§ 1 Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Slovenskej socialistickej republiky o registrácii hromadne vyrábaných liečivých prípravkov – Účel registrácie
Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Slovenskej socialistickej republiky o registrácii hromadne vyrábaných liečivých prípravkov · 72/1987 Sb. · § 1 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 1 vyhlášky 72/1987 stanovuje, že registrace hromadně vyráběných a dovážených léčivých přípravků slouží k zajištění jejich kvality a účinnosti.
§ 1 Účel registrácie
Na zabezpečenie kvality a účinnosti hromadne vyrábaných, ako aj dovážaných liečivých prípravkov sa v súlade so súčasnými poznatkami lekárskej vedy a s potrebami zdravotníctva vykonáva ich registrácia.
Paragraf 1 vyhlášky 72/1987 stanovuje, že registrace hromadně vyráběných a dovážených léčivých přípravků slouží k zajištění jejich kvality a účinnosti.
Co to znamená v praxi
Všechny hromadně vyráběné a dovážené léčivé přípravky musí projít registrací.
Registrace má zajistit, že tyto přípravky jsou kvalitní a účinné.
Registrace se provádí podle aktuálních poznatků lékařské vědy a potřeb zdravotnictví.