Stručně: Paragraf 5 vyhlášky 72/1960 stanovuje, že výrobu, zpracování, přípravu, dovoz, průvoz, vývoz a další prodej omamných látek povoluje Ministerstvo zdravotnictví, a to na základě žádosti.
§ 5 Hospodaření s omamnými látkami
(1) Výrobu, zpracování a přípravu omamných látek, jejich dovoz z ciziny, průvoz a vývoz, jakož i jejich další prodej povoluje ministerstvo zdravotnictví podle § 3 odst. 1, § 4 a § 5 odst. 2 zákonného opatření předsednictva Národního shromáždění č. 23/1955 Sb., o jedech a látkách škodlivých zdraví, a to jde-li o výrobu, zpracování a přípravu omamných látek nebo o jejich další prodej, v dohodě s ministerstvem vnitra. Ministerstvo zdravotnictví může dát toto povolení na zvláštní žádost
a) podnikům pro výrobu léčiv,
b) vědeckým, výzkumným, výukovým a kontrolním ústavům a zařízením,
c) podnikům zahraničního obchodu,
d) výjimečně i jiným socialistickým organizacím.
(2) V žádosti je třeba uvést
a) název a sídlo podniku, ústavu, zařízení nebo jiné organizace (dále jen „podnik“), které žádají o povolení, popř. název a sídlo závodu, v němž bude vykonávána povolená činnost,
b) druh a rozsah činnosti, která má být předmětem žádaného povolení, a označení omamných látek, se kterými má podnik hospodařit,
c) jméno a adresu pracovníka odpovědného za vedení evidence omamných látek (§ 7).
(3) Povolení k výrobě, zpracování a přípravě omamných látek zahrnuje vždy též oprávnění omamné látky přijímat, mít na skladě a prodávat (vydávat) jiným oprávněným podnikům, a to ve stanoveném rozsahu. Povolení k dovozu, průvozu a vývozu omamných látek zahrnuje vždy také oprávnění mít je na skladě a je podle povahy povolení vydávat (prodávat) jiným oprávněným podnikům nebo je od nich přijímat (kupovat).
Paragraf 5 vyhlášky 72/1960 stanovuje, že výrobu, zpracování, přípravu, dovoz, průvoz, vývoz a další prodej omamných látek povoluje Ministerstvo zdravotnictví, a to na základě žádosti.
Co to znamená v praxi
Pokud chcete vyrábět, zpracovávat, připravovat, dovážet, provážet, vyvážet nebo dále prodávat omamné látky, musíte mít povolení od Ministerstva zdravotnictví.
Toto povolení může Ministerstvo zdravotnictví udělit podnikům pro výrobu léčiv, vědeckým, výzkumným, výukovým a kontrolním ústavům a zařízením, podnikům zahraničního obchodu a výjimečně i jiným socialistickým organizacím.
Žádost o povolení musí obsahovat název a sídlo podniku, druh a rozsah činnosti, označení omamných látek a jméno a adresu pracovníka odpovědného za evidenci omamných látek.
Povolení k výrobě, zpracování a přípravě omamných látek automaticky zahrnuje právo omamné látky přijímat, skladovat a prodávat (vydávat) jiným oprávněným podnikům.
Povolení k dovozu, průvozu a vývozu omamných látek automaticky zahrnuje právo je skladovat a podle povahy povolení vydávat (prodávat) jiným oprávněným podnikům nebo je od nich přijímat (kupovat).
Příklad
Farmaceutická společnost, která chce vyrábět léky obsahující omamné látky, musí požádat Ministerstvo zdravotnictví o povolení k výrobě. V žádosti uvede název společnosti, jaké látky bude vyrábět a kdo bude zodpovědný za evidenci.
Na co si dát pozor
Povolení k výrobě, zpracování a přípravě omamných látek nebo k jejich dalšímu prodeji uděluje Ministerstvo zdravotnictví v dohodě s Ministerstvem vnitra.