Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 20

§ 20 vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv – Závěrečné ustanovení

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv · 355/1997 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo

Stručně: Paragraf 20 vyhlášky 355/1997 stanovuje, že tato vyhláška, která upravuje správnou výrobní a distribuční praxi léčiv, nabyla účinnosti dnem 1. ledna 1998. Od 1. ledna 1998 se musely všechny subjekty zabývající se výrobou a distribucí léčiv řídit pravidly stanovenými touto vyhláškou. (§ 20 zákona č. 355/1997 Sb., vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Předmět úpravy: Závěrečné ustanovení
  • Týká se: spotřebitel
  • Odkazuje na: Obchodní zákoník (513/1991 Sb.)
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 355/1997 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1998.

Ministr zdravotnictví:

PhDr. Stráský v. r.

Ministr zemědělství:

Ing. Lux v. r.

1) § 2 odst. 1 zákona.

2) § 23 a násl. zákona.

3) § 15 odst. 1 zákona.

4) § 19 odst. 1 písm. b) zákona.

5) § 42 odst. 2 zákona.

6) § 19 odst. 1 písm. a) zákona.

7) § 19 odst. 3 zákona.

8) § 427 a násl. zákona č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, ve znění pozdějších předpisů.

Zákon č. 634/1992 Sb., o ochraně spotřebitele, ve znění pozdějších předpisů.

9) § 25 odst. 7 zákona.

10) § 20 odst. 1 písm. d) zákona.

11) § 20 odst. 1 písm. a) zákona.

12) § 26 odst. 1 až 3 zákona.

13) § 26 odst. 4 zákona.

14) § 9 odst. 1 písm. a) bod 4 zákona.

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Od 1. ledna 1998 se musely všechny subjekty zabývající se výrobou a distribucí léčiv řídit pravidly stanovenými touto vyhláškou.
  • Před tímto datem vyhláška nebyla právně závazná.
  • Datum účinnosti je klíčové pro určení, od kdy platí povinnosti a práva vyplývající z vyhlášky.

Na co si dát pozor

  • Uvedené odkazy pod textem paragrafu (např. 1) § 2 odst. 1 zákona) nejsou součástí vlastního textu paragrafu 20, ale odkazují na související ustanovení jiných právních předpisů, které byly relevantní v době vydání vyhlášky.
  • Podpisy ministrů potvrzují schválení a vydání vyhlášky.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 41 VYKONÁNÍ ZÁVĚREČNÉ ZKOUŠKY NÁHRADNÍM ZPŮSOBEM (Zákon o zvláštních pravidlech pro přijím)§ 9 Závěrečné ustanovení (Zákon o zvláštních podmínkách účinnosti )§ 10 Ustanovení závěrečné (Vyhláška Ústředního úřadu pro věci národ)§ 3 Závěrečné ustanovení (Vyhláška ministerstva lesního a vodního )§ 10 Závěrečné ustanovení (Vyhláška ministerstva zemědělství a lesn)