§ 38a zákon, kterým se mění zákon č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů – Výrobce…

(1) Výrobce, dovozce nebo distributor se dopustí správního deliktu tím, že

a) neoznačí látku nebo přípravek podle § 22 odst. 1,

b) neinformuje o nebezpečných vlastnostech podle § 22 odst. 2,

c) neposkytne bezpečnostní list nebo nové závažné informace, ač je k tomu podle § 23 odst. 2 až 4 povinen, nebo

d) uvede na trh nebo do oběhu vybranou nebezpečnou látku nebo vybraný nebezpečný přípravek, aniž by byly splněny požadavky podle § 26 odst. 1.

(2) Výrobce nebo dovozce se dále dopustí správního deliktu tím, že

a) neklasifikuje látky nebo přípravky, nebo nedodrží postupy a podmínky podle § 3 až 7 a § 8 odst. 1 před jejich uvedením na trh nebo do oběhu,

b) neopatří látku nebo přípravek obalem a uzávěrem podle § 19,

c) neoznačí látku nebo přípravek podle § 20 až 21 nebo podle § 11 odst. 3 a nebo § 13 odst. 5,

d) nevypracuje bezpečnostní list podle § 23 odst. 1,

e) neuchovává doklady nebo je na vyžádání neposkytne podle § 19 odst. 4, § 20 odst. 10 nebo § 23 odst. 6,

f) neposkytne ministerstvu informaci podle § 24 odst. 3 nebo § 25 odst. 3,

g) poruší oznamovací povinnost nebo nevede evidenci podle § 28,

h) uvede na trh látku aniž požádá o její registraci podle § 10 odst. 1 nebo § 15 odst. 1,

i) neposkytne Ministerstvu zdravotnictví informace podle § 11 odst. 2 písm. c) a d) a odst. 4, § 12 odst. 1, § 13 odst. 1 až 4, § 18 odst. 2, § 24 odst. 3 nebo § 25 odst. 3,

j) uvede na trh látku před lhůtou uvedenou v § 10 odst. 7 nebo odst. 8 a nebo bez přiděleného referenčního čísla,

k) nestáhne z trhu nebo oběhu neregistrovanou látku nebo přípravek, který neregistrovanou látku obsahuje, podle § 10 odst. 9,

l) neoznámí Ministerstvu zdravotnictví překročení limitních množství a neprovede příslušné doplňující zkoušky nebo studie podle § 12 odst. 2 písm. a) až c),

m) neposkytne Ministerstvu zdravotnictví výsledky zkoušek nebo studií podle § 12 odst. 2 písm. a) až c) a odst. 3,

n) neposkytne Ministerstvu zdravotnictví následné informace podle § 14 odst. 1,

o) nevyžádá si od Ministerstva zdravotnictví informace podle § 15 odst. 3, nebo

p) poruší oznamovací povinnost podle § 23 odst. 8.

(3) Dovozce se dále dopustí správního deliktu tím, že poruší informační povinnost podle § 14 odst. 2.

(4) Distributor se dále dopustí správního deliktu tím, že

a) uvádí do oběhu látky nebo přípravky, jejichž obaly nejsou v souladu s § 19 odst. 7, nebo

b) uvádí do oběhu látky nebo přípravky, jejichž označení není v souladu s § 20 odst. 11.

(5) První distributor se dále dopustí správního deliktu tím, že

a) nezajistí klasifikaci nebo nezíská údaje podle § 3 odst. 1 věty druhé,

b) nezajistí nové hodnocení podle § 7 odst. 4,

c) neopatří látku nebo přípravek obalem a uzávěrem podle § 19,

d) neuchovává doklady nebo je na vyžádání neposkytne podle § 19 odst. 4, § 20 odst. 10 nebo § 23 odst. 6,

e) nezajistí označení látky nebo přípravku podle § 20 až 22,

f) nezajistí vypracování bezpečnostního listu podle § 23 odst. 1, nebo

g) poruší oznamovací povinnost podle § 23 odst. 8.