§ 2 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví náležitosti závěrečné zprávy o klinickém hodnocení zdravotnického prostředku – Účinnost
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví náležitosti závěrečné zprávy o klinickém hodnocení zdravotnického prostředku · 316/2000 Sb. · § 2
Stručně: Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 316/2000 Sb., která stanovuje náležitosti závěrečné zprávy o klinickém hodnocení zdravotnického prostředku, nabyla účinnosti dnem svého vyhlášení.
§ 2 Účinnost
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem vyhlášení.
Ministr:
prof. MUDr. Fišer, CSc. v. r.
1) § 3 písm. d) zákona č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů.
2) § 10 zákona č. 123/2000 Sb.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 316/2000 Sb., která stanovuje náležitosti závěrečné zprávy o klinickém hodnocení zdravotnického prostředku, nabyla účinnosti dnem svého vyhlášení.
Co to znamená v praxi
Tato vyhláška začala platit okamžitě dnem, kdy byla vyhlášena.
Od data vyhlášení se musí postupovat podle pravidel této vyhlášky.
Všechny závěrečné zprávy o klinickém hodnocení zdravotnického prostředku, které byly vypracovány po datu vyhlášení, musí splňovat náležitosti stanovené touto vyhláškou.