37/1950 Sb. · 19 paragrafů
Orgány státní zdravotní správy provádějící kontrolu léčiv podle § 12 odst. 1 jsou povinny dbát toho, aby výkonem kontroly nebyl rušen provoz podniků, a jsou také povinny zachovat mlčenlivost o výrobním tajemství, pokud je při provádění kontroly seznají. Povinnost zachovat mlčenlivost nezaniká tím, že osoba, která provedla kontrolu léčiv, přestane tuto kontrolní činnost vykonávat.
Ministerstvo zdravotnictví zakáže další výrobu nebo uvádění do oběhu vadné výrobní serie, ukáže-li se na podkladě provedené kontroly, že je toho třeba.
Hromadně vyráběné léky, k jejichž výrobě a prodeji bylo uděleno povolení podle vládního nařízení č. 26/1926 Sb., o výrobě léčivých specialit a obchodu s nimi v lékárnách, které však nejsou zařazeny v plánu na rok 1950, je zakázáno dále vyrábět nebo dovážet.
Všechna opatření podle tohoto nařízení týkající se léčiv, léčebných, ošetřovacích a diagnostických pomůcek a jiných zdravotnických potřeb pro účely veterinárního lékařství, čítajíc v to dozor na jejich výrobu a distribuci, činí ministerstvo zdravotnictví v dohodě s ministerstvem zemědělství.
Jednání a opomenutí, která se příčí ustanovením tohoto nařízení, se trestají podle § 16 zákona č. 271/1949 Sb.
Toto nařízení nabývá účinnosti dnem vyhlášení.
Zápotocký v. r.
Plojhar v. r.