Stručně: Paragraf 12 nařízení 37/1950 Sb. stanovuje, kdo provádí kontrolu léčiv v národních podnicích pro výrobu a distribuci léčiv a odkazuje na zvláštní předpisy pro kontrolu léčiv v lékárnách.
§ 12
(1) Kontrolu léčiv v národních podnicích pro výrobu léčiv a ve velkodistribučních složkách národního podniku pro distribuci léčiv provádí ministerstvo zdravotnictví, a to svými vlastními orgány, orgány Státního zdravotnického ústavu nebo jinými orgány státní zdravotní správy, které touto kontrolou pověří.
(2) Pro provádění kontroly léčiv v lékárnách platí předpisy o prohlídkách lékáren.
Paragraf 12 nařízení 37/1950 Sb. stanovuje, kdo provádí kontrolu léčiv v národních podnicích pro výrobu a distribuci léčiv a odkazuje na zvláštní předpisy pro kontrolu léčiv v lékárnách.
Co to znamená v praxi
Kontrolu léčiv v národních podnicích pro výrobu a ve velkodistribučních složkách národního podniku pro distribuci léčiv provádí Ministerstvo zdravotnictví.
Ministerstvo zdravotnictví může k této kontrole využít své vlastní orgány, orgány Státního zdravotnického ústavu nebo jiné orgány státní zdravotní správy, které k tomu pověří.
Kontrola léčiv v lékárnách se řídí specifickými předpisy, které upravují prohlídky lékáren.
Na co si dát pozor
Paragraf rozlišuje mezi kontrolou v podnicích a kontrolou v lékárnách, pro které platí odlišná pravidla.
Ministerstvo zdravotnictví má široké oprávnění delegovat kontrolní činnost na různé státní zdravotnické orgány.
Hlídat změny § 12 – pošleme e-mail, když se paragraf novelizuje.