Stručně: Paragraf 29 vyhlášky 229/2008 stanoví, že při výrobě a kontrole medikovaných krmiv se obecně uplatňují stejná pravidla správné výrobní praxe, jaká platí pro výrobu léčiv, pokud tato část vyhlášky nestanoví něco jiného.
§ 29 VÝROBA MEDIKOVANÝCH KRMIV
Pokud ustanovení této části nestanoví jinak, použijí se při výrobě a kontrole medikovaných krmiv ustanovení o podmínkách správné výrobní praxe uvedených v části třetí.
Paragraf 29 vyhlášky 229/2008 stanoví, že při výrobě a kontrole medikovaných krmiv se obecně uplatňují stejná pravidla správné výrobní praxe, jaká platí pro výrobu léčiv, pokud tato část vyhlášky nestanoví něco jiného.
Co to znamená v praxi
Výrobci medikovaných krmiv musí dodržovat přísné standardy správné výrobní praxe, které jsou obvyklé pro farmaceutický průmysl.
Procesy výroby a kontroly medikovaných krmiv podléhají podobným požadavkům na kvalitu a bezpečnost jako výroba léčiv.
Pokud by se v části páté vyhlášky objevily specifické požadavky pro medikovaná krmiva, měly by přednost před obecnými pravidly správné výrobní praxe pro léčiva.
Na co si dát pozor
Je třeba pečlivě sledovat specifická ustanovení části páté vyhlášky, která mohou doplňovat nebo měnit obecná pravidla správné výrobní praxe pro medikovaná krmiva.