Vyhláška o bližších podmínkách provádění klinického hodnocení humánních léčivých přípravků
463/2021 Sb. · 4 paragrafů
§ 1 Zpráva o průběhu klinického hodnocení § 2 Požadavky na monitorování, obsah základních dokumentů a značení hodnocených léčivých přípravků pro nízkointervenční a klastrová klinická hodnocení prováděná nekomerčními zadavateli § 3 Zrušovací ustanovení § 4 Účinnost