§ 34a zákon, kterým se mění zákon č. 325/2021 Sb., o elektronizaci zdravotnictví, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony – Sdílený zdravotní záznam
Zákon, kterým se mění zákon č. 325/2021 Sb., o elektronizaci zdravotnictví, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony · 236/2025 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 34a zákona 236/2025 definuje sdílený zdravotní záznam, který se skládá z emergentního zdravotního záznamu a výsledků preventivních a screeningových vyšetření, a určuje, jaké údaje tyto záznamy obsahují, kdo je zapisuje a kdo k nim má přístup. Pacienti budou mít přístup k informacím o své krevní skupině, alergiích, nežádoucích účincích léků a výsledcích preventivních vyšetření v rámci sdíleného zdravotního záznamu. (§ 34a zákona č. 236/2025 Sb., zákon, kterým se mění zákon č. 325/2021 Sb., o elektronizaci zdravotnictví, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Sdílený zdravotní záznam
- Týká se: zaměstnanec, ministerstvo
- Lhůta nebo doba (odst. 2): „léčivých přípravcích vydaných za období posledních 12 měsíců z lékového záznamu vedeného podle zákona o léčivech a“
- Lhůta nebo doba (odst. 2): „…poskytování zdravotních služeb u poskytovatelů lůžkové péče za období posledních 12 měsíců.“
- Lhůta nebo doba (odst. 5): „Zapisující osoba podle odstavce 3 zapíše údaj nebo provede jeho změnu nebo opravu bez zbytečného odkladu, kdy se o vzniku nebo o změně skutečnosti, kterou údaj popisuje, dozví.“
- Odkazuje na: § 35a
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 236/2025 Sb.
(1) Sdílený zdravotní záznam zahrnuje
a) emergentní zdravotní záznam a
b) výsledky preventivních a screeningových vyšetření.
(2) Emergentní zdravotní záznam obsahuje údaje o zdravotním stavu pacienta, a to o
a) krevní skupině,
b) alergiích,
c) nežádoucích účincích, závažných nežádoucích účincích a neočekávaných nežádoucích účincích léčivých přípravků,
d) nežádoucích příhodách a závažných nežádoucích příhodách souvisejících s léčivými přípravky,
e) závažných nežádoucích reakcích souvisejících s odběrem krve nebo její složky nebo s transfúzí transfúzního přípravku,
f) závažných nežádoucích událostech souvisejících s odběrem krve nebo její složky nebo s transfúzním přípravkem,
g) léčivých přípravcích vydaných za období posledních 12 měsíců z lékového záznamu vedeného podle zákona o léčivech a
h) léčivých přípravcích použitých u pacienta při poskytování zdravotních služeb u poskytovatelů lůžkové péče za období posledních 12 měsíců.
(3) Zapisující osobou údajů
a) podle odstavce 1 písm. b) je každý poskytovatel zdravotních služeb, který se zapojil do preventivní péče nebo screeningových programů, včetně poskytovatelů návazné zdravotní péče,
b) podle odstavce 2 písm. a) až f) je každý poskytovatel zdravotních služeb, který zjistí údaj povinně uváděný v emergentním zdravotním záznamu, a
c) podle odstavce 2 písm. h) je každý poskytovatel lůžkové péče.
(4) Údaje podle odstavce 2 písm. g) zpřístupňuje ministerstvo v emergentním zdravotním záznamu prostřednictvím systému eRecept vedenému podle zákona o léčivech.
(5) Zapisující osoba podle odstavce 3 zapíše údaj nebo provede jeho změnu nebo opravu bez zbytečného odkladu, kdy se o vzniku nebo o změně skutečnosti, kterou údaj popisuje, dozví.
(6) Zapisující osoba údajů podle odstavce 3 písm. b) je povinna údaj povinně uváděný v emergentním zdravotním záznamu zaznamenat a v případě zjištění neaktuálnosti tohoto údaje je povinna jej opravit nebo vymazat. Tato osoba je odpovědná za správnost údajů, které v emergentním zdravotním záznamu zaznamenala.
(7) Oprávněnými osobami využívajícími údaje sdíleného zdravotního záznamu jsou
a) pacient v rozsahu údajů o něm vedených,
b) osoby se způsobilostí k výkonu zdravotnického povolání a jiní odborní pracovníci v přímé souvislosti s poskytováním zdravotních služeb, kteří jsou zaměstnanci poskytovatele zdravotních služeb nebo osobami v obdobném postavení k poskytovateli zdravotních služeb; v případě údajů podle odstavce 2 písm. g) jsou osobami oprávněnými je využívat pouze osoby, které jsou oprávněny nahlížet na tyto údaje v lékovém záznamu pacienta podle zákona o léčivech, a
c) statistický ústav ke statistickému hodnocení kvality poskytovaných zdravotních služeb v Národním zdravotnickém informačním systému podle § 70 zákona o zdravotních službách,
a to v případě oprávněných osob uvedených v písmenech b) a c) pouze tehdy, nevysloví-li pacient nesouhlas s nahlížením na tyto údaje podle tohoto zákona.“.
59. Za § 35 se vkládá nový § 35a, který včetně nadpisu zní:
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Pacienti budou mít přístup k informacím o své krevní skupině, alergiích, nežádoucích účincích léků a výsledcích preventivních vyšetření v rámci sdíleného zdravotního záznamu.
- Poskytovatelé zdravotních služeb (např. lékaři, nemocnice) jsou povinni bezodkladně zaznamenávat, opravovat nebo mazat relevantní údaje do sdíleného zdravotního záznamu, přičemž jsou odpovědní za jejich správnost.
- V případě hospitalizace budou v záznamu dostupné informace o lécích podaných pacientovi za posledních 12 měsíců.
- Ministerstvo zpřístupní v emergentním zdravotním záznamu údaje o lécích vydaných z lékáren za posledních 12 měsíců prostřednictvím systému eRecept.
Na co si dát pozor
- Zapisující osoby jsou odpovědné za správnost údajů, které do emergentního zdravotního záznamu zaznamenaly.
- Údaje se zapisují nebo se provádí jejich změna či oprava bez zbytečného odkladu, jakmile se zapisující osoba o skutečnosti dozví.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 34a Sdílený zdravotní záznam (Zákon o elektronizaci zdravotnictví)§ 27 Centrální služby elektronického zdravotnictví (Zákon o elektronizaci zdravotnictví)§ 5 SEZNAM KONTROLOVANÉHO ZBOŽÍ (Vyhláška Ministerstva průmyslu a obchodu)