§ 3 nařízení vlády o technických požadavcích na zdravotnické prostředky – Obecné zásady
Nařízení vlády o technických požadavcích na zdravotnické prostředky · 54/2015 Sb. · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Zdravotnický prostředek musí splňovat základní požadavky uvedené v příloze č. 1 tohoto nařízení, které se na něj vztahují s ohledem na jeho určený účel. Každý zdravotnický prostředek, který se prodává, musí být bezpečný a funkční pro účel, pro který je určen. (§ 3 zákona č. 54/2015 Sb., nařízení vlády o technických požadavcích na zdravotnické prostředky, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Obecné zásady
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 54/2015 Sb.
(1) Zdravotnický prostředek musí splňovat základní požadavky uvedené v příloze č. 1 k tomuto nařízení (dále jen „základní požadavky“), které se na konkrétní zdravotnický prostředek vztahují, a to s přihlédnutím k jeho určenému účelu.
(2) Pokud jsou zdravotnické prostředky dotčeny i jinými právními předpisy upravujícími technické požadavky na osobní ochranné prostředky2) a ionizující záření3), použití těchto právních předpisů není tímto nařízením dotčeno. Základní požadavky z hlediska elektromagnetické kompatibility jsou konkretizovány pro zdravotnické prostředky v příloze č. 1 k tomuto nařízení a při jejich posuzování se nepoužije nařízení vlády, kterým se stanoví technické požadavky na výrobky z hlediska jejich elektromagnetické kompatibility4).
(3) Existuje-li příslušné riziko, musí zdravotnický prostředek, který je zároveň strojním zařízením, splňovat rovněž základní požadavky na ochranu zdraví a bezpečnost stanovené v nařízení vlády o technických požadavcích na strojní zařízení5), pokud v něm stanovené základní požadavky jsou specifičtější než základní požadavky stanovené v tomto nařízení.
(4) Základní požadavky se považují za splněné, jestliže zdravotnický prostředek je v souladu s požadavky harmonizovaných norem6), které se k tomuto zdravotnickému prostředku vztahují s přihlédnutím k jeho určenému účelu. Pro účely tohoto nařízení zahrnuje odkaz na harmonizované normy také monografie Evropského lékopisu, zejména o chirurgickém šicím materiálu a o interakci mezi léčivými přípravky a materiály použitými ve zdravotnických prostředcích, které tyto léčivé přípravky obsahují, na které byly zveřejněny odkazy v Úředním věstníku Evropské unie.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Každý zdravotnický prostředek, který se prodává, musí být bezpečný a funkční pro účel, pro který je určen.
- Pokud se na zdravotnický prostředek vztahují i jiné zákony (např. o osobních ochranných prostředcích), platí i tyto další zákony.
- Pokud je zdravotnický prostředek zároveň strojním zařízením a hrozí riziko, musí splňovat i požadavky na bezpečnost strojních zařízení, pokud jsou tyto požadavky přísnější.
- Pokud je zdravotnický prostředek vyroben podle harmonizovaných norem (včetně monografií Evropského lékopisu), považuje se za splňující základní požadavky.
Na co si dát pozor
- U zdravotnických prostředků se pro posuzování elektromagnetické kompatibility nepoužije obecné nařízení vlády o elektromagnetické kompatibilitě, ale konkrétní požadavky z přílohy č. 1 tohoto nařízení.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 320 Zásady územního rozvoje (Zákon stavební zákon)§ 78 (Zákon stavební zákon)§ 64 Zásady ukládání kázeňských trestů (Vyhláška Ministerstva spravedlnosti, kte)§ 11 Zásady umístění prostředků rezerv (Vyhláška Ministerstva financí, kterou se)§ 9 Zásady technickoekonomického řešení normaliza (Vyhláška Úřadu pro normalizaci a měření,)