Stručně: Zdravotnický prostředek musí být před prodejem nebo použitím označen značkou CE, pokud splňuje požadavky tohoto nařízení, s výjimkou individuálně zhotovených prostředků a prostředků pro klinické zkoušky.
§ 6 Označení CE
(1) Zdravotnický prostředek, s výjimkou individuálně zhotoveného zdravotnického prostředku a zdravotnického prostředku určeného pro klinickou zkoušku, který splňuje požadavky stanovené tímto nařízením, se před uvedením na trh nebo do provozu opatří označením CE, jehož grafickou podobu stanoví přímo použitelný předpis Evropské unie7).
(2) Pokud zdravotnický prostředek podléhá z dalších hledisek zvláštním právním předpisům, které stanoví povinnost jej opatřit označením CE, vyjadřuje v takovém případě toto označení, že zdravotnický prostředek je v souladu také s požadavky, které se na něj vztahují podle těchto zvláštních právních předpisů.
(3) Jestliže však jeden nebo několik právních předpisů po přechodnou dobu připouští, aby výrobce zvolil, kterými ustanoveními se bude řídit, pak označení CE vyjadřuje shodu pouze s těmi právními předpisy nebo jejich ustanoveními, které výrobce použil. V tomto případě musí být v dokumentaci, upozorněních nebo návodech, požadovaných příslušnými právními předpisy a přiložených k příslušnému výrobku, uveden seznam použitých právních předpisů a dále směrnic, jak byly uveřejněny v Úředním věstníku Evropské unie, jejichž požadavky byly těmito právními předpisy převzaty.
(4) Označení CE se umístí viditelně, čitelně a nesmazatelně na zdravotnickém prostředku nebo jeho sterilním obalu, pokud je to proveditelné a vhodné, a dále v návodu k použití. Pokud je to možné, umístí se označení CE i na obalu zdravotnického prostředku, ve kterém se prodává.
(5) K označení CE se připojí identifikační číslo notifikované osoby, která je odpovědná za dodržení postupu v souladu s pravidly uvedenými v přílohách č. 2, 4, 5 a 6 k tomuto nařízení.
(6) Na zdravotnický prostředek, jeho obal nebo v návodu doprovázejícím zdravotnický prostředek lze umístit jiný znak za předpokladu, že jím není snížena viditelnost ani čitelnost označení CE. Na zdravotnický prostředek nelze připojovat značky a nápisy, které by mohly uvádět třetí osoby v omyl, pokud jde o význam a tvar označení CE.
(7) Zdravotnický prostředek, který není opatřen označením CE, anebo nesplňuje požadavky tohoto nařízení nebo zákona o zdravotnických prostředcích, může být vystavován na veletrzích, výstavách, při předváděcích akcích a jiných obdobných akcích, za předpokladu, že viditelné označení jasně upozorňuje, že tento prostředek nelze uvádět na trh nebo do provozu, dokud nebude uveden do souladu s tímto nařízením a se zákonem o zdravotnických prostředcích.
Zdravotnický prostředek musí být před prodejem nebo použitím označen značkou CE, pokud splňuje požadavky tohoto nařízení, s výjimkou individuálně zhotovených prostředků a prostředků pro klinické zkoušky.
Co to znamená v praxi
Většina zdravotnických prostředků, které si koupíte nebo které se používají v nemocnicích, musí mít značku CE.
Značka CE musí být viditelná, čitelná a nesmazatelná přímo na prostředku, na jeho sterilním obalu (pokud je to možné) a v návodu k použití.
Pokud je to možné, značka CE by měla být i na prodejním obalu.
U značky CE musí být připojeno identifikační číslo notifikované osoby, která dohlížela na dodržení pravidel.
Na prostředek lze umístit i jiné značky, ale nesmí to zhoršovat viditelnost CE značky ani nesmí klamat ohledně významu CE značky.
Příklad
Výrobce tlakoměru, který splňuje všechny bezpečnostní a funkční požadavky, musí před jeho prodejem v lékárně umístit na tlakoměr, jeho obal a návod značku CE spolu s identifikačním číslem kontrolního orgánu.
Na co si dát pozor
Značku CE nemusí mít individuálně zhotovené zdravotnické prostředky (např. protézy na míru) a prostředky určené pro klinické zkoušky.
Zdravotnický prostředek bez značky CE nebo nesplňující požadavky může být vystaven na veletrhu, ale musí být jasně označeno, že jej nelze prodávat ani používat, dokud nebude splňovat předpisy.