§ 8 Vyhláška Ministerstva životního prostředí, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků – ZPŮSOB A PODROBNOSTI VEDENÍ EVIDENCE A OZNAMOVÁNÍ LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ
Vyhláška Ministerstva životního prostředí, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků · 302/1998 Sb. · § 8 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 8 vyhlášky 302/1998 stanovuje povinnost výrobcům, dovozcům a distributorům nebezpečných látek a přípravků vést jejich průběžnou evidenci a uchovávat ji po dobu nejméně 5 let.
§ 8 ZPŮSOB A PODROBNOSTI VEDENÍ EVIDENCE A OZNAMOVÁNÍ LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ
(1) Výrobce nebezpečné látky a dovozce nebezpečné látky nebo chemického přípravku, který obsahuje nebezpečnou látku v koncentraci vyšší, než je uvedeno v § 3 odst. 3 zákona, vedou jejich průběžnou evidenci v rozsahu uvedeném v příloze č. 7. Evidence látky nebo přípravku se vede pro každou látku nebo přípravek odděleně a pro každou provozovnu4) zvlášť.
(2) Distributor látky nebo přípravku klasifikovaných podle § 2 odst. 8 písm. a), c), f), g), l), m) a n) zákona vede průběžně jejich evidenci v rozsahu uvedeném v příloze č. 7. Látky a přípravky klasifikované jako karcinogenní, mutagenní a toxické pro reprodukci s nižší nebezpečností pro člověka vymezené jako kategorie 3 v nařízení vlády vydaném podle § 3 odst. 2 zákona povinnosti evidence nepodléhají.
(3) Evidence látek nebo přípravků podle odstavců 1 a 2 za kalendářní rok se uchovává po dobu nejméně 5 let.
Paragraf 8 vyhlášky 302/1998 stanovuje povinnost výrobcům, dovozcům a distributorům nebezpečných látek a přípravků vést jejich průběžnou evidenci a uchovávat ji po dobu nejméně 5 let.
Co to znamená v praxi
Výrobci nebezpečných látek a dovozci nebezpečných látek nebo přípravků (pokud obsahují nebezpečnou látku ve vyšší koncentraci než v § 3 odst. 3 zákona) musí vést průběžnou evidenci.
Tato evidence se vede pro každou látku nebo přípravek zvlášť a pro každou provozovnu zvlášť, v rozsahu uvedeném v příloze č. 7.
Distributoři látek nebo přípravků klasifikovaných podle § 2 odst. 8 písm. a), c), f), g), l), m) a n) zákona musí také vést průběžnou evidenci v rozsahu přílohy č. 7.
Evidence za kalendářní rok se musí uchovávat po dobu nejméně 5 let.
Příklad
Firma vyrábí chemickou látku, která je označena jako nebezpečná. Musí pro tuto látku vést evidenci, kde bude zaznamenávat údaje podle přílohy č. 7. Pokud má firma více provozoven, vede evidenci pro každou provozovnu zvlášť. Tuto evidenci za rok 2023 musí uchovat minimálně do konce roku 2028.
Na co si dát pozor
Látky a přípravky klasifikované jako karcinogenní, mutagenní a toxické pro reprodukci s nižší nebezpečností (kategorie 3) nepodléhají povinnosti evidence pro distributory.