§ 77 Vyhláška o radiační ochraně a zabezpečení radionuklidového zdroje – [K § 86 odst

§ 77 [K § 86 odst. 3 písm. a) atomového zákona] (1) Zdroj ionizujícího záření používaný při lékařském ozáření a) skiagrafický 1. nesmí umožňovat snímkování ze štítu, 2. stacionární s digitálním receptorem obrazu, s výjimkou zařízení určeného výhradně pro snímkování končetin, musí být vybaven expoziční automatikou, 3. stacionární, s výjimkou zařízení určeného výhradně pro snímkování končetin, musí být vybaven expoziční automatikou a orgánovými předvolbami, 4. nesmí být vybaven filmovým receptorem obrazu a 5. musí poskytovat informaci o součinu kermy a plochy; zařízení instalovaná po 1. únoru 2026 musí tuto informaci automaticky přenášet do záznamu o vyšetření pacienta, b) skiaskopický 1. nesmí umožňovat zobrazování přímou skiaskopií, 2. musí být vybaven automatickou regulací dávkového příkonu, 3. musí automaticky nastavovat velikost rentgenového svazku podle zvoleného zvětšení, 4. musí být vybaven zvukovou signalizací po uplynutí 5 minut celkového skiaskopického času, 5. musí být vybaven funkcí zachování posledního obrazu na monitoru po skončení expozice, 6. instalovaný po 1. únoru 2026 musí poskytovat strukturované zprávy o radiační dávce a 7. musí poskytovat informaci o součinu kermy a plochy, zařízení instalovaná po 1. únoru 2026 musí tuto informaci automaticky přenášet do záznamu o vyšetření pacienta, c) mamografický 1. musí být vybaven expoziční automatikou, 2. nesmí být vybaven filmovým receptorem obrazu nebo nepřímou digitalizací, 3. musí poskytovat informaci o kompresní síle a tloušťce po kompresi, 4. vybavený více filtry musí být vybaven funkcí automatické výměny filtru v závislosti na tloušťce po kompresi, 5. musí umožňovat vytvoření snímku minimálně o rozměrech 23 cm x 29 cm, není-li určen pouze pro stereotaxi, 6. instalovaný po 1. únoru 2026 musí v klinickém provozu blokovat expozici při chybějící kolimaci, 7. instalovaný po 1. únoru 2026 musí v klinickém provozu blokovat expozici při nesprávné kolimaci vzhledem k velikosti použité kompresní lopatky, 8. musí poskytovat kvantitativní informaci o ozáření pacienta, která se musí automaticky přenášet do záznamu o vyšetření pacienta, 9. musí poskytovat snímky, z nichž lze stanovit poměr signálu k šumu a poměr kontrastu k šumu z linearizovaných dat, a 10. musí v klinickém provozu blokovat expozici, pokud se snímek neukládá, d) zubní intraorální 1. musí mít nominální napětí alespoň 60 kV, 2. musí mít vzdálenost ohniska od konce tubusu nejméně 20 cm, 3. nesmí být vybaven filmy citlivosti D nebo horší a 4. instalovaný po 1. lednu 2017 musí poskytovat kvantitativní informaci o ozáření pacienta, anebo musí mít v dokumentaci ke zdroji ionizujícího záření uvedeny hodnoty, z nichž lze vypočítat tuto informaci pro všechna expoziční nastavení, e) zubní panoramatický 1. nesmí být vybaven filmovým receptorem obrazu nebo nepřímou digitalizací a 2. instalovaný po 1. lednu 2017 musí poskytovat kvantitativní informaci o ozáření pacienta, nebo musí mít v dokumentaci ke zdroji ionizujícího záření uvedené hodnoty, z nichž lze vypočítat tuto informaci pro všechna expoziční nastavení. (2) Zdroj ionizujícího záření používaný při lékařském ozáření, který je zubním výpočetním tomografem, nebo kostním denzitometrem instalovaným po 1. lednu 2017, musí poskytovat kvantitativní informaci o ozáření pacienta.