§ 25 Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů – Ministerstvo zdravotnictví
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů · 157/1998 Sb. · § 25 · Ostatní právní předpisy
Stručně: Paragraf 25 zákona č. 157/1998 Sb. stanovuje, jaké konkrétní úkoly a povinnosti má Ministerstvo zdravotnictví v rámci státní správy týkající se chemických látek a přípravků.
§ 25 Ministerstvo zdravotnictví
Ministerstvo zdravotnictví
a) zajišťuje registraci látek podle hlavy třetí tohoto zákona,
b) vede Registr a poskytuje informace z tohoto Registru podle § 7 odst. 4, 5 a 6 a zabezpečuje zpracování a zveřejnění seznamu registrovaných látek,
c) zajišťuje sběr, zpracování a zveřejňování bezpečnostních listů oznámených podle § 14 odst. 1,
d) spolupracuje s ministerstvem při přípravě postupů hodnocení rizika v rozsahu stanoveném vyhláškou.
Paragraf 25 zákona č. 157/1998 Sb. stanovuje, jaké konkrétní úkoly a povinnosti má Ministerstvo zdravotnictví v rámci státní správy týkající se chemických látek a přípravků.
Co to znamená v praxi
Ministerstvo zdravotnictví zajišťuje proces registrace chemických látek, což je klíčové pro jejich uvedení na trh.
Vede Registr těchto látek a poskytuje z něj informace, zároveň zveřejňuje seznam registrovaných látek.
Shromažďuje, zpracovává a zveřejňuje bezpečnostní listy, které jsou důležité pro informování o rizicích chemických látek.
Spolupracuje s Ministerstvem životního prostředí na přípravě postupů pro hodnocení rizik chemických látek.
Na co si dát pozor
Ministerstvo zdravotnictví má konkrétní roli v registraci a informování o chemických látkách, zatímco jiné orgány (např. Ministerstvo životního prostředí) mají jiné kompetence.
Informace z Registru a bezpečnostní listy jsou veřejně dostupné, což je důležité pro bezpečnost a informovanost.