§ 21 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv, včetně medikovaných krmiv – VÝROBA MEDIKOVÁNÝCH KRMIV
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv, včetně medikovaných krmiv · 296/2000 Sb. · § 21 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 21 stanoví, že při výrobě a kontrole medikovaných krmiv se obecně postupuje podle pravidel správné výrobní praxe, která jsou uvedena v oddílu 1 této vyhlášky, pokud tento oddíl (oddíl 2) nestanoví něco jiného.
§ 21 VÝROBA MEDIKOVÁNÝCH KRMIV
Pokud ustanovení tohoto oddílu nestanoví jinak, postupuje se při výrobě a kontrole medikovaných krmiv podle podmínek správné výrobní praxe uvedených v oddílu 1.
Paragraf 21 stanoví, že při výrobě a kontrole medikovaných krmiv se obecně postupuje podle pravidel správné výrobní praxe, která jsou uvedena v oddílu 1 této vyhlášky, pokud tento oddíl (oddíl 2) nestanoví něco jiného.
Co to znamená v praxi
Výrobci medikovaných krmiv musí dodržovat obecné zásady správné výrobní praxe, které platí pro výrobu léčiv.
Pravidla pro výrobu medikovaných krmiv jsou primárně stanovena v oddílu 1 vyhlášky, ale mohou být upravena nebo doplněna specifickými pravidly pro medikovaná krmiva v oddílu 2.
Pokud by v oddílu 2 bylo uvedeno jiné pravidlo než v oddílu 1, má přednost pravidlo z oddílu 2, které se týká medikovaných krmiv.
Na co si dát pozor
Je nutné se seznámit jak s obecnými pravidly správné výrobní praxe v oddílu 1, tak se specifickými pravidly pro medikovaná krmiva v oddílu 2, aby bylo zajištěno správné dodržování všech požadavků.