§ 5 vyhláška o omamných látkách – Hospodaření s omamnými látkami
Vyhláška o omamných látkách · 72/1960 Sb. · Ostatní právní předpisy
Stručně: Paragraf 5 vyhlášky 72/1960 stanovuje, že výrobu, zpracování, přípravu, dovoz, průvoz, vývoz a další prodej omamných látek povoluje Ministerstvo zdravotnictví, a to na základě žádosti. Pokud chcete vyrábět, zpracovávat, připravovat, dovážet, provážet, vyvážet nebo dále prodávat omamné látky, musíte mít povolení od Ministerstva zdravotnictví. (§ 5 zákona č. 72/1960 Sb., vyhláška o omamných látkách, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
(1) Výrobu, zpracování a přípravu omamných látek, jejich dovoz z ciziny, průvoz a vývoz, jakož i jejich další prodej povoluje ministerstvo zdravotnictví podle § 3 odst. 1, § 4 a § 5 odst. 2 zákonného opatření předsednictva Národního shromáždění č. 23/1955 Sb., o jedech a látkách škodlivých zdraví, a to jde-li o výrobu, zpracování a přípravu omamných látek nebo o jejich další prodej, v dohodě s ministerstvem vnitra. Ministerstvo zdravotnictví může dát toto povolení na zvláštní žádost
a) podnikům pro výrobu léčiv,
b) vědeckým, výzkumným, výukovým a kontrolním ústavům a zařízením,
c) podnikům zahraničního obchodu,
d) výjimečně i jiným socialistickým organizacím.
(2) V žádosti je třeba uvést
a) název a sídlo podniku, ústavu, zařízení nebo jiné organizace (dále jen „podnik“), které žádají o povolení, popř. název a sídlo závodu, v němž bude vykonávána povolená činnost,
b) druh a rozsah činnosti, která má být předmětem žádaného povolení, a označení omamných látek, se kterými má podnik hospodařit,
c) jméno a adresu pracovníka odpovědného za vedení evidence omamných látek (§ 7).
(3) Povolení k výrobě, zpracování a přípravě omamných látek zahrnuje vždy též oprávnění omamné látky přijímat, mít na skladě a prodávat (vydávat) jiným oprávněným podnikům, a to ve stanoveném rozsahu. Povolení k dovozu, průvozu a vývozu omamných látek zahrnuje vždy také oprávnění mít je na skladě a je podle povahy povolení vydávat (prodávat) jiným oprávněným podnikům nebo je od nich přijímat (kupovat).
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Pokud chcete vyrábět, zpracovávat, připravovat, dovážet, provážet, vyvážet nebo dále prodávat omamné látky, musíte mít povolení od Ministerstva zdravotnictví.
- Toto povolení může Ministerstvo zdravotnictví udělit podnikům pro výrobu léčiv, vědeckým, výzkumným, výukovým a kontrolním ústavům a zařízením, podnikům zahraničního obchodu a výjimečně i jiným socialistickým organizacím.
- Žádost o povolení musí obsahovat název a sídlo podniku, druh a rozsah činnosti, označení omamných látek a jméno a adresu pracovníka odpovědného za evidenci omamných látek.
- Povolení k výrobě, zpracování a přípravě omamných látek automaticky zahrnuje právo omamné látky přijímat, skladovat a prodávat (vydávat) jiným oprávněným podnikům.
- Povolení k dovozu, průvozu a vývozu omamných látek automaticky zahrnuje právo je skladovat a podle povahy povolení vydávat (prodávat) jiným oprávněným podnikům nebo je od nich přijímat (kupovat).
Příklad
Farmaceutická společnost, která chce vyrábět léky obsahující omamné látky, musí požádat Ministerstvo zdravotnictví o povolení k výrobě. V žádosti uvede název společnosti, jaké látky bude vyrábět a kdo bude zodpovědný za evidenci.
Na co si dát pozor
- Povolení k výrobě, zpracování a přípravě omamných látek nebo k jejich dalšímu prodeji uděluje Ministerstvo zdravotnictví v dohodě s Ministerstvem vnitra.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 4 Celní ředitelství (Zákon o Celní správě České republiky)§ 23 Seznam zvláště nebezpečných jedů (Vyhláška ministerstev zdravotnictví a sp)§ 4 Účinnost (Vyhláška, kterou se stanoví seznam teore)§ 14 Účinnost (Zákon o správních poplatcích)§ 14 Sazebník správních poplatků (Zákon České národní rady o správních po)