§ 7 Vyhláška o stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidské krve a jejích složek (vyhláška o lidské krvi) – Podmínky skladování transfuzních přípravků

Vyhláška o stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidské krve a jejích složek (vyhláška o lidské krvi) · 143/2008 Sb. · § 7 · Ostatní právní předpisy

§ 7 Podmínky skladování transfuzních přípravků (K § 67 odst. 4 zákona) Základní podmínky o skladování transfuzních přípravků jsou stanoveny v příloze č. 4 části B této vyhlášky. Tyto podmínky skladování a doba použitelnosti pro transfuzní přípravky odebrané, zpracované a skladované konkrétním postupem v zařízení transfuzní služby se stanoví tak, aby údaje charakterizující transfuzní přípravek podle jeho specifikace byly splněny po celou dobu použitelnosti transfuzního přípravku.

← § 6 celý předpis § 8 →

Související témata

§ 15 Vlastní výroba Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Mi

§ 68a Výroba veterinárních transfuzních přípravků Zákon o léčivech a o změnách některých s

§ 17 Příjem a výdej transfúzních přípravků a krevn Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Mi

§ 24 Povinnosti při odběru, vyšetření, zpracování, Zákon o léčivech a o změnách některých s

§ 11 Ministerstvo zdravotnictví Zákon o léčivech a o změnách některých s

🔔 Hlídat změny § 7 — pošleme e-mail, když se paragraf novelizuje.

← § 6 celý předpis § 8 →

Domů Životní situace Otázky Právní oblasti Judikatura Analýza dopisu Vzory smluv Ceník MCP / API Widget pro weby O nás Kontakt VOP GDPR Reklamace

Provozuje Eucalypt 4 s.r.o., IČO 22103741, Jičínská 226/17, Praha 3 (kontakt). Zdroj dat: e-Sbírka / justice.cz (oficiální). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.