§ 2 vyhláška Ministerstva zdravotnictví o registraci chemických látek – Žádost o registraci
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví o registraci chemických látek · 250/1998 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Žádost o registraci chemické látky musí obsahovat údaje z přílohy č. 1, potvrzení o zaplacení správního poplatku a v zalepeném obalu také podklady z odstavce 2. Pokud chcete registrovat chemickou látku, musíte vyplnit žádost podle přílohy č. 1. (§ 2 zákona č. 250/1998 Sb., vyhláška Ministerstva zdravotnictví o registraci chemických látek, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Žádost o registraci
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 250/1998 Sb.
(1) Žádost o registraci obsahuje údaje uvedené v příloze č. 1 a dokládá se potvrzením o zaplacení správního poplatku.1) Ostatní podklady podle odstavce 2 připojí výrobce nebo dovozce k žádosti v zalepeném obalu s výrazným nápisem „Registrace. Neotevírat.“ Tento obal jsou oprávněni otevřít pouze pracovníci pracoviště provádějícího registraci látek (dále jen „registrační místo“).
(2) Výrobce nebo dovozce připojí k žádosti následující podklady:
a) základní údaje o látce podle přílohy č. 2,
b) protokoly o provedených zkouškách látky,
c) bezpečnostní list nebezpečné látky.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Pokud chcete registrovat chemickou látku, musíte vyplnit žádost podle přílohy č. 1.
- K žádosti musíte přiložit doklad o zaplacení správního poplatku.
- Další dokumenty, jako jsou základní údaje o látce (dle přílohy č. 2), protokoly o zkouškách a bezpečnostní list nebezpečné látky, musíte dát do zalepeného obalu s nápisem „Registrace. Neotevírat.“.
- Tento zalepený obal smí otevřít pouze pracovníci registračního místa.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 4 Typy žádostí o registraci přípravku (Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Mi)§ 20 Postup při registraci (Zákon atomový zákon)§ 18 Žádost o registraci (Zákon o rostlinolékařské péči a změnách )§ 4 Typy žádostí o registraci přípravku (Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Mi)§ 5 Typy žádostí o registraci přípravku (Vyhláška, kterou se stanoví podrobnosti )