Stručně: Paragraf 45 vyhlášky 229/2008 stanovuje, jaké informace a dokumenty musí obsahovat žádost o povolení k distribuci léčivých přípravků a co je potřeba hlásit v případě změn.
§ 45 Náležitosti žádosti o povolení k distribuci léčivých přípravků
(1) Žádost o povolení k distribuci léčivých přípravků podle § 76 odst. 2 zákona o léčivech obsahuje
a) jméno, popřípadě jména, příjmení, místo podnikání a identifikační číslo, bylo-li přiděleno, fyzické osoby, která žádá o toto povolení; jestliže o toto povolení žádá právnická osoba, její obchodní firmu, popřípadě název, sídlo, adresu pro doručování a identifikační číslo, bylo-li přiděleno,
b) jméno, popřípadě jména, a příjmení statutárního orgánu nebo jeho členů, jde-li o právnickou osobu,
c) požadovaný druh a rozsah distribuce, pro každý skladovací prostor zvlášť,
d) adresy všech skladovacích prostor,
e) jméno, popřípadě jména, příjmení, vzdělání a praxi kvalifikované osoby, popřípadě osob ustanovených pro každý jednotlivý skladovací prostor, je-li jich více,
f) telefonické a e-mailové spojení.
(2) Přílohy k žádosti o povolení k distribuci léčivých přípravků tvoří
a) výpis z obchodního rejstříku, jde-li o osobu zapsanou v obchodním rejstříku, popřípadě zřizovací listina nebo statut, vydané příslušným orgánem České republiky nebo jiného členského státu,
b) doklad o právu užívat prostory, budovy, místnosti a zařízení pro distribuci léčivých přípravků,
c) údaje o splnění požadavků správné distribuční praxe uvedených v části osmé v souladu s požadavky zveřejněnými ve Věstníku Státního ústavu pro kontrolu léčiv a dále způsobem umožňujícím dálkový přístup,
d) doklad o zaplacení správního poplatku za podání žádosti a doklad o provedení náhrady výdajů posouzení žádosti.
(3) Povolení podléhají změny údajů uvedených v žádosti o povolení k distribuci a v žádosti o povolení změny uvedené v odstavci 1 písm. a), c) až e).
(4) Žádost o povolení změn údajů uvedených v žádosti o povolení k distribuci obsahuje údaje uvedené v odstavcích 1 a 2, přičemž změny, o jejichž povolení je žádáno, se vyznačí.
Paragraf 45 vyhlášky 229/2008 stanovuje, jaké informace a dokumenty musí obsahovat žádost o povolení k distribuci léčivých přípravků a co je potřeba hlásit v případě změn.
Co to znamená v praxi
Pokud chcete distribuovat léčiva, musíte v žádosti uvést své identifikační údaje (jméno/název, sídlo, IČO), požadovaný druh a rozsah distribuce, adresy skladů, údaje o kvalifikované osobě a kontaktní údaje.
K žádosti musíte přiložit výpis z obchodního rejstříku (pokud jste v něm zapsáni), doklad o právu užívat prostory pro distribuci, informace o splnění požadavků správné distribuční praxe a doklad o zaplacení správního poplatku.
Jakékoli změny v identifikačních údajích žadatele, druhu a rozsahu distribuce, adresách skladů nebo údajích o kvalifikované osobě je nutné nahlásit a nechat si je povolit.
Žádost o povolení změn musí obsahovat stejné údaje jako původní žádost, přičemž se v ní vyznačí konkrétní změny.
Na co si dát pozor
Je potřeba pečlivě vyplnit všechny požadované údaje a doložit všechny přílohy, aby žádost nebyla zamítnuta pro neúplnost.
Zejména je důležíté doložit splnění požadavků správné distribuční praxe, které jsou zveřejněny ve Věstníku Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
Nezapomeňte na včasné nahlášení a povolení jakýchkoli změn, které se týkají vaší distribuce léčiv.
Provozuje Eucalypt 4 s.r.o., IČO 22103741, Jičínská 226/17, Praha 3 (kontakt). Zdroj dat: e-Sbírka / justice.cz (oficiální). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.