§ 85 atomový zákon – Sledování dávek z lékařského ozáření
Zákon atomový zákon · 263/2016 Sb. · Energetika a síťová odvětví
Stručně: Paragraf 85 atomového zákona stanovuje povinnosti subjektů provádějících lékařské ozáření a zdravotních pojišťoven ohledně sledování dávek ionizujícího záření u pacientů a předávání těchto údajů Státnímu úřadu pro jadernou bezpečnost (Úřadu). Subjekty provádějící lékařské ozáření (držitelé povolení nebo registrace) musí zaznamenávat údaje o dávkách u každého pacienta pro každé vyšetření nebo léčbu a na vyžádání je předávat Úřadu. (§ 85 zákona č. 263/2016 Sb., atomový zákon, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Sledování dávek z lékařského ozáření
- Týká se: zdravotní pojišťovna, dítě, zadavatel
- Lhůta nebo doba (odst. 4): „Zadavatel klinického hodnocení radiofarmak je povinen bez zbytečného odkladu oznámit Úřadu podání žádosti o povolení klinického hodnocení radiofarmak podle…“
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 263/2016 Sb.
(1) Držitel povolení nebo registrant provádějící lékařské ozáření jsou povinni zaznamenávat veličiny a parametry umožňující stanovení dávky u každého pacienta pro konkrétní zvolené vyšetření nebo léčbu a předávat je na vyžádání Úřadu.
(2) Držitel povolení nebo registrant provádějící lékařské ozáření jsou povinni při provádění lékařského ozáření dětí, lékařského ozáření, které je spojeno s vysokými dávkami pacientům při radioterapii, intervenční radiologii, výpočetní tomografii a nukleární medicíně, a v rámci vyhledávacího vyšetření věnovat zvýšenou pozornost hodnocení ozáření pacientů a volbě postupů určených pro lékařské ozáření.
(3) Zdravotní pojišťovna je povinna poskytnout Úřadu na vyžádání údaje o zdravotních službách, při nichž bylo použito ionizující záření a které byly poskytovatelem zdravotních služeb vykázány a zdravotní pojišťovnou uhrazeny. Údaje podle věty prvé se použijí pro stanovení distribuce dávek u obyvatelstva z lékařského ozáření.
(4) Zadavatel klinického hodnocení radiofarmak je povinen bez zbytečného odkladu oznámit Úřadu podání žádosti o povolení klinického hodnocení radiofarmak podle zákona o léčivech.
(5) Prováděcí právní předpis stanoví rozsah, strukturu a způsob předávání údajů o zdravotních službách zdravotní pojišťovnou a obsah oznámení o podání žádosti o povolení klinického hodnocení radiofarmak.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Subjekty provádějící lékařské ozáření (držitelé povolení nebo registrace) musí zaznamenávat údaje o dávkách u každého pacienta pro každé vyšetření nebo léčbu a na vyžádání je předávat Úřadu.
- Při ozáření dětí, při vysokých dávkách (radioterapie, intervenční radiologie, CT, nukleární medicína) a při vyhledávacích vyšetřeních je nutné věnovat zvýšenou pozornost hodnocení ozáření a volbě postupů.
- Zdravotní pojišťovny jsou povinny na vyžádání Úřadu poskytovat údaje o uhrazených zdravotních službách s použitím ionizujícího záření, aby bylo možné stanovit distribuci dávek u obyvatelstva.
- Zadavatelé klinického hodnocení radiofarmak musí bez zbytečného odkladu oznámit Úřadu podání žádosti o povolení takového hodnocení.
Na co si dát pozor
- Prováděcí právní předpis blíže specifikuje rozsah, strukturu a způsob předávání údajů zdravotními pojišťovnami a obsah oznámení o klinickém hodnocení radiofarmak.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 4 Katalog prací ve veřejných službách a správě (Nařízení vlády o katalogu prací ve veřej)§ 23 Radiologický fyzik (Vyhláška, kterou se stanoví činnosti zdr)§ 9 Pravidla a postupy hodnocení místních radiolo (Vyhláška o stanovení pravidel a postupů )§ 12 Pravidla provádění interního klinického audit (Vyhláška o lékařském ozáření)§ 15 Účinnost (Vyhláška o lékařském ozáření)