Úřední zdrojee-Sbírka · nsoud.cz · nssoud.cz · nalus.usoud.cz · justice.cz · EUR-Lexdatabáze aktualizována 7. 10. 2026Jak ověřujeme data
Europaius
§ 42

§ 42 vyhláška o výrobě a distribuci léčiv – Při výrobě a kontrole medikovaných krmiv se postupuje…

Vyhláška, kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv, včetně medikovaných krmiv a veterinárních autogenních vakcín, změn vydaných povolení, jakož i bližší podmínky vydávání povolení k činnosti kontrolních laboratoří (vyhláška o výrobě a distribuci léčiv) · 411/2004 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo · neoficiální nadpis

Stručně: Paragraf 42 stanoví, že při výrobě a kontrole medikovaných krmiv se postupuje podle pravidel správné výrobní praxe, která jsou uvedena v části třetí této vyhlášky, pokud tato část (část pátá) nestanoví něco jiného. Výrobci medikovaných krmiv musí dodržovat obecná pravidla správné výrobní praxe, která jsou popsána v části třetí vyhlášky. (§ 42 zákona č. 411/2004 Sb., vyhláška o výrobě a distribuci léčiv, stav k 7. 10. 2026)

Klíčová fakta

  • Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
  • Zdroj: e-Sbírka, 411/2004 Sb.

Shrnutí z výkladu níže, závazné je znění zákona.

Pokud ustanovení této části nestanoví jinak, postupuje se při výrobě a kontrole medikovaných krmiv podle podmínek správné výrobní praxe uvedených v části třetí.

Srozumitelný výklad

Co to znamená v praxi

  • Výrobci medikovaných krmiv musí dodržovat obecná pravidla správné výrobní praxe, která jsou popsána v části třetí vyhlášky.
  • Pravidla správné výrobní praxe z části třetí se aplikují na výrobu a kontrolu medikovaných krmiv.
  • Pokud jsou v části páté (kde se § 42 nachází) uvedena specifická pravidla pro medikovaná krmiva, mají tato specifická pravidla přednost před obecnými pravidly z části třetí.
  • Jde o zajištění kvality a bezpečnosti medikovaných krmiv prostřednictvím standardizovaných výrobních postupů.

Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.

Související

§ 21 VÝROBA MEDIKOVÁNÝCH KRMIV (Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Mi)§ 21 VÝROBA MEDIKOVÁNÝCH KRMIV (Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 296)§ 29 VÝROBA MEDIKOVANÝCH KRMIV (Vyhláška o výrobě a distribuci léčiv)§ 31 VÝROBA VETERINÁRNÍCH AUTOGENNÍCH VAKCÍN (Vyhláška o výrobě a distribuci léčiv)§ 23 VÝROBA VETERINÁRNÍCH AUTOGENNÍCH VAKCÍN (Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Mi)