Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 6

§ 6 vyhláška o předepisování zdravotnických prostředků a o podmínkách zacházení s nimi – Informování pacienta

Vyhláška o předepisování zdravotnických prostředků a o podmínkách zacházení s nimi · 100/2012 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo

Stručně: Paragraf 6 vyhlášky 100/2012 stanovuje povinnost osobě vydávající zdravotnický prostředek poskytnout pacientovi informace pro správné a bezpečné používání a základní údržbu tohoto prostředku. Máte právo dostat informace o tom, jak správně a bezpečně používat zdravotnický prostředek. (§ 6 zákona č. 100/2012 Sb., vyhláška o předepisování zdravotnických prostředků a o podmínkách zacházení s nimi, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Předmět úpravy: Informování pacienta
  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 100/2012 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

Osoba vydávající zdravotnický prostředek poskytne pacientovi informace nezbytné pro správné a bezpečné používání a základní údržbu vydávaného zdravotnického prostředku.

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Máte právo dostat informace o tom, jak správně a bezpečně používat zdravotnický prostředek.
  • Máte právo vědět, jak provádět základní údržbu vydaného zdravotnického prostředku.
  • Osoba, která vám zdravotnický prostředek vydává, má povinnost vám tyto informace poskytnout.

Příklad

Když si v lékárně vyzvednete naslouchátko, lékárník vám musí vysvětlit, jak ho správně nasadit, jak ho čistit a jak vyměnit baterie.

Na co si dát pozor

  • Paragraf neupřesňuje formu, jakou mají být informace poskytnuty (ústně, písemně).
  • Paragraf neřeší rozsah informací, pouze uvádí, že musí být "nezbytné".

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 81f Služba pro nahlížení na elektronický recept (Zákon o léčivech a o změnách některých s)§ 21 Informace pro uživatele (Zákon o zdravotnických prostředcích a o )§ 12 Pravidla provádění interního klinického audit (Vyhláška o lékařském ozáření)§ 48 (Zákon o zdravotních službách a podmínkác)§ 3 (Vyhláška o zdravotnické dokumentaci)