Stručně: Zdravotnický prostředek musí splňovat základní požadavky uvedené v příloze č. 1 tohoto nařízení, které se na něj vztahují s ohledem na jeho určený účel.
§ 3 Obecné zásady
(1) Zdravotnický prostředek musí splňovat základní požadavky uvedené v příloze č. 1 k tomuto nařízení (dále jen „základní požadavky“), které se na konkrétní zdravotnický prostředek vztahují, a to s přihlédnutím k jeho určenému účelu.
(2) Pokud jsou zdravotnické prostředky dotčeny i jinými právními předpisy upravujícími technické požadavky na osobní ochranné prostředky2) a ionizující záření3), použití těchto právních předpisů není tímto nařízením dotčeno. Základní požadavky z hlediska elektromagnetické kompatibility jsou konkretizovány pro zdravotnické prostředky v příloze č. 1 k tomuto nařízení a při jejich posuzování se nepoužije nařízení vlády, kterým se stanoví technické požadavky na výrobky z hlediska jejich elektromagnetické kompatibility4).
(3) Existuje-li příslušné riziko, musí zdravotnický prostředek, který je zároveň strojním zařízením, splňovat rovněž základní požadavky na ochranu zdraví a bezpečnost stanovené v nařízení vlády o technických požadavcích na strojní zařízení5), pokud v něm stanovené základní požadavky jsou specifičtější než základní požadavky stanovené v tomto nařízení.
(4) Základní požadavky se považují za splněné, jestliže zdravotnický prostředek je v souladu s požadavky harmonizovaných norem6), které se k tomuto zdravotnickému prostředku vztahují s přihlédnutím k jeho určenému účelu. Pro účely tohoto nařízení zahrnuje odkaz na harmonizované normy také monografie Evropského lékopisu, zejména o chirurgickém šicím materiálu a o interakci mezi léčivými přípravky a materiály použitými ve zdravotnických prostředcích, které tyto léčivé přípravky obsahují, na které byly zveřejněny odkazy v Úředním věstníku Evropské unie.
Zdravotnický prostředek musí splňovat základní požadavky uvedené v příloze č. 1 tohoto nařízení, které se na něj vztahují s ohledem na jeho určený účel.
Co to znamená v praxi
Každý zdravotnický prostředek, který se prodává, musí být bezpečný a funkční pro účel, pro který je určen.
Pokud se na zdravotnický prostředek vztahují i jiné zákony (např. o osobních ochranných prostředcích), platí i tyto další zákony.
Pokud je zdravotnický prostředek zároveň strojním zařízením a hrozí riziko, musí splňovat i požadavky na bezpečnost strojních zařízení, pokud jsou tyto požadavky přísnější.
Pokud je zdravotnický prostředek vyroben podle harmonizovaných norem (včetně monografií Evropského lékopisu), považuje se za splňující základní požadavky.
Na co si dát pozor
U zdravotnických prostředků se pro posuzování elektromagnetické kompatibility nepoužije obecné nařízení vlády o elektromagnetické kompatibilitě, ale konkrétní požadavky z přílohy č. 1 tohoto nařízení.