§ 69b zákon, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů – Pro výrobce léčivých látek určených k použití…
Zákon, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů · 70/2013 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo · neoficiální nadpis
Stručně: Paragraf 69b stanoví, že pro výrobce léčivých látek určených pro veterinární léčivé přípravky platí obdobně ustanovení § 78 odst. 2 a 3. Výrobci léčivých látek pro veterinární přípravky musí dodržovat stejné povinnosti jako výrobci léčivých látek pro humánní přípravky, pokud jde o § 78 odst. 2 a 3. (§ 69b zákona č. 70/2013 Sb., zákon, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Odkazuje na: § 70
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 70/2013 Sb.
Pro výrobce léčivých látek určených k použití ve veterinárních léčivých přípravcích platí § 78 odst. 2 a 3 obdobně.“.
133. § 70 zní:
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Výrobci léčivých látek pro veterinární přípravky musí dodržovat stejné povinnosti jako výrobci léčivých látek pro humánní přípravky, pokud jde o § 78 odst. 2 a 3.
- Tato úprava zajišťuje jednotný přístup k některým povinnostem výrobců léčivých látek bez ohledu na to, zda jsou určeny pro humánní nebo veterinární použití.
- Pro konkrétní pochopení povinností je nutné znát obsah § 78 odst. 2 a 3.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.