§ 1 vyhláška Ministerstva zdravotníctva Slovenskej socialistickej republiky o registrácii hromadne vyrábaných liečivých prípravkov – Účel registrácie
Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Slovenskej socialistickej republiky o registrácii hromadne vyrábaných liečivých prípravkov · 72/1987 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 1 vyhlášky 72/1987 stanovuje, že registrace hromadně vyráběných a dovážených léčivých přípravků slouží k zajištění jejich kvality a účinnosti. Všechny hromadně vyráběné a dovážené léčivé přípravky musí projít registrací. (§ 1 zákona č. 72/1987 Sb., vyhláška Ministerstva zdravotníctva Slovenskej socialistickej republiky o registrácii hromadne vyrábaných liečivých prípravkov, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Účel registrácie
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 72/1987 Sb.
Na zabezpečenie kvality a účinnosti hromadne vyrábaných, ako aj dovážaných liečivých prípravkov sa v súlade so súčasnými poznatkami lekárskej vedy a s potrebami zdravotníctva vykonáva ich registrácia.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Všechny hromadně vyráběné a dovážené léčivé přípravky musí projít registrací.
- Registrace má zajistit, že tyto přípravky jsou kvalitní a účinné.
- Registrace se provádí podle aktuálních poznatků lékařské vědy a potřeb zdravotnictví.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 5 Zmena a zánik registrácie (Vyhláška Slovenského geologického úradu )§ 73 DAŇ Z PRIDANEJ HODNOTY (Zákon Slovenskej národnej rady o správe )§ 3 (Zákon Slovenskej národnej rady o registr)§ 7 Registrácia geologických prác (Zákon Slovenskej národnej rady o geologi)§ 3 (Zákon Slovenskej národnej rady o niektor)