Co § 12 znamená v praxi?

Vyhláška je platná a účinná od 1. ledna 1999. Od tohoto data se musí dodržovat pravidla stanovená vyhláškou, například ohledně evidence návykových látek a prekursorů. Přílohy vyhlášky, které jsou zde zmíněny, obsahují seznamy látek a jejich množství, pro které platí specifická pravidla, například pro vývozní povolení.

§ 12

§ 12 vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví případy, kdy se nevyžaduje vývozní povolení k vývozu pomocných látek, podrobnosti o evidenci návykových látek, přípravků a prekursorů a o dokumentaci návykových látek – Účinnost

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví případy, kdy se nevyžaduje vývozní povolení k vývozu pomocných látek, podrobnosti o evidenci návykových látek, přípravků a prekursorů a o dokumentaci návykových látek · 304/1998 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo

Stručně: Paragraf 12 stanovuje, že tato vyhláška nabyla účinnosti dnem 1. ledna 1999. Vyhláška je platná a účinná od 1. ledna 1999. (§ 12 zákona č. 304/1998 Sb., vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví případy, kdy se nevyžaduje vývozní povolení k vývozu pomocných látek, podrobnosti o evidenci návykových látek, přípravků a prekursorů a o dokumentaci návykových látek, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

Předmět úpravy: Účinnost
Odkazuje na: § 9, Zákon o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů (79/1997 Sb.), Zákon, kterým se mění zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, zákon č. 20/1966 Sb., o péči o zdraví lidu, ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 455/1991 Sb., o živnostenském podnikání (živnostenský zákon), ve znění pozdějších předpisů (149/2000 Sb.)
Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k 7. 10. 2026
Zdroj: e-Sbírka, 304/1998 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.

Ministr:

MUDr. David, CSc. v. r.

Příloha č. 2 k vyhlášce č. 304/1998 Sb.

Příloha č. 3 k vyhlášce č. 304/1998 Sb.

Příloha č. 4 k vyhlášce č. 304/1998 Sb.

Příloha č. 5 k vyhlášce č. 304/1998 Sb.

Příloha č. 6 k vyhlášce č. 304/1998 Sb.

Příloha č. 8 k vyhlášce č. 304/1998 Sb.

Mezinárodní nechráněný název (INN)

v českém jazyceMnožstvíAnhydrid kyseliny octové20 litrůKyselina antranilová1 kgKyselina fenyloctová1 kgPiperidin0,5 kg

Včetně solí uvedených látek ve všech případech, kdy existence takových solí je možná.

Platí i pro směsi těchto látek při přepočtu na obsah čisté látky, která je v dané směsi obsažená.

Příloha č. 9 k vyhlášce č. 304/1998 Sb.

Mezinárodní nechráněný název (INN)

v českém jazyceLimitní množství v kg (včetně)Anhydrid kyseliny octové100Manganistan draselný100

1) Směrnice Rady 92/109/EHS ze dne 14. prosince 1992 o výrobě určitých látek používaných k nedovolené výrobě omamných a psychotropních látek a o jejich uvádění na trh.

Směrnice Komise 93/46/EHS ze dne 22. června 1993, kterou se nahrazují a mění přílohy směrnice Rady 92/109/EHS o výrobě určitých látek používaných k nedovolené výrobě omamných a psychotropních látek a o jejich uvádění na trh.

Nařízení Rady (EHS) č. 3677/90 ze dne 13. prosince 1990 o opatřeních, která mají být přijata za účelem zamezení zneužívání určitých látek k nedovolené výrobě omamných a psychotropních látek, ve znění nařízení Rady (EHS) č. 900/92 a nařízení Rady (ES) č. 988/2002.

Nařízení Komise (ES) č. 1485/96 ze dne 26. července 1996, kterým se stanoví prováděcí pravidla ke směrnici Rady 92//109/EHS, pokud jde o prohlášení odběratele o zvláštním použití určitých látek používaných k nedovolené výrobě omamných a psychotropních látek, ve znění nařízení Komise (ES) č. 1533/2000.

1a) Čl. 2 odst. 3 nařízení Rady (EHS) č. 3677/90.

1b) Zákon č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů.

1c) Čl. 2 odst. 2 nařízení Rady (EHS) č. 3677/90.

1d) § 2 odst. 3 a 11 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů.

2) § 9 odst. 1 písm. a) bod 1 a § 23 zákona č. 79/1997 Sb.

2a) § 21 odst. 1 písm. e) a g) zákona č. 79/1997 Sb., ve znění zákona č. 149/2000 Sb.

2b) § 3 odst. 5 písm. c) bod 2 vyhlášky č. 343/1997 Sb., kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání.

2c) Čl. 2 odst. 1 nařízení Rady (EHS) č. 3677/90, ve znění nařízení Rady (EHS) č. 900/92 a nařízení Rady (ES) č. 988/2002.

2d) Nařízení Komise (ES) č. 1485/96, ve znění směrnice Komise 93/46/EHS a nařízení Komise (ES) č. 1533/2000.

3) § 3 odst. 5 písm. b) vyhlášky č. 343/1997 Sb., kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání.

4) § 3 odst. 6 vyhlášky č. 343/1997 Sb.

5) Čl. 2 odst. 4 nařízení Rady (EHS) č. 3677/90, ve znění nařízení Rady (EHS) č. 900/92.

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

Vyhláška je platná a účinná od 1. ledna 1999.
Od tohoto data se musí dodržovat pravidla stanovená vyhláškou, například ohledně evidence návykových látek a prekursorů.
Přílohy vyhlášky, které jsou zde zmíněny, obsahují seznamy látek a jejich množství, pro které platí specifická pravidla, například pro vývozní povolení.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 27 Účinnosť (Vyhláška Ministerstva školstva, mládeže )§ 7 Účinnosť (Vyhláška Ministerstva financií Slovenske)§ 5 Účinnosť (Vyhláška Ministerstva školstva Slovenske)§ 15 Účinnosť (Zákon Slovenskej národnej rady o umelom )§ 3 Stanovení účinnosti a minimální účinnost užit (Vyhláška o stanovení minimální účinnosti)