určení odebrané tkáně nebo orgánu.“.

39. V § 23 odst. 2 písm. a) se slova „zdravotnických zařízení“ nahrazují slovy „poskytovatelů zdravotních služeb“ a slova „se zdravotnickými zařízeními“ se nahrazují slovy „s poskytovateli zdravotních služeb“.

40. V § 24 se na konci odstavce 2 tečka nahrazuje čárkou a doplňují se písmena e) až i), která znějí:

„e) zajišťuje informovanost veřejnosti o významu a o možnostech darování krvetvorných buněk v souvislosti se získáváním nových dárců a zajišťuje poučení potenciálních dobrovolných dárců krvetvorných buněk o skutečnostech souvisejících s dobrovolným darováním,

f) zajišťuje provedení posouzení zdravotní způsobilosti potenciálních dárců před jejich zařazením do registru potenciálních dárců krvetvorných buněk,

g) vyhledává v registru potenciálních dárců krvetvorných buněk vhodné nepříbuzné dárce krvetvorných buněk pro konkrétního příjemce,

h) zajišťuje sledování zdravotního stavu nepříbuzných dárců po odběru,

i) zajišťuje propuštění nepříbuzného dárce k dalším vyšetřením.“.

41. V § 24 se doplňují odstavce 3 a 4, které znějí:

„(3) Středisko pro vyhledávání dárců krvetvorných buněk pro vedení registru podle odstavce 2 písm. b) zavede a udržuje informační systém umožňující dohledání potenciálních dárců krvetvorných buněk. Údaje o potenciálních dárcích se uchovávají po dobu evidence dárců v registru, minimálně však po dobu 30 let ode dne odběru krvetvorných buněk. Souhlas potenciálního dárce s vedením údajů o jeho osobě v registru musí být písemný.

(4) Středisko pro vyhledávání dárců krvetvorných buněk zpracuje do 1. března každého roku výroční zprávu o činnosti střediska pro vyhledávání dárců krvetvorných buněk za předcházející kalendářní rok. Výroční zprávu nejpozději k uvedenému datu zveřejní způsobem umožňujícím dálkový přístup a předloží ji Koordinačnímu středisku transplantací.“.

42. V § 25 odst. 1 se věta první nahrazuje větou „Ministerstvo zdravotnictví zřizuje Koordinační středisko transplantací pro plnění úkolů uvedených v odstavci 2.“ a věta poslední se zrušuje.

43. V § 25 odst. 2 se na konci textu písmene e) doplňují slova „na základě písemného předem definovaného alokačního algoritmu“.

44. V § 25 odst. 2 se písmeno f) zrušuje.

Dosavadní písmena g) až i) se označují jako písmena f) až h).

45. V § 25 odst. 2 se za písmeno g) vkládají nová písmena h) až k), která znějí:

„h) spolupracuje s ministerstvem na zajištění jakosti a bezpečnosti transplantací orgánů,

i) plní úkoly související s výměnou orgánů mezi členskými státy Evropské unie (dále jen „členský stát“) a mezi členskými státy a třetími zeměmi,

j) uzavírá písemnou dohodu s evropskými organizacemi pro výměnu orgánů, pokud takové organizace zajišťují soulad s požadavky stanovenými tímto zákonem,

k) zpracovává další pracovní postupy,“.

Dosavadní písmeno h) se označuje jako písmeno l).

46. V § 25 se za odstavec 2 doplňuje odstavec 3, který zní:

„(3) Součástí Koordinačního střediska transplantací je centrální monitorovací jednotka, která zpracovává souhrnná data o provedených odběrech, transplantacích a jejich výsledcích za každý kalendářní rok a zprávu o tom předává ministerstvu nejpozději do 31. března následujícího kalendářního roku.“.

47. V § 25 se za odstavec 3 doplňuje odstavec 4, který zní:

„(4) Soubor požadavků na vytvoření pracovních postupů pro zajištění systému jakosti a bezpečnosti orgánů, a to pro odběr, konzervaci, balení, označování a převoz orgánů, sledovatelnost a dále pro podávání přesných, rychlých a ověřitelných hlášení o závažných nežádoucích účincích a reakcích a řešení závažných nežádoucích účinků a reakcí, stanoví ministerstvo vyhláškou.“.

48. V § 26 odstavec 1 zní:

„(1) Mezinárodní výměna tkání a orgánů k transplantacím je přípustná pouze za předpokladu, že jejím cílem je nalezení nejvhodnějšího příjemce nebo záchrana čekatele na transplantaci, jehož život je bezprostředně ohrožen, a za předpokladu, že tkáně a orgány splňují požadavky na jakost a bezpečnost a že je zajištěna jejich sledovatelnost.“.

49. V § 26 se odstavec 3 zrušuje.

Dosavadní odstavce 4 a 5 se označují jako odstavce 3 a 4.

50. V § 26 odst. 3 se slovo „Orgány“ nahrazuje slovy „Tkáně a orgány“ a za slovo „výměny“ se vkládají slova „tkání a“.

51. § 26a a 26b znějí:

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Zdravotničtí pracovníci musí podrobně zaznamenávat celý proces nakládání s tkáněmi a orgány, od odběru až po jejich konečné určení (transplantace, nevhodnost).
  • Protokol musí obsahovat klíčové informace, jako je datum a místo odběru, konečné určení, a v případě transplantace i datum, místo a příjemce.
  • Pokud jsou tkáně nebo orgány shledány nevhodnými k transplantaci, musí být v protokolu uveden důvod a způsob dalšího naložení s nimi.
  • Poskytovatel zdravotních služeb má povinnost odeslat tento protokol Koordinačnímu středisku transplantací do 7 dnů od konečného určení tkáně nebo orgánu.

Na co si dát pozor

  • Důsledné a přesné vyplňování protokolu je klíčové pro sledovatelnost a transparentnost nakládání s tkáněmi a orgány.
  • Dodržení sedmidenní lhůty pro odeslání protokolu Koordinačnímu středisku transplantací je povinné.
  • Záznamy musí být dostatečně podrobné, aby bylo možné dohledat veškeré relevantní informace o tkáni nebo orgánu.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 22a Protokol o nakládání s tkáněmi a orgány (Zákon o darování, odběrech a transplanta)§ 35 Změna transplantačního zákona (Zákon o zajištění jakosti a bezpečnosti )§ 4 Účinnost (Vyhláška, kterou se stanoví základní met)§ 17 Účinnost (Vyhláška, kterou se stanoví podrobnosti )§ 21 Účinnost (Vyhláška o registraci léčivých přípravků)