§ 4 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví nejvyšší přípustné zbytky veterinárních léčiv a biologicky aktivních látek používaných v živočišné výrobě v potravinách a potravinových surovinách – S ohledem na charakter stanoveného maximálního limitu…
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví nejvyšší přípustné zbytky veterinárních léčiv a biologicky aktivních látek používaných v živočišné výrobě v potravinách a potravinových surovinách · 273/2000 Sb. · § 4
Stručně: Paragraf 4 vyhlášky 273/2000 Sb. rozděluje veterinární léčiva do čtyř skupin podle toho, zda a jak jsou pro ně stanoveny maximální limity zbytků (reziduí) v potravinách.
§ 4
(1) S ohledem na charakter stanoveného maximálního limitu reziduí se veterinární léčiva zařazují do skupin:
a) skupina I, kde jsou maximální limity reziduí stanoveny,
b) skupina II, kde nejsou s ohledem na zjištěnou neškodnost pro lidské zdraví maximální limity reziduí stanoveny,
c) skupina III, kde mají maximální limity reziduí v Evropské unii pouze dočasnou platnost.
(2) Ve skupině IV jsou uvedena léčiva nebezpečná pro zdraví člověka, která nesmějí být používána pro zvířata určená k výrobě potravin.
Paragraf 4 vyhlášky 273/2000 Sb. rozděluje veterinární léčiva do čtyř skupin podle toho, zda a jak jsou pro ně stanoveny maximální limity zbytků (reziduí) v potravinách.
Co to znamená v praxi
Skupina I: Pro tato léčiva jsou stanoveny konkrétní maximální limity zbytků v potravinách.
Skupina II: U těchto léčiv nejsou limity stanoveny, protože se považují za neškodná pro lidské zdraví.
Skupina III: Limity pro tato léčiva platí v Evropské unii jen dočasně.
Skupina IV: Tato léčiva jsou nebezpečná pro lidské zdraví a nesmí se používat u zvířat, která jsou určena k výrobě potravin.
Na co si dát pozor
Léčiva ze skupiny IV nesmí být vůbec použita u zvířat určených k výrobě potravin.
Hlídat změny § 4 – pošleme e-mail, když se paragraf novelizuje.