§ 6 Nařízení vlády o technických požadavcích na zdravotnické prostředky – Označení CE

Nařízení vlády o technických požadavcích na zdravotnické prostředky · 54/2015 Sb. · § 6 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Zdravotnický prostředek musí být před prodejem nebo použitím označen značkou CE, pokud splňuje požadavky tohoto nařízení, s výjimkou individuálně zhotovených prostředků a prostředků pro klinické zkoušky.
§ 6 Označení CE (1) Zdravotnický prostředek, s výjimkou individuálně zhotoveného zdravotnického prostředku a zdravotnického prostředku určeného pro klinickou zkoušku, který splňuje požadavky stanovené tímto nařízením, se před uvedením na trh nebo do provozu opatří označením CE, jehož grafickou podobu stanoví přímo použitelný předpis Evropské unie7). (2) Pokud zdravotnický prostředek podléhá z dalších hledisek zvláštním právním předpisům, které stanoví povinnost jej opatřit označením CE, vyjadřuje v takovém případě toto označení, že zdravotnický prostředek je v souladu také s požadavky, které se na něj vztahují podle těchto zvláštních právních předpisů. (3) Jestliže však jeden nebo několik právních předpisů po přechodnou dobu připouští, aby výrobce zvolil, kterými ustanoveními se bude řídit, pak označení CE vyjadřuje shodu pouze s těmi právními předpisy nebo jejich ustanoveními, které výrobce použil. V tomto případě musí být v dokumentaci, upozorněních nebo návodech, požadovaných příslušnými právními předpisy a přiložených k příslušnému výrobku, uveden seznam použitých právních předpisů a dále směrnic, jak byly uveřejněny v Úředním věstníku Evropské unie, jejichž požadavky byly těmito právními předpisy převzaty. (4) Označení CE se umístí viditelně, čitelně a nesmazatelně na zdravotnickém prostředku nebo jeho sterilním obalu, pokud je to proveditelné a vhodné, a dále v návodu k použití. Pokud je to možné, umístí se označení CE i na obalu zdravotnického prostředku, ve kterém se prodává. (5) K označení CE se připojí identifikační číslo notifikované osoby, která je odpovědná za dodržení postupu v souladu s pravidly uvedenými v přílohách č. 2, 4, 5 a 6 k tomuto nařízení. (6) Na zdravotnický prostředek, jeho obal nebo v návodu doprovázejícím zdravotnický prostředek lze umístit jiný znak za předpokladu, že jím není snížena viditelnost ani čitelnost označení CE. Na zdravotnický prostředek nelze připojovat značky a nápisy, které by mohly uvádět třetí osoby v omyl, pokud jde o význam a tvar označení CE. (7) Zdravotnický prostředek, který není opatřen označením CE, anebo nesplňuje požadavky tohoto nařízení nebo zákona o zdravotnických prostředcích, může být vystavován na veletrzích, výstavách, při předváděcích akcích a jiných obdobných akcích, za předpokladu, že viditelné označení jasně upozorňuje, že tento prostředek nelze uvádět na trh nebo do provozu, dokud nebude uveden do souladu s tímto nařízením a se zákonem o zdravotnických prostředcích.
← § 5celý předpis§ 7 →

Výklad

Stručně

Zdravotnický prostředek musí být před prodejem nebo použitím označen značkou CE, pokud splňuje požadavky tohoto nařízení, s výjimkou individuálně zhotovených prostředků a prostředků pro klinické zkoušky.

Co to znamená v praxi

Příklad

Výrobce tlakoměru, který splňuje všechny bezpečnostní a funkční požadavky, musí před jeho prodejem v lékárně umístit na tlakoměr, jeho obal a návod značku CE spolu s identifikačním číslem kontrolního orgánu.

Na co si dát pozor

Související témata

§ 7 Služební označení státního zaměstnance Zákon o státní službě
§ 8 Hodnostní označení Vyhláška o vnějším označení, odznacích,
§ 3 Hodnostní označení a označení generálské hodn Vyhláška, kterou se stanoví druhy a vzor
§ 3 Hodnostní označení a označení leteckých odbor Vyhláška o způsobu vnějšího označení, sl
§ 3 Hodnostní označení a označení leteckých odbor Vyhláška o způsobu vnějšího označení, od
Hlídat změny § 6 – pošleme e-mail, když se paragraf novelizuje.
← § 5celý předpis§ 7 →